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鹽酸吡格列酮口腔崩解片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸吡格列酮口腔崩解片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)宇H20051549

生產(chǎn)企業(yè): 海南康芝藥業(yè)股份有限公司

功能主治:對(duì)于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún)、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
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地特胰島素注射液
地特胰島素注射液
主要成分

鹽酸吡格列酮。

地特胰島素(通過(guò)基因重組技術(shù),利用酵母生產(chǎn)的)。1單位(U)相當(dāng)于0.142mg不含鹽的無(wú)水地特胰島素。

生產(chǎn)企業(yè)

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)宇H20051549

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140106

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún)、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用于治療糖尿病。

用法用量

,最大推薦劑量)。 肝功不全者:與正常對(duì)照相比,肝功能不全(Child-Pugh...

本品是可溶性的基礎(chǔ)胰島素類(lèi)似物,其作用平緩且效果可以預(yù)見(jiàn),作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。與其他胰島素制劑相比,地特胰島素治療引起的體重增加較少。與其他胰島素相比較,本品引起夜間低血糖的風(fēng)險(xiǎn)較低,因而可以進(jìn)行更為積極的劑量調(diào)整以實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)。以空腹血糖作為評(píng)價(jià)指標(biāo),地特胰島素較人NPH胰島素可以更好地控制血糖。與口服降糖藥聯(lián)合è療時(shí),推薦地特胰島素的初始è療方案為每日一次給藥,起始劑量為10U或0.1-0.2U/kg。地特胰島素的劑量應(yīng)根據(jù)病情進(jìn)行個(gè)體化的調(diào)整。當(dāng)?shù)靥匾葝u素作為基礎(chǔ)-餐時(shí)胰島素給藥方案的一部分時(shí),應(yīng)根據(jù)患者的病情,每日注射一次或兩次。本品用量因人而異。應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的病情,每日注射一次或者兩次。對(duì)于為達(dá)到最佳的血糖控制而每日?射兩次的患者,晚間注射可在晚餐時(shí)、睡前或者早晨注射12小時(shí)后進(jìn)行。由其他胰島素轉(zhuǎn)用本品:由中效或者長(zhǎng)效胰島素?用本品的患者,可能需要調(diào)整?射劑量和注射時(shí)間。和所有的胰島素一樣,在轉(zhuǎn)用本品期間和在本品開(kāi)始治療的幾周內(nèi),建議密切監(jiān)測(cè)血糖水平。本品和抗糖尿病藥物同時(shí)使用時(shí),可能需要調(diào)整同時(shí)使用的短效胰島素的劑量和?射時(shí)間,或者口服降糖藥的劑量。本品和所有的胰島素一樣,對(duì)于老年患者和腎功能或肝功能不全的患者,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)血糖水平,并根據(jù)每個(gè)患者的不同病情調(diào)整劑量。如果患者體力活動(dòng)?加、日常飲食改變或者在伴發(fā)疾病期間,也可能需要調(diào)整劑量。本品經(jīng)皮下注射,皮下注射部位可選擇大腿、腹壁或者上臂。應(yīng)在同一注射區(qū)域內(nèi)輪換注射點(diǎn)。

副作用

,實(shí)驗(yàn)室異常,血清轉(zhuǎn)氨酶水平)。 病人宣教 對(duì)病人進(jìn)行如下宣教是很重要的。病人應(yīng)堅(jiān)持飲食控制,定期測(cè)定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應(yīng)激,如發(fā)熱、外傷、感染、手術(shù)等期間,治療可能需要調(diào)整,應(yīng)提醒病人及時(shí)咨詢(xún)。 應(yīng)告知病人,治療開(kāi)始前要抽血檢查肝功能,同樣的檢查在治療的第一年每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行一次,以后也要定期進(jìn)行。應(yīng)告知病人,有無(wú)法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。 應(yīng)告知病人,鹽酸吡格列酮每日服藥一次,服藥與進(jìn)餐無(wú)關(guān)。如漏服,次日不應(yīng)加倍服藥。 當(dāng)與胰島素或其他口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí),會(huì)有發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn),以及其癥狀、治療和易導(dǎo)致低血糖發(fā)生的情況均應(yīng)向病人及親屬說(shuō)明。 對(duì)于絕經(jīng)期前無(wú)排卵的胰島素抵抗病人,鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開(kāi)始,有可能需考慮采取避孕措施。

以下患者禁用:對(duì)地特胰島素或者本品中任何其他成份過(guò)敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠類(lèi)型C。在器官發(fā)生過(guò)程中,大鼠口服80毫克∕千克,兔口服160毫克∕千克(基于毫克∕米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見(jiàn)吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)30毫克∕千克∕日和以上(基于毫克∕米2,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時(shí),可觀(guān)察到過(guò)期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見(jiàn)功能性或行為毒性。兔口服劑量達(dá)160毫克∕千克(基于毫克∕米2,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時(shí),可觀(guān)察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期

兒童注意事項(xiàng): 本品尚未在6歲以下兒童中進(jìn)行有效性和安全性的研究。曾在1型糖尿病兒童(6-12歲)和青少年(13-17歲)中進(jìn)行了本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究,并與患有1型糖尿病的成人進(jìn)行了比較。其藥代動(dòng)力學(xué)在這些人群中沒(méi)有差別。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品尚無(wú)治療妊娠或哺乳期婦女的臨床經(jīng)驗(yàn)。動(dòng)物生殖研究表明:在胚胎毒性和致畸性方面,本品與人胰島素沒(méi)有差異。 建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個(gè)妊娠期間和計(jì)劃妊娠時(shí)采用強(qiáng)化血糖控制和監(jiān)測(cè)的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠早期減少;而在隨后的妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后胰島素的需要量通常迅速回到妊娠前的水平。哺乳期婦女可能需要調(diào)整胰島素用量和飲食。 老人注意事項(xiàng): 在老年受試者與青年受試者間,本品的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有與臨床相關(guān)的差異。

藥理作用

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平.其主要作用機(jī)理為激活脂肪,骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成,轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。

注意事項(xiàng)

,對(duì)肝臟的影響)。 老年人:與年輕人比,健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無(wú)明顯變化, AUC值略高,最終半衰期略長(zhǎng)。這些變化沒(méi)有什么重要的臨床意義。 兒童:尚無(wú)兒童的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。 性別:女性中,平均Cmax和AUC值增加 20%到60%。無(wú)論單藥,還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用,在男性和女性中,鹽酸吡格列酮均可改善血糖控制。在對(duì)照臨床試驗(yàn)中,糖化血紅蛋白,即血紅蛋白A1c(HbA1c)基線(xiàn)濃度的降低,女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為0.5%)。為達(dá)到良好血糖控制,治療應(yīng)個(gè)體化,但無(wú)須僅就性別差別而進(jìn)行劑量調(diào)整。 種族:尚未獲得不同種族的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。

本品注射劑量不足或治療中斷時(shí),可能導(dǎo)致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒(特別是在1型糖尿病患者中易發(fā)生)。通常在幾小時(shí)到幾天內(nèi)高血糖的首發(fā)癥狀逐漸出現(xiàn)。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干、食欲不振和呼氣中有丙酮?dú)馕丁T?型糖尿病患者中,出現(xiàn)高血糖事件若不予以治療,最終可能導(dǎo)致有潛在致死性的糖尿病酮癥酸中毒。如果胰島素的用量遠(yuǎn)高于胰島素的需要量時(shí)可能出現(xiàn)低血糖。漏餐或進(jìn)行無(wú)計(jì)劃、高強(qiáng)度的體力活動(dòng),可導(dǎo)致低血糖。血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強(qiáng)化治療的患者),其低血糖的先兆癥狀會(huì)有所改變,應(yīng)提醒患者注意。對(duì)于病程長(zhǎng)的糖尿病患者,常見(jiàn)的低血糖的先兆癥狀可能會(huì)消失。伴有其他疾病,特別是感染和發(fā)熱,通?;颊叩囊葝u素需要量會(huì)增加?;颊邠Q用不同品牌或類(lèi)型的胰島素制劑,必須在嚴(yán)格的醫(yī)療監(jiān)控下進(jìn)行。以下方面的變化均可能導(dǎo)致患者所需劑量改變:胰島素規(guī)格、品牌(生產(chǎn)商)、類(lèi)型、種類(lèi)(動(dòng)物、人胰島素或人胰島素類(lèi)似物)和/或生產(chǎn)工藝(基因重組或動(dòng)物胰島素)?;颊邚钠淙粘J褂玫囊葝u素轉(zhuǎn)用本品時(shí),可能需要調(diào)整劑量。劑量調(diào)整可能在首次注射或開(kāi)始治療的幾周或幾個(gè)月內(nèi)進(jìn)行。和所有的胰島素治療一樣,使用本品可能會(huì)發(fā)生注射部位的反應(yīng),包括疼痛,瘙癢,蕁麻疹,腫脹和炎癥。在指定注射區(qū)域連續(xù)輪換注射點(diǎn)有助于減少或避免這些反應(yīng)。這些反應(yīng)通常在幾天或幾星期內(nèi)消失。在罕見(jiàn)情況下,注射部位反應(yīng)可能需要停止注射地特胰島素。由于可能導(dǎo)致重度低血糖,本品絕不能靜脈注射。與皮下注射相比較,肌肉注射吸收更快,吸收量更大。如果本品與其他胰島素制劑混合使用,其中之一或者兩者的作用特性將會(huì)改變。與單獨(dú)注射相比較,本品與快速起效的胰島素類(lèi)似物(如門(mén)冬胰島素)同時(shí)使用,其最大作用將會(huì)降低和延遲。本品不能用于胰島素泵。運(yùn)動(dòng)員慎用。對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響低血糖可能會(huì)降低患者的注意力和反應(yīng)能力。在這些能力異常重要的情況下(如在駕駛汽車(chē)和操作機(jī)械的過(guò)程中),可能會(huì)存在風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)特別提醒患者注意避免在駕駛時(shí)出現(xiàn)低血糖,尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏或既往經(jīng)常發(fā)生低血糖的患者。在上述情況下,應(yīng)首先考慮患者能否安全操作。

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