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雙氯芬酸鈉腸溶片
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雙氯芬酸鈉腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H41024221

生產(chǎn)企業(yè): 白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

功能主治:用于:① 緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種關節(jié)炎的關 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經(jīng)、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑
主要成分

雙氯芬酸鈉。 化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 化學結構式: 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13

本品主要成份為鹽酸左旋咪唑。

生產(chǎn)企業(yè)

白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

福建省福州凱華藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H41024221

國藥準字H20003344

說明
作用與功效

用于:① 緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種關節(jié)炎的關 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經(jīng)、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節(jié)炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

用法用量

口服①作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療...

外用藥。用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚,...

副作用

① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對 癥處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔; ②神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; ③ 引起浮腫、少尿,電解質(zhì)紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; ④ 其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后 均 可恢復。

偶有皮疹和皮膚發(fā)癢等局部過敏現(xiàn)象,停藥后可自行消退。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有胞外液丟失的老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:用于兒童治療時,每次按10mg/Kg體重用藥為最佳用藥劑量。 老年用藥:本品用于老年患者時,可按成人用藥劑量。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性, 從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內(nèi)游離的花生四 烯酸濃度。而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠 二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

鹽酸左旋咪唑是生物學應答調(diào)節(jié)劑中最具特征性的化學合成品,其藥理基礎是對免疫功能正常的機體沒有作用,而只對免疫功能低下的病例發(fā)揮顯著的增強作用,使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞,增強單核細胞的趨化與吞噬作用,激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子;誘生內(nèi)源性干擾素,誘導IT-18的合成,激活NK細胞,從而產(chǎn)生提高免疫作用,產(chǎn)生抗腫瘤、抗病毒作用。它本身無抗微生物的作用,可提高宿主對細菌和病毒的抵抗力。 非臨床毒理研究:鹽酸左旋咪唑搽劑(10%、20%、40%)皮膚涂藥,以大耳白兔為對象進行急性毒性試驗,結果未發(fā)現(xiàn)任何急性毒性反應;皮膚刺激性試驗表明該藥無刺激性,病理組織學檢查,表皮、真皮病變不明顯,給藥與對照組病理損害無明顯差異。以豚鼠做皮膚過敏性試驗,給藥組與溶媒對照組均未見豚鼠皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫,以及哮喘、休克等過敏反應。

注意事項

? 1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能 是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。 既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該 藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和 穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性 藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀, 醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及

1.清洗涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗),后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后,涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚,建議涂藥后48小時內(nèi)必須清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現(xiàn)局部皮膚發(fā)癢等藥物性皮炎時,即停藥,并用皮炎平霜止癢,即可自行消退。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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