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雙氯芬酸鈉腸溶片
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雙氯芬酸鈉腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H41024221

生產(chǎn)企業(yè): 白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

功能主治:用于:① 緩解類風濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、痛風性關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎等各種關(guān)節(jié)炎的關(guān) 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經(jīng)、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
通絡(luò)開痹片
通絡(luò)開痹片
主要成分

雙氯芬酸鈉。 化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13

馬錢子粉、川牛膝、當歸、紅花、木瓜、荊芥、防風、全蝎。

生產(chǎn)企業(yè)

白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

河北通絡(luò)藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H41024221

國藥準字Z19990061

說明
作用與功效

用于:① 緩解類風濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、痛風性關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎等各種關(guān)節(jié)炎的關(guān) 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經(jīng)、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

祛風通絡(luò),活血散結(jié)。用于寒熱錯雜瘀血阻絡(luò)所致的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹;類風濕性關(guān)節(jié)炎具上述證候者。

用法用量

口服①作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療...

晚飯后服,一次3片,一日1次;60天為一療程。

副作用

① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或?qū)?癥處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔; ②神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; ③ 引起浮腫、少尿,電解質(zhì)紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; ④ 其他少見的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高,極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后 均 可恢復。

個別患者發(fā)生頭暈,舌、唇麻,口干,胃部不適,便秘,肌肉抽動,陽強,皮疹,全身發(fā)緊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有胞外液丟失的老年患者慎用。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性, 從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四 烯酸濃度。而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠 二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

本品對大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎有一定預防和治療作用,對三硝基氯苯所致遲發(fā)性超敏反應有一定抑制作用。小鼠熱板法、扭體法試驗顯示本品有一定的鎮(zhèn)痛作用。大鼠長期毒性試驗:以0.1g/kg,0.3g/kg,0.9g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的5.6倍,16.7倍,50.0倍)給大鼠連續(xù)6個月口服。結(jié)果顯示給藥3個月后,中、大劑量組有2.5% ,15%的動物死亡。犬長期毒性試驗:以0.04g/kg,0.08g/kg,0.16g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的2.2倍,4.4倍,8.8倍),給犬連續(xù)一年灌服。大劑量組在給藥后1-6個月,動物全部死亡,死亡原因為馬錢子中毒。本品含馬錢子粉,過量服用,可出現(xiàn)神經(jīng)毒癥狀,表現(xiàn)為呼吸加快,四肢抽搐,強直性驚厥甚至死亡。

注意事項

? 1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能 是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。 既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該 藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和 穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性 藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀, 醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及

? 1.本品含毒性藥,需在醫(yī)生指導下使用;不可超量服用;連續(xù)使用不得超過60天,若需要繼續(xù)服用,需在醫(yī)師指導下使用。 2.服本品后若出現(xiàn)頭暈、惡心、舌、唇麻,肌肉抽動,全身發(fā)緊時,立即停藥;并多飲水或綠豆湯,如不緩解,立即就醫(yī)。 3.運動員慎用。

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