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恩替卡韋片
通用名稱：恩替卡韋片
批準文號：國藥準字H20203197
生產企業(yè)： 廣東東陽光藥業(yè)有限公司
功能主治：本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為恩替卡韋。 |
主要成分：甘草酸二銨。 |
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| 生產企業(yè) |
廣東東陽光藥業(yè)有限公司 |
正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20203197 |
國藥準字H10940190 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
本品適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。 |
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| 用法用量 |
患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲以上青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。腎功能不全在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表現(xiàn)口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學：特殊人群)。 |
靜脈注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次。 |
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| 副作用 |
對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。 |
嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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兒童注意事項： 新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應尚未確立，暫不用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦不宜使用。 老人注意事項： |
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| 藥理作用 |
1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。 |
本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫因子對肝臟形態(tài)的慢性損傷。 |
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| 注意事項 |
患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當?shù)姆雷o措施。 |
1.本品未經稀釋不得進行注射。 2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。 |
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