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鹽酸二甲雙胍緩釋片
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鹽酸二甲雙胍緩釋片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸二甲雙胍緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090050

生產(chǎn)企業(yè): 北京太洋藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于單用飲食和運(yùn)動(dòng)治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨(dú)用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
碘[131I]化鈉口服溶液
碘[131I]化鈉口服溶液
主要成分

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。?

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:碘[131I]化鈉。 分子式:Na-131I

生產(chǎn)企業(yè)

北京太洋藥業(yè)有限公司

成都中核高通同位素股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090050

國(guó)藥準(zhǔn)字H10983121

說(shuō)明
作用與功效

適用于單用飲食和運(yùn)動(dòng)治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨(dú)用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

主要用于診斷和治療甲狀腺疾病及制備碘[131I]標(biāo)記化合物。

用法用量

口服,進(jìn)餐時(shí)或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1次,晚 餐時(shí)服...

1.甲狀腺吸碘[131I]試驗(yàn):空腹口服74-370kBq(2-10μCi); 2.甲狀腺顯像:空腹口服1.85-3.7MBq(50-100μCi); 3.甲狀腺疾病治療:一般按甲狀腺組織2590-3700kBq(70-100μCi)/g或遵醫(yī)囑。

副作用

部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰(zhàn)、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。

兒童、妊娠或哺乳期婦女,伴發(fā)急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進(jìn)行充分、嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此,哺乳期婦女如必須使用,應(yīng)停止授乳。? 兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實(shí)。 老年用藥:老年患者隨著年齡的增大,腎功能會(huì)出現(xiàn)生理性的減退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對(duì)老年患者不應(yīng)接受最大劑量的本品治療。對(duì)80歲以上的老年患者不應(yīng)使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實(shí)沒有降低。?

藥理作用

藥理作用:鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎(chǔ)和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機(jī)理不同于其它類型的口服降血糖藥,它可減少肝糖的產(chǎn)生,降低小腸對(duì)葡萄糖的吸收,并且可通過增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會(huì)對(duì)2型糖尿病患者或正常血糖的患者產(chǎn)生低血糖癥(特殊情況除外-見

藥理毒理碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關(guān),用甲功儀體外測(cè)量口服本品2、4、24小時(shí)甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時(shí)后,大部分131I已經(jīng)尿排出體外,存留體內(nèi)部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達(dá)到治療甲亢的目的。更大劑量的131I適用于甲狀腺癌切除后,特別是乳頭狀癌轉(zhuǎn)移病灶的治療。碘[131I]被吸收后進(jìn)入血液內(nèi),正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內(nèi)碘化物與血液內(nèi)碘化物能自由交換,甲狀腺內(nèi)的濃度可達(dá)血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲狀腺刺激物等刺激時(shí)可使攝取量增加。大部分碘在甲狀腺內(nèi)參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~100μg碘合成甲狀腺激素。

注意事項(xiàng)

)。鹽酸二甲雙胍治療后,胰島素的分泌保持不變,而降低空腹胰島素水平及每日血漿胰島素水平。 毒理研究 遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸 變?cè)囼?yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠給予鹽酸二甲雙 胍,劑量高達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的3倍),未 見對(duì)生育力的影響。大鼠和兔子給予鹽酸二甲雙胍,劑量高達(dá)600mg/kg/日(按體表面積 折算分別相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的2倍和6倍)時(shí),無(wú)致畸胎作用。哺乳期大鼠的 研究結(jié)果顯示,鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁,并可達(dá)到在血漿中的水平。 致癌性:大鼠給予鹽酸二甲雙胍900mg/kg/日104周,及小鼠給予鹽酸二甲雙胍1500mg/kg/ 日91周(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的4倍),在動(dòng)物身上未見致癌作用。但在900mg/kg/日的雌鼠中,有良性間質(zhì)子宮息肉發(fā)生率的增加。

1.本品僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位使用。 2.20歲以下患者慎用本藥治療。 3.很多藥物和食物都可以影響甲狀腺攝碘[131I]率,服用本品前需停服一定的時(shí)間:①含碘中草藥、化學(xué)藥及食物等,如海帶、紫菜、海蜇等,可以阻滯或抑制甲狀腺對(duì)碘[131I]的攝取,一般飲食中含碘每天超過0.5mg即可影響甲狀腺對(duì)碘[131I]的攝取,服用本品前,需停服上述食物及藥物2~6周,復(fù)方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸鹽、過氯酸鹽和硝酸鹽,小劑量服用后數(shù)小時(shí)能增加甲狀腺的攝取功能,大劑量服用后能抑制甲狀腺的攝取功能,需停服3~7天;③甲狀腺片及含甲狀腺素的藥片可以抑制甲狀腺對(duì)碘[131I]的攝取,需停服2~8周,三碘甲狀腺原氨酸應(yīng)停服3~7天;④抗甲狀腺藥物如甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑(他巴唑)和卡比馬唑(甲亢平)等,應(yīng)停藥2-4周,碘[131I]治療前至少需要停藥3~4天;⑤腎上腺皮質(zhì)激素等激素類藥物應(yīng)停藥1-4周;⑥溴劑應(yīng)停藥2-4周;⑦含鈷的補(bǔ)血藥和抗結(jié)核藥物應(yīng)停藥2-4周;⑧乙酰唑胺需停藥2-3天。

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