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替吉奧膠囊
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替吉奧膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:替吉奧膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100150

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每粒膠囊含:20mg規(guī)格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奧替拉西鉀19.6mg。

本品主要成份及化學(xué)名稱為:氯膦酸二鈉四水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20100150

國藥準(zhǔn)字J20160032

說明
作用與功效

不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質(zhì)溶解。

用法用量

替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者:一般情況下,根據(jù)體...

氯膦酸二鈉主要經(jīng)腎臟清除,因此,在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。 氯膦酸二鈉膠囊應(yīng)整粒吞服。 每日劑量1600 mg應(yīng)該單次用藥。若日劑量高于1600 mg,超過的部分應(yīng)該分次給藥(作為第二劑量),具體如下: ?單次日劑量或兩次用藥的首劑量最好于早晨空腹以一杯水送服。在隨后的1小時內(nèi),患者應(yīng)禁止進(jìn)食、飲水(白水除外)及口服其它任何藥物。 如果一日兩次用藥,應(yīng)按上述方法服用第一個劑量。第二個劑量應(yīng)在兩餐之間服用,時間應(yīng)安排在進(jìn)食、飲水(白水除外)或口服其它任何藥物2小時之后、1小時之前。 任何情況下不能將氯膦酸鹽與含有鈣或其它二價陽離子的牛奶、食物或藥物同服,因?yàn)樗鼈儠p少氯膦酸鹽的吸收。 ● 腎功能正常的成年患者 惡性腫瘤所致的高鈣血癥的治療 起始劑量應(yīng)采用高劑量,即每日2400 mg或3200 mg,依據(jù)個體的治療情況,逐漸減至每日1600 mg以維持正常的血清鈣水平。 惡性腫瘤所致的骨質(zhì)溶解的治療 口服治療不伴有高鈣血癥的骨吸收增加時,劑量應(yīng)個體化。推薦起始劑量為1600 mg/天。如果臨床需要,可增加劑量,但建議每天不要超過3200 mg。 ●腎衰患者 氯膦酸鹽主

副作用

。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 老年用藥: 。2.重要的注意事項(xiàng):(1)替吉奧膠囊停藥后,如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥,必須有至少7天的洗脫期詳見 孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。妊娠婦女服用UFT后曾發(fā)生新生兒畸形。另外,動物試驗(yàn)也曾發(fā)現(xiàn)致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續(xù)口服替吉奧膠囊(相當(dāng)于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發(fā)現(xiàn)胎兒內(nèi)臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。(2)哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應(yīng)停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)替吉奧膠囊

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠雖然動物實(shí)驗(yàn)中,氯磷酸鹽可通過胎盤屏蔽,尚不清楚其是否可以進(jìn)入人類的胎兒體內(nèi)。此外,上不知道氯磷酸鹽是否會引起人類胎兒損害或影響生殖。因此, 除非治療益處明確超過任何風(fēng)險,否則不應(yīng)讓孕婦使用氯磷酸鹽。哺乳目前尚未知氯磷酸鹽在人體是否經(jīng)乳汁分泌。因?yàn)楹芏嗨幬锟梢越?jīng)乳汁分泌,且因?yàn)椴溉闀r存在由于含有氯磷酸鹽而造成臨床顯著不良反應(yīng)的可能性,建議氯磷酸鹽治療期間不要進(jìn)行哺乳。兒童用藥:尚未確定在兒科患者中的安全性和有效性。老年用藥:對老年人沒有特殊的劑量建議。臨床試驗(yàn)已包括65歲以上的患者,此年齡組未報告有特別的不良反應(yīng)。

藥理作用

藥理作用: 1.抗腫瘤作用:替吉奧可抑制裸鼠(大鼠和小鼠)人胃癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和腎癌皮下移植的生長,可延長小鼠Lewis肺癌和L5178Y轉(zhuǎn)移模型生存時間。2.作用機(jī)理:替吉奧膠囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奧替拉西鉀(Oxo)組成。其作用機(jī)制為:口服后FT在體內(nèi)逐漸轉(zhuǎn)化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP選擇性可逆抑制存在于肝臟的5-FU分解代謝酶——DPD,從而提高來自FT的5-FU的濃度。伴隨著體內(nèi)5-FU濃度的升高,腫瘤組織內(nèi)5-FU磷酸化產(chǎn)物——5-氟核苷酸可維持較高濃度,從而增強(qiáng)抗腫瘤療效。Oxo口服后分布于胃腸道,可選擇性可逆抑制乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,從而選擇性抑制5-FU轉(zhuǎn)化為5-氟核苷酸,從而在不影響5-FU抗腫瘤活性的同時減輕胃腸道毒副反應(yīng)。5-FU的主要作用機(jī)理是通過其活性代謝產(chǎn)物FdUMP和dUMP與胸腺嘧啶核苷酸合成酶競爭性結(jié)合,同時與還原型葉酸形成三聚體,從而抑制DNA的合成。另外,5-FU轉(zhuǎn)化為FUTP并整合至RNA分子,從而破壞RNA功能。 毒理研究: 急性毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示,小鼠的LD50為441-551mg/kg,Beag

注意事項(xiàng)

1.慎用[下列患者應(yīng)慎用替吉奧膠囊](1)有骨髓抑制的患者[可能會加重骨髓抑制];(2)腎功能異常的患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑——吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時可能導(dǎo)致5-FU的血液濃度升高, 從而加重骨髓抑制等不良反應(yīng)詳見

1. 腎功能不全患者慎用;2. 避免與鈣劑或含鈣食物同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 監(jiān)測血鈣、磷、鎂和腎功能;5. 避免過度活動,防止骨折。

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