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恩替卡韋片
通用名稱：恩替卡韋片
批準文號：國藥準字H20203197
生產(chǎn)企業(yè)： 廣東東陽光藥業(yè)有限公司
功能主治：本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為恩替卡韋。 |
角鯊烯，化學名稱為2，6，10，15，19。23—六甲基—2，6，10，14，18-22-甘四碳六烯 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
廣東東陽光藥業(yè)有限公司 |
北京長城制藥廠 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20203197 |
國藥準字H11022231 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
提高免疫功能，升高白細胞，用于各種缺氧性疾病、心臟病、肝炎和癌癥的防治。 |
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| 用法用量 |
患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲以上青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。腎功能不全在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表現(xiàn)口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學：特殊人群)。 |
口服，一日二次，每次0．5克，早晚空腹服用。 |
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| 副作用 |
對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。 |
對本品過敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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兒童注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 |
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| 藥理作用 |
1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內(nèi)部說明書。 |
本品系從本息在深海環(huán)境中的大型鯊魚的肝臟中撮出的精制品，由六個異戊二烯雙鍵組成的碳氫化物，屬于類萜結構。 |
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| 注意事項 |
患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當?shù)姆雷o措施。 |
1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用。2.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 |
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