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鹽酸吡格列酮片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20052156

生產(chǎn)企業(yè): 成都迪康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
米格列奈鈣片
米格列奈鈣片
主要成分

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。 ?化學名稱:5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶)-乙氧基]-苯甲基}-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽 ?分子式:C19H20N2O3S·HCl ?分子量:392.89

米格列奈鈣。雙[2-(S)-芐基-4-氧代-4-(順-全氯化異吲哚-2-基)丁酸]單鈣鹽二水合物。 分子式:C38H48N2O6Ca.2H2O

生產(chǎn)企業(yè)

成都迪康藥業(yè)股份有限公司

江西濟民可信藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20052156

國藥準字H20173169

說明
作用與功效

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

改善2型糖尿病患者餐后高血糖(僅限用于經(jīng)飲食。運動療法不能有效控制血糖的患者或在飲食,運動療法的基礎上加用a-葡萄糖昔酶抑制劑后仍不能有效控制血糖的患者。

用法用量

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關(guān)。 糖尿病治療應個體化。治療反應用Hb...

餐前5分鐘內(nèi)口服。通常成人每次10mg.每日3次??筛鶕?jù)患者的治療效果酌情調(diào)整劑量.

副作用

本品單獨治療,副作用主要有上呼吸道感染、頭痛、鼻塞、肌肉痛、牙不適;咽炎偶有發(fā)生。與磺酰脲類降糖藥合用,中度低血糖的發(fā)生率在1~2%。本品15mg/日與胰島素合用,低血糖發(fā)生率在5%;30mg/日組在8%。 黃斑水腫:有國外上市后的報道,服用噻唑烷二酮類藥物包括吡格列酮,發(fā)生或加重(糖尿?。S斑水腫并伴有視力下降,但發(fā)生頻率非常罕見。尚未明確黃斑水腫是否與服用吡格列酮有直接關(guān)系。如患者出現(xiàn)視力下降,醫(yī)生應考慮是黃斑水腫可能性。糖尿病患者應定期接受眼科醫(yī)師進行的常規(guī)眼科檢查。除此之外,無論糖尿病患者正在接受治療或存在其它體格檢查異常,只要出現(xiàn)任何一種視物癥狀就應迅速接受眼科醫(yī)生檢查。 骨折:在國外的一項關(guān)于2型糖尿病患者(平均病程9.5年)的隨機臨床試驗中,研究人員注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的發(fā)生率增加。在平均為期34.5個月的隨訪過程中,吡格列酮組的女性患者骨折發(fā)生率為5.1%(44/870),而安慰劑組僅為2.5%(23/905)。這個差異在治療開始一年后就出現(xiàn)了,并在整個研究過程中持續(xù)存在。女性患者所發(fā)生的骨折為非椎骨骨折,包括下肢和遠端上肢。男性患者使用吡格列酮治療的骨折發(fā)

下列患者應禁用本品: 1、嚴重酮癥,糖尿病性昏迷或昏迷前期,1型糖尿病患者(因必須輸液及使用胰島素迅速降低高血糖,所以不適于使用本品)。 2.嚴重感染,圍手術(shù)期,重度外傷患者(因必須使用胰島素迅速控制血糖所以不適于使用本品) 3、對本品成份有過敏史的患者。 4.妊娠婦女或有妊娠可能的婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女尚無充分和良好的臨床對照研究。僅當鹽酸吡格列酮對胎兒潛在的益處大于危害時,孕婦才應服用。 因現(xiàn)有資料很明確的顯示懷孕期非正常血糖水平與先天性異常及新生兒期發(fā)病率、死亡率高度相關(guān),所以大多數(shù)專家建議孕婦可用胰島素盡量將血糖維持在接近正常水平。鹽酸吡格列酮是否在母乳中分泌尚未知,因很多藥物均會在母乳中分泌,所以鹽酸吡格列酮不應用于哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童服用鹽酸吡格列酮的安全性和療效尚未建立。 老年用藥:65歲及65歲以上患者臨床研究表明,老年患者與青年患者的療效與安全性無顯

藥理作用

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。 毒理研究 重復給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序性DNA合成試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果

據(jù)國外文獻報道:在臨床試驗總病例1142例中,報告發(fā)生不良反應245例(21.5%)。主要為低血糖癥狀(5.8%).其他包括腹脹(1.7%),便秘(1.2%),腹瀉(1.1%)等消化道癥狀以及頭痛(1.0%)等。此外,臨床檢查值的異常在總病例1137例中出現(xiàn)245例(21.5%)。主要包括丙酮酸升高(6.4%),γ-GTP升高(4.1%),乳酸升高(2.9%)ALT(GPT)升高(2.8%).游離脂肪酸升高(2.1%)等。 (1)嚴重不良反應 1)心肌梗塞(0.1%):有報告本品給藥時發(fā)生心肌梗塞癥狀,給藥時應密切觀察,出現(xiàn)異常時應立即終止使用,并作適當處理。 2)低血糖:可能發(fā)生低血糖癥狀(眩暈,饑餓感,顫抖,乏力,出冷汗,意識喪失等)。當出現(xiàn)低血糖癥狀時,可采取給予蔗糖,葡萄糖,或飲用富含葡萄糖的清涼飲料等適當處理措施。但是,在聯(lián)合使用?-葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時,因a一葡萄糖昔酶抑制劑會延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應采取給予葡萄糖等當措施。此外,可考慮減量至每次5mg,并慎重給藥。 3)肝功能不全,可能發(fā)生伴隨AST(GOT).ALT(GPT),γ-GTP顯著升高的肝功能不全,應密切觀察,如出現(xiàn)異常應停止給藥并采取適當處理措施。 (2)其它不良反應 詳情見說明書

注意事項

本品只有胰島素存在的基礎上增加胰島素的敏感性的作用,因此本品不適用于治療I型糖尿病及其引起的酮癥酸中毒。 1. 低血糖:本品與胰島素或其它口服降血糖藥同用時,有發(fā)生低血糖的危險,應減少合用藥的用量。 2. 排卵:胰島素抗性的絕經(jīng)婦女患者,應用本品可能會恢復排卵。因胰島素敏感性的增加,如果不采取避孕措施,可能有懷孕的危險。 3. 血液學:應用本品在開始治療的4~12周,可能引起血紅蛋白和血細胞比容降低2~4%,之后保持相對穩(wěn)定。此與增加血容量有關(guān),但無血液學臨床意義。 4. 水腫:浮腫患者慎用。 5. 心臟:應用本品,會增加血容量和心臟前負荷,可能誘發(fā)心臟肥大,而其臨床意義尚未確定。 6. 肝臟:噻唑烷酮類的另一個胰島素增敏劑——曲格列酮,在治療特異質(zhì)的患者中,具有異常的肝毒性,嚴重的導致肝衰竭,致肝移植或死亡。鹽酸吡格列酮幾乎無肝臟毒性或轉(zhuǎn)氨酶升高。 盡管本品肝臟毒性很低,但對于特異質(zhì)的病人,應用本品治療的第一年,提醒患者和醫(yī)師每兩個月做一次肝功檢查。

一般注意事項 1、本品可能導致低血糖癥狀,從事高空作業(yè),汽車駕駛的患者使用時應注意。如出現(xiàn)低血糖癥狀,可使用蔗糖、葡萄糖或飲用富含葡萄糖的飲料等方法處理。但是,在聯(lián)合使用a一葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時,因a-葡萄糖苷酶抑制劑會延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應采取給予葡萄糖的處理措施。 2.本品給藥過程中應定期檢查血糖,密切觀察,本品給藥2~3個月效果仍不明顯可考慮變更治療方法。 3.本品給藥過程中存在需要停藥或減量的情況,此外,還可能由于患者不重視或合并感染等因素導致效果不足或失效。故應在密切觀察食物攝取量,血糖值,以及是否存在感染因素等的基礎上,即時決定是否適合繼續(xù)給藥,選擇給藥劑量、以及更適當?shù)乃幬锏取?4.本品可迅速促進胰島素分泌。其作用位點與磺酰脲類制劑相同,但與磺酰脲類制劑對血糖控制的協(xié)同作用及安全性尚未確認,故不可與磺酰脲類制劑合用。 5、本品與胰島素增敏劑(如鹽酸吡格列酮)及雙胍類制劑等合用的有效性及安全性尚未確立。 下列患者應慎用本品: 1、肝功能不全患者(肝臟是本品的主要代謝器官之一,因此有誘發(fā)低血糖的可能。此外,有使肝功能不全患者的肝功能進一步惡化的可能) 2.腎功能不全患者(慢性腎功能不全患者,有血漿中藥物原形消除半減期延長的報道,有誘發(fā)低血糖的可能)。 3、以下患者或狀態(tài) 1)缺血性心臟病患者(有報告發(fā)生心肌梗塞) 2)腦垂體功能不全或腎上腺功能不全患者(有誘發(fā)低血糖的可能)。 3)腹瀉,嘔吐等胃腸功能不全患者(有誘發(fā)低血糖的可能)。 4)營養(yǎng)不良,饑餓食物攝入量不足或身體虛弱(有誘發(fā)低血糖的可能)。 5)劇烈運動(有誘發(fā)低血糖的可能) 6)過度飲酒者(有誘發(fā)低血糖的可能) 7)老年患者(老年患者通常生理機能低下)

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