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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定咨詢中心
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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定中心在國(guó)內(nèi)大部分城市均開設(shè)親子鑒定采樣點(diǎn)，持證醫(yī)護(hù)上門采樣，公司依托高科技企業(yè)的雄厚
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親子鑒定咨詢中心
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世華云檢是一家專注于鑒定領(lǐng)域技術(shù)咨詢服務(wù)的正規(guī)親子鑒定咨詢中心，專注于普通親權(quán)以及復(fù)雜的親緣關(guān)系鑒定
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親子鑒定咨詢中心
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世華云檢親子鑒定咨詢中心專注于親子鑒定咨詢服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室憑借先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備和專業(yè)的檢測(cè)團(tuán)隊(duì)，提供包括D
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世華云檢親子鑒定中心
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世華云檢是一家專注于DNA檢測(cè)與基因檢測(cè)的高科技服務(wù)機(jī)構(gòu)，致力于為個(gè)人、家庭及機(jī)構(gòu)提供精準(zhǔn)、可靠的基
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天津阿波羅醫(yī)院
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天津阿波羅醫(yī)院特色診療：陽(yáng)痿早泄、性功能障礙、包皮包莖、前列腺疾病、生殖感染、男性不育。以“中西醫(yī)結(jié)
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成都曙光醫(yī)院
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成都曙光醫(yī)院，始于2004年。經(jīng)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)設(shè)立，是一所集科研、醫(yī)療、保健為一體專注于男性健康領(lǐng)
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北京勁松中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
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杭州附一皮膚性病醫(yī)院成立于2015年，位于杭州市拱墅區(qū)莫干山路759號(hào)，是一所經(jīng)杭州市衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)的二
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昆明曙光醫(yī)院
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昆明曙光醫(yī)院位于昆明市西山區(qū)安康路195號(hào)，擁有眾多臨床經(jīng)驗(yàn)豐富、醫(yī)德良好的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)坐診，診療設(shè)備齊
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忠證檢測(cè)
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忠證檢測(cè)親子鑒定中心是一家專注于DNA親子鑒定的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室與技術(shù)團(tuán)隊(duì)，提供隱私親
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杭州阿波羅醫(yī)院是男科品牌專業(yè)醫(yī)院，由杭州市拱墅區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn)成立，醫(yī)院以“患者與服務(wù)對(duì)象至上”為核心價(jià)
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杭州附一皮膚病醫(yī)院是一家專注皮膚健康領(lǐng)域，集科研、醫(yī)療、預(yù)防、康復(fù)于一體的現(xiàn)代化皮膚病?？漆t(yī)院。醫(yī)院
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舒肝丸
通用名稱：舒肝丸
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z22024448
生產(chǎn)企業(yè)： 吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司
功能主治：舒肝和胃，理氣止痛。用于肝郁氣滯，胸脅脹滿，胃脘疼痛，嘈雜嘔吐，噯氣泛酸。兩脅刺痛，飲食無(wú)味，消化不良，周身串痛。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
柴胡、當(dāng)歸、白芍、香附(醋制)、木香、沉香、厚樸(姜制)、枳殼(麩炒)、丁香、六神曲(炒焦)、陳皮、茯苓、白扁豆(炒)、甘草、青皮(醋制)、檳榔(焦)、豆蔻、砂仁、枳實(shí)(麩炒)、雞內(nèi)金(炒)、延胡索(醋制)、龍膽、白術(shù) |
本品主要成份為拉米夫定。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司 |
中孚藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字Z22024448 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20123047 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
舒肝和胃，理氣止痛。用于肝郁氣滯，胸脅脹滿，胃脘疼痛，嘈雜嘔吐，噯氣泛酸。兩脅刺痛，飲食無(wú)味，消化不良，周身串痛。 |
適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛? |
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| 用法用量 |
口服，水蜜丸一次4g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。 |
本品應(yīng)在對(duì)慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，推薦劑量為每日1次，每次100... |
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| 副作用 |
尚不明確。 |
在 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠： 本品對(duì)妊娠婦女的安全性尚未確立。對(duì)動(dòng)物的生殖研究表明它沒有致畸性，對(duì)雌性和雄性的生殖能力也沒有影響。當(dāng)給妊娠家兔服用相當(dāng)于人類治療劑量的藥物時(shí)，可增加早期胚胎死亡的機(jī)會(huì)。拉米夫定可通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)穿過胎盤，新生動(dòng)物體內(nèi)的血清藥物濃度與母體和臍帶內(nèi)的相似。 目前尚無(wú)本品用于孕婦的資料，因此服藥期間不宜妊娠。 對(duì)于使用拉米夫定期間不慎懷孕的婦女必須考慮到停止拉米夫定治療后肝炎復(fù)發(fā)的可能性，是否終止妊娠，須權(quán)衡利弊與患者及其家屬商量。 2.哺乳： 口服給藥后，拉米夫定在母乳中的濃度 |
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| 藥理作用 |
尚不明確。 |
1.藥理作用：拉米夫定為核苷類似物，可在細(xì)胞內(nèi)磷酸化，成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP)，并以環(huán)腺苷磷酸形式通過乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，導(dǎo)致DNA鏈合成中止。拉米夫定三磷酸鹽是哺乳動(dòng)物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制劑。在體外實(shí)驗(yàn)中，拉米夫定三磷酸鹽在肝細(xì)胞中的半衰期為17-19小時(shí)。 拉米夫定為一種抗病毒藥，在多種實(shí)驗(yàn)細(xì)胞系及感染動(dòng)物模型上均表現(xiàn)出對(duì)乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動(dòng)物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療后的4和14天內(nèi)分別出現(xiàn)乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。 長(zhǎng)期使用拉米夫定，可導(dǎo)致HBV對(duì)其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示，此種變化與HBV聚合酶催化反應(yīng)區(qū)YMDD序列552位點(diǎn)上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點(diǎn)上的亮氨酸被蛋氨酸取代有關(guān)。在體外，含YMDD變異的HBV重組體的復(fù)制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它變異是否與其對(duì)拉米夫定的體外敏感性下降有關(guān)。 2.毒理研究：遺傳毒性，拉米夫定在微生物致突變?cè)囼?yàn)和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未顯示致突變活性，但在體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞和小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn)中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經(jīng)口 |
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| 注意事項(xiàng) |
尚不明確。 |
1.應(yīng)提醒病人注意：拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗(yàn)的?？漆t(yī)生指導(dǎo)下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。至少應(yīng)每3個(gè)月測(cè)一次ALT水平，每6個(gè)月測(cè)一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg陽(yáng)性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA陽(yáng)性，也不宜開始拉米夫定治療，應(yīng)定期隨訪觀察，根據(jù)病情變化而再考慮。 3.耐藥相關(guān)性HBV變異株的出現(xiàn)：在對(duì)照性臨床試驗(yàn)中，初始下降到檢測(cè)限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測(cè)到了YMDD突變型HBV，這些變異株與體外試驗(yàn)中對(duì)拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。 在52周時(shí)具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比，所表現(xiàn)出的治療應(yīng)答下降，包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)化率和HBeAg消失率（不超過安慰劑給藥組）、較高的陽(yáng)性HBVDNA的再出現(xiàn)率，以及較高的ALT升高率。在對(duì)照試驗(yàn)中，當(dāng)患者出現(xiàn)YMDD變異時(shí)，他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時(shí)水平升高。已有報(bào)告在某些具有YMDD變異的患者，包括來(lái)自肝臟移植患者和來(lái)自其它臨床試驗(yàn)的患者 |
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