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阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片

阿奇霉素分散片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素分散片

批準文號:國藥準字H20093553

生產(chǎn)企業(yè): 山西同達藥業(yè)有限公司

功能主治: 1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2、敏感細菌引起的鼻竇炎、急性中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

阿奇霉素。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產(chǎn)企業(yè)

山西同達藥業(yè)有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093553

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2、敏感細菌引起的鼻竇炎、急性中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或?qū)⒈酒愤m量投入約100ml水中,振搖分散后,在飯前1小時或飯后2小時服用。成人用量:1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(4片)。2、對其他感染的治療:第1日,0.5g(2片)頓服,第2~5日,一日0.25g(1片)頓服:或一日0.5g(2片)頓服,連服3日。小兒用量:1、治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g),或按如下方法給藥:體重/kg首日第2~5日15~250.2g頓服0.1g頓服26~350.3g頓服0.15g頓服36~450.4g頓服0.2g頓服2、治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日?;蜃襻t(yī)囑。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結(jié)膜囊內(nèi),滴后用手指壓迫內(nèi)眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮類酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。警告過敏反應采用阿奇霉素治療引起嚴重變態(tài)反應,包括血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克反應、皮膚反應,包括StevensJohnson綜合征及中毒性表皮壞死松解癥等的報告非常少見。雖然罕見,但有死亡的報道。某些患者出現(xiàn)過敏癥狀時,起初給予對癥治療有效,若過早停止治療,即使未再用阿奇霉素,過敏癥狀仍可迅速復發(fā)。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。目前尚不知這些事件的發(fā)生是否與阿奇霉素在組織中的半衰期長因而機體暴露于抗原的時間較長有關(guān)。如發(fā)生變態(tài)反應,應立即停藥并給予適當?shù)闹委?。醫(yī)生應知道,停止對癥治療后,過敏癥狀可能再次出現(xiàn)。肝毒性曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死以及肝衰竭的報道,其中某些病例可能致死。如果出現(xiàn)肝炎癥狀和體征,應立即停止使用本品。難辨梭菌相關(guān)性腹瀉幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的報告,其中包括本品,其嚴重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致死性結(jié)腸炎??咕幬镏委熆梢鸾Y(jié)腸內(nèi)正常菌群的改變,導致難辨梭菌的過度繁殖。難辨梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B與CDAD的發(fā)病有關(guān)。高產(chǎn)毒的難辨梭菌導致發(fā)病率和死亡率升高,這些感染可能難以用抗菌藥物治療,可能需要結(jié)腸切除術(shù)。對于所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者,必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療超過2個月后發(fā)生CDAD的報道,因此需仔細詢問病史。如果懷疑或確診CDAD,可能需要停用正在使用的并非針對難辨梭菌的抗生素。必須根據(jù)臨床需要適當補充水、電解質(zhì)和蛋白質(zhì),并給予對難辨梭菌有效的抗生素,必要時進行手術(shù)評估。

1.1/4的患者出現(xiàn)暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結(jié)膜充血水腫。2.一些患者出現(xiàn)下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結(jié)膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現(xiàn)浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現(xiàn)心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統(tǒng):心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統(tǒng):惡心。(4)神經(jīng)系統(tǒng):抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統(tǒng):支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內(nèi)分泌系統(tǒng):掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

藥理作用

(一)臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗在不同的條件下完成,在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較,且未必反映在實際應用中的不良反應率。在社區(qū)獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃腸道反應,其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中,成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療,與治療相關(guān)的最常見不良反應也是胃腸道反應,其中常見的為腹瀉(8.5%)和惡心(6.6%),其次為陰道炎(2.8%)、腹痛(1.9%)、厭食(1.9%)、皮疹和瘙癢(1.9%)。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑合用時,更高比例的女性患者發(fā)生惡心(10.3%)、腹痛(3.7%)、嘔吐(2.8%)、給藥部位反應、口炎、頭暈和呼吸困難(共1.9%)。阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不超過1%。發(fā)生率不超過1%的不良反應有:胃腸道反應:消化不良、腹脹,粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡。變態(tài)性反應:支氣管痙攣。特殊感覺:味覺倒錯。(二)上市后應用的經(jīng)驗口服阿奇霉素制劑上市后應用于成人和/或兒童患者,有以下不良事件的報道,但不能肯定是否為阿奇霉素引起:變態(tài)反應:關(guān)節(jié)痛、水腫、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫。心血管:心律失常包括室性心動過速,低血壓、罕見QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。胃腸道:厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐/腹瀉但極少引起脫水,偽膜性腸炎,胰腺炎,口腔念珠菌病,幽門狹窄以及罕見的舌變色。全身反應:乏力、感覺異常、疲勞、不適和過敏性休克反應。泌尿生殖系統(tǒng):間質(zhì)性腎炎、急性腎功能衰竭、陰道炎。造血系統(tǒng):血小板減少。肝/膽:阿奇霉素上市后應用的經(jīng)驗中報道過與肝功能不全相關(guān)的不良反應。神經(jīng)系統(tǒng):驚厥、頭暈/眩暈、頭痛、嗜睡、多動、神經(jīng)質(zhì)、激越及暈厥。耳及迷路異常:耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。精神:攻擊性反應和焦慮。皮膚及附件:瘙癢,罕見的嚴重皮膚反應包括多形性紅斑、StevensJohnson綜合征和中毒性表皮松解壞死癥。特殊感覺:聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴,也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。實驗室檢查異常:臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢查(無論是否與藥物有關(guān))為:發(fā)生率4%~6%:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酐升高。發(fā)生率1%~3%:乳酸脫氫酶(LDH)、膽紅素升高。發(fā)生率低于1%:白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數(shù)減少、血清堿性磷酸酶升高。隨訪發(fā)現(xiàn)上述實驗室檢查異常為可逆性。在750多例患者參加的阿奇霉素(靜脈/口服)多劑給藥臨床試驗中,不超過2%的患者因治療相關(guān)性肝酶異常而停用阿奇霉素。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內(nèi)在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產(chǎn)物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關(guān)。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經(jīng)葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產(chǎn)生致癌毒性。致突變性:體內(nèi)外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

一般事項:由于阿奇霉素主要經(jīng)肝臟清除,故肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素。GFR<10mL/min的受試者的資料有限,這類患者也應慎用阿奇霉素。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道,其中某些病例可能致死。如果出現(xiàn)肝炎的體征和癥狀,應立即停用阿奇霉素。QT間期延長有報道,應用其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復極化和QT間期延長,從而有發(fā)生心律失常和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的風險。在對使用阿奇霉素患者的上市后監(jiān)測中,有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速案例的自發(fā)性報告。在權(quán)衡高危人群使用阿奇霉素的風險和獲益時,醫(yī)療衛(wèi)生保健人員應考慮可能致命的QT間期延長的風險,高危人群包括:·已知有QT間期延長、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速病史、先天性QT間期延長綜合征、緩慢性心律失?;蚴Т鷥斝孕牧λソ叩幕颊摺!し靡阎裳娱LQT間期藥物的患者,如抗精神病藥物、抗抑郁藥物和氟喹諾酮類藥物治療的患者。·處于致心律失常狀態(tài)的患者,如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動過緩,以及正在接受IA型(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ型(多非利特、膚碘達隆、索他洛爾)抗心律失常藥物的患者?!だ夏昊颊撸豪夏昊颊呖赡軐λ幬锵嚓P(guān)的QT間期影響更為敏感。阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無力癥狀加重或新發(fā)肌無力綜合征的報告。在未確診或并非高度懷疑細菌感染,或無預防指征的情況下,使用本品可能對患者無益,還會增加耐藥菌產(chǎn)生的風險?;颊咝柚撼霈F(xiàn)任何變態(tài)反應征象時,應立即停用阿奇霉素,并與醫(yī)生聯(lián)系?;颊邞桓嬷咕幬锇ū酒?阿奇霉素)只能用于治療細菌感染,不能用于治療病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治療細菌感染時,必須告知患者雖然通常治療初期會感覺好轉(zhuǎn),仍應當按照醫(yī)師指導精確服藥。漏服或未完成整個療程可能會:(1)降低當前治療的療效;(2)增加細菌耐藥的可能性,將導致將來阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌??股刂委煶3?梢鸶篂a,停用抗生素后通常可恢復。有時給予抗生素治療后,患者甚至在最后1次用抗生素后2個月或更久后出現(xiàn)水樣便或血性便(伴或不伴胃痙攣和發(fā)熱)。如果出現(xiàn)這種情況,患者應盡快與醫(yī)生聯(lián)系。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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