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舒肝丸
舒肝丸

舒肝丸

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:舒肝丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z41020887

生產(chǎn)企業(yè): 河南天地藥業(yè)股份有限公司

功能主治:舒肝和胃,理氣止痛。用于肝郁氣滯,胸脅脹滿,胃脘疼痛,嘈雜嘔吐,噯氣泛酸。兩脅刺痛,飲食無味,消化不良,周身串痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒肝丸
舒肝丸
恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊
主要成分

柴胡、當(dāng)歸、白芍、香附(醋制)、木香、沉香、厚樸(姜制)、枳殼(麩炒)、丁香、六神曲(炒焦)、陳皮、茯苓、白扁豆(炒)、甘草、青皮(醋制)、檳榔(焦)、豆蔻、砂仁、枳實(shí)(麩炒)、雞內(nèi)金(炒)、延胡索(醋制)、龍膽、白術(shù)

主要成分為恩替卡韋。化學(xué)名:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮-水合物

生產(chǎn)企業(yè)

河南天地藥業(yè)股份有限公司

四川海思科制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z41020887

國藥準(zhǔn)字H20130031

說明
作用與功效

舒肝和胃,理氣止痛。用于肝郁氣滯,胸脅脹滿,胃脘疼痛,嘈雜嘔吐,噯氣泛酸。兩脅刺痛,飲食無味,消化不良,周身串痛。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

口服,水蜜丸一次4g,大蜜丸一次1丸,一日2~3次。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。1.推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。2.拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。3.腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。4.肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。5.肝功能不全:肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。6.治療期:關(guān)于

副作用

尚不明確。

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當(dāng)對胎兒潛在的風(fēng)險(xiǎn)-利益作出充分的權(quán)衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 老人注意事項(xiàng): 由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有何不同。其他的臨床試驗(yàn)報(bào)告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者之間的不同。恩替卡韋主要由腎臟排泄,在腎功能損傷的患者中,可能發(fā)生毒性反應(yīng)的危險(xiǎn)性更高。因?yàn)槔夏昊颊叨鄶?shù)腎功能有所下降,因此應(yīng)注意藥物劑量的選擇,并且監(jiān)測腎功能。

藥理作用

尚不明確。

藥理作用微生物學(xué)作用機(jī)制本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012M。恩替卡韋三磷酸鹽對細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160uM??共《净钚栽谵D(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細(xì)胞中,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004uM。恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50的中位值是0.026uM(范圍0.01-0.059uM)。恩替卡韋與HIV核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)聯(lián)合給藥,不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。細(xì)胞培養(yǎng)中檢驗(yàn)HBV聯(lián)合治療,發(fā)現(xiàn)在大范圍濃度內(nèi),阿巴卡韋,去羥肌苷,拉米夫定,斯他夫定,替諾福韋或齊多夫定對恩替卡韋的抗HBV活性均無拮抗作用。在HIV抗病毒活性實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)恩替卡韋濃度大于體內(nèi)峰濃度4倍時(shí),恩替卡韋對于6種NRTIs藥物的細(xì)胞培養(yǎng)中的抗HIV活性無拮抗作用??笻IV病毒活性全面分析恩替卡韋對一組實(shí)驗(yàn)室分離毒株以及臨床分離的1型人類免疫缺陷病毒株(HIV-1)的抑制活性,在不同細(xì)胞及實(shí)驗(yàn)條件下獲得的EC50值范圍是0.026到10uM;當(dāng)病毒水平降低時(shí)觀察到更低的EC50值。在細(xì)胞培養(yǎng)中,恩替卡韋在微摩爾濃度水平時(shí)可選擇出HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的M184I位點(diǎn)置換,在恩替卡韋高濃度水平時(shí)證實(shí)了抑制作用。含M184V位點(diǎn)置換的HIV變異株對恩替卡韋失去敏感性。耐藥性細(xì)胞培養(yǎng)位于逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)有rtM204I/V和rtL180M位點(diǎn)置換的拉米夫定耐藥株(LVDr)對恩替卡韋的敏感性較HBV野毒株下降了8倍。合并額外恩替卡韋耐藥氨基酸rtT184,rtS202和/或rtM250位點(diǎn)改變的,在細(xì)胞培養(yǎng)還發(fā)現(xiàn),對恩替卡韋的敏感性降低。合并額外(rtT184A,C,F(xiàn),G,I,L,M或S;rtS202C,G或I;和/或rtM250I,L或V)位點(diǎn)置換的臨床分離株與野毒株相比,對恩替卡韋的敏感性進(jìn)一步降低了16-741倍。單獨(dú)出現(xiàn)rtT184,rtS202和rtM250恩替卡韋耐藥位點(diǎn)置換的病毒株對恩替卡韋的敏感性僅有適度影響,在超過1000例沒有拉米夫定耐藥位點(diǎn)置換的患者中未觀察到敏感性降低。細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn),耐藥性是通過改變HBV逆轉(zhuǎn)錄酶減少競爭結(jié)合而介導(dǎo)的,耐藥的HBV毒株復(fù)制能力減弱。臨床研究臨床研究中對初始接受恩替卡韋0.5mg(核苷初治)或1mg(拉米夫定失效)治療,并且在治療24周或之后有治療中的HBVDNAPCR檢測值的患者均進(jìn)行耐藥監(jiān)測。核苷類藥物初治患者:核苷類藥物初治患者研究中恩替卡韋長達(dá)144周治療發(fā)現(xiàn)有rtT184、rts202和/或rtM250恩替卡韋耐藥位點(diǎn)置換基因檢測證據(jù)的患者比例1%(見下表)。發(fā)現(xiàn)這些位點(diǎn)的置換僅在出現(xiàn)拉米夫定耐藥位點(diǎn)(rtM204V和rtL180M)的基礎(chǔ)上發(fā)生恩替卡韋耐藥。核苷類藥物初治患者144周研究出現(xiàn)的基因型恩替卡韋耐藥治療和耐藥檢測的患者數(shù)[包括整個(gè)研究58周(1年)在第24周時(shí)或之后,整個(gè)研究58-102周(2年)間,或整個(gè)研究102-156周間有治療中PCR檢測的HBVDNA值的患者]:1年時(shí)有663例,2年時(shí)有278例,3年a時(shí)有149例。出現(xiàn)恩替卡韋基因型耐藥的患者數(shù)(患者同時(shí)有拉米夫定耐藥位點(diǎn)置換):1年時(shí)有1例(1%),2年時(shí)有1例(1%),3年a時(shí)有1例(1%)出現(xiàn)恩替卡韋基因型耐藥的累計(jì)發(fā)生率(患者同時(shí)有拉米夫定耐藥位點(diǎn)置換):1年時(shí)有0.2%,2年時(shí)有0.5%,3年a時(shí)有1.2%。因恩替卡韋耐藥(患者同時(shí)有拉米夫定耐藥位點(diǎn)置換)導(dǎo)致的病毒學(xué)反彈(PCR檢測HBVDNA自最低點(diǎn)上升≥1log10,由連續(xù)檢測確認(rèn)或在時(shí)間窗結(jié)束時(shí)得到的檢測值)的患者數(shù):1年時(shí)有1例(1%),2年時(shí)有0例,3年a時(shí)有1例(1%)a3年的結(jié)果反映149例患者中有147例在恩替卡韋延續(xù)治療研究中接受了恩替卡韋1.0mg治療,同時(shí)有130例接受了中位時(shí)間在20周的恩替卡韋和拉米夫定的聯(lián)合治療(隨后接受恩替卡韋長期治療)。拉米夫定治療失效的患者:恩替卡韋治療拉米夫定失效、并進(jìn)行耐藥監(jiān)測的患者基線病毒分離株中,發(fā)現(xiàn)已有恩替卡韋耐藥位點(diǎn)置換的187例中有10例,占5%,顯示之前拉米夫定治療能夠選擇出這些耐藥位點(diǎn)并在恩替卡韋治療前以低水平狀態(tài)存在。整個(gè)研究144周,10例患者中有3例發(fā)生了病毒學(xué)反彈(較最低點(diǎn)上升≥1log10)。

注意事項(xiàng)

尚不明確。

腎功能不全的患者肌酐清除率請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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