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阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片

阿侖膦酸鈉片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿侖膦酸鈉片

批準文號:國藥準字H20093228

生產(chǎn)企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司

功能主治:(1)適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,以預(yù)防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。(2)適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防骨折。(3)適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片
奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片
主要成分

本品主要成份為阿侖膦酸鈉。

奧沙普秦。

生產(chǎn)企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司

湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20093228

國藥準字H10970256

說明
作用與功效

(1)適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,以預(yù)防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。(2)適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防骨折。(3)適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。

適用于風濕關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎、肩關(guān)節(jié)周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術(shù)后消類鎮(zhèn)痛。

用法用量

本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應(yīng)用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收(見【藥物相互作用】)。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,固邦阿侖膦酸鈉片應(yīng)在清晨用一滿杯白水送服,并且在服藥后至少30分鐘之內(nèi)和當天第一次進食前,病人應(yīng)避免躺臥。本品不應(yīng)在就寢時和清早起床前服用。否則會增加發(fā)生食道不良反應(yīng)的危險(見【注意事項】)。如食物中攝入不足,所有骨質(zhì)疏松患者都應(yīng)補充鈣和維生素D(見【注意事項】)。老年患者或伴有輕至中度腎功能不全的患者(肌酐清除率35~60ml/min)不需要調(diào)整劑量。因缺乏相關(guān)用藥經(jīng)驗,對于更嚴重的腎功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推薦使用本品。絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。男性骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥,推薦劑量為:每天1次,1次10mg。

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續(xù)服藥1周以上或遵醫(yī)囑,飯后...

副作用

(1)導致食管排空延遲的食管異常,例如食管狹窄或馳緩不能。(2)不能站立或坐直至少30分鐘者。(3)對本品任何成分過敏者。(4)低鈣血癥(見【注意事項】)。

主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發(fā)生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當減量使用。

藥理作用

在為期五年的臨床研究中,與阿侖膦酸鈉有關(guān)的不良反應(yīng)通常是輕微的,一般不需要中止治療。約6000名絕經(jīng)后婦女參加的臨床試驗證明阿侖膦酸鈉是安全的。治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥;在兩個設(shè)計相同、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究(美國和多個國家;n=994)中,因任何臨床不良事件造成的中斷治療,196名服用阿侖膦酸鈉(10mg/天)治療的患者發(fā)生率為4.1%,397名服用安慰劑的患者發(fā)生率為6.0%。骨折影響實驗(n=6459)中因任何臨床不良事件造成的中斷治療,3236名服用5mg/天阿侖膦酸鈉治療2年后繼續(xù)服用10mg/天治療一年或兩年的患者發(fā)生率為9.1%,3223名服用安慰劑的患者發(fā)生率為10.1%。因胃腸道上部不良反應(yīng)而中斷治療的發(fā)生率為:阿侖膦酸鈉3.2%;安慰劑2.7%。在這些人群中,49-54%有基線胃腸道紊亂史,且54-89%在研究中服用了非甾體抗炎藥或阿司匹林。

藥理作用:本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。通過抑制環(huán)氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 毒理研究:急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應(yīng)、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量為25mg/kg/日。狗灌胃給藥6.4~40mg/kg/日六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應(yīng)。最大無毒劑量為6.4mg/kg/日。

注意事項

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1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史,既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險;有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生

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