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格列齊特緩釋片
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格列齊特緩釋片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20059730

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

功能主治:當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
主要成分

格列齊特。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20059730

國藥準宇H20051549

說明
作用與功效

當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿?。?型)。

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為1至4片,30至120mg。建議于早餐時服用...

,最大推薦劑量)。 肝功不全者:與正常對照相比,肝功能不全(Child-Pugh...

副作用

低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其是進餐間隔時間不規(guī)則,或少吃了1餐或數(shù)餐的情況下,用格列齊特緩釋片治療可導(dǎo)致低血糖發(fā)生。低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,倦睡,睡眠障礙,激動,攻擊性行為,集中力和注意力下降,反應(yīng)遲緩,抑郁,精神錯亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,輕癱,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。另外,觀察到腎上腺素能反調(diào)節(jié)癥狀:出汗,皮膚潮濕,焦慮,心動過速,高血壓,心悸、心絞痛及心律失常。這些癥狀通常在攝入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖類替代品無效。對于長期嚴重低血糖病例,即使因吸收了糖而暫時得到控制,仍然可能需要立即藥物治療,甚至需要住院治療。胃腸道功能障礙:例如腹痛,惡心,嘔吐,消化不良,腹瀉,便秘都有過較少報導(dǎo),但如在早餐時服用格列齊特,這些癥狀可以避免或使風(fēng)險降低到最低。罕見的不良反應(yīng):皮膚和皮下反應(yīng):皮疹,瘙癢,蕁麻疹,紅斑,斑丘疹,起泡。其他磺脲類藥物,極少數(shù)病例有過敏性結(jié)節(jié)性脈管炎。血液疾?。簶O罕見,包括貧血,白細胞減少,血小板減少,粒細胞減少等。這些異常通常是可逆的,治療

,實驗室異常,血清轉(zhuǎn)氨酶水平)。 病人宣教 對病人進行如下宣教是很重要的。病人應(yīng)堅持飲食控制,定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應(yīng)激,如發(fā)熱、外傷、感染、手術(shù)等期間,治療可能需要調(diào)整,應(yīng)提醒病人及時咨詢。 應(yīng)告知病人,治療開始前要抽血檢查肝功能,同樣的檢查在治療的第一年每兩個月進行一次,以后也要定期進行。應(yīng)告知病人,有無法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時,應(yīng)及時就醫(yī)。 應(yīng)告知病人,鹽酸吡格列酮每日服藥一次,服藥與進餐無關(guān)。如漏服,次日不應(yīng)加倍服藥。 當與胰島素或其他口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用時,會有發(fā)生低血糖的風(fēng)險,以及其癥狀、治療和易導(dǎo)致低血糖發(fā)生的情況均應(yīng)向病人及親屬說明。 對于絕經(jīng)期前無排卵的胰島素抵抗病人,鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始,有可能需考慮采取避孕措施。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80毫克∕千克,兔口服160毫克∕千克(基于毫克∕米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克∕千克∕日和以上(基于毫克∕米2,約相當于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160毫克∕千克(基于毫克∕米2,約相當于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期

藥理作用

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平.其主要作用機理為激活脂肪,骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成,轉(zhuǎn)運和利用。

注意事項

低血糖:此藥物治療應(yīng)建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者。由于延遲進餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危險增加,所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發(fā)生于食用低熱量食物,相當大量或長時間運動后,飲酒后或合并應(yīng)用其他降糖藥物之患者。低血糖可發(fā)生于應(yīng)用磺脲類藥物后(參見[不良反應(yīng)])。有些病例可以很嚴重且持續(xù)很長時間。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持續(xù)數(shù)天。為了減少低血糖發(fā)作的危險,必須小心選擇病人及所用的劑量以及對患者解釋清楚低血糖的情況。下列因素將促進低血糖的發(fā)生:患者拒絕合作或無能力合作(特別是老年人);營養(yǎng)不良,不按時進餐,忘記進餐,禁食或改變食物;運動和攝取碳水化合物二者間不平衡;腎功能不全;嚴重肝功能不全;格列齊特緩釋片服用過量;某些內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ艿蜏p;垂體和腎上腺功能不全;與某些其他的藥物合并應(yīng)用(參見[藥物相互作用])。腎與肝功能不全:肝功能不全或嚴重腎功能不全患者,格列齊特之藥代動力學(xué)和/或藥效學(xué)可能發(fā)生改變。這些患者低血糖可能持續(xù)時間長,應(yīng)進行適當?shù)奶幚?。需向患者說明的資料:應(yīng)向患者和其家屬解釋清楚低血糖的危險性,包括癥狀、治療以及引起低血糖的原因。

,對肝臟的影響)。 老年人:與年輕人比,健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化, AUC值略高,最終半衰期略長。這些變化沒有什么重要的臨床意義。 兒童:尚無兒童的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。 性別:女性中,平均Cmax和AUC值增加 20%到60%。無論單藥,還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用,在男性和女性中,鹽酸吡格列酮均可改善血糖控制。在對照臨床試驗中,糖化血紅蛋白,即血紅蛋白A1c(HbA1c)基線濃度的降低,女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為0.5%)。為達到良好血糖控制,治療應(yīng)個體化,但無須僅就性別差別而進行劑量調(diào)整。 種族:尚未獲得不同種族的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。

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