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格列齊特片(Ⅱ)
格列齊特片(Ⅱ)

格列齊特片(Ⅱ)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):格列齊特片(Ⅱ)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20003229

生產(chǎn)企業(yè): 浙江華潤(rùn)三九眾益制藥有限公司

功能主治:當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島素依賴(lài)型糖尿病(2型)患者,同時(shí)應(yīng)飲食控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
格列齊特片(Ⅱ)
格列齊特片(Ⅱ)
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

其化學(xué)名稱(chēng)為:l_(3一氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛基)一3一對(duì)甲苯磺酰脲。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江華潤(rùn)三九眾益制藥有限公司

北京太洋藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20003229

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040267

說(shuō)明
作用與功效

當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島素依賴(lài)型糖尿病(2型)患者,同時(shí)應(yīng)飲食控制。

對(duì)于2型塘尿病(非胰島素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún),必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用法用量

口服,僅用于成年人。與所有的降血糖藥一樣,劑量應(yīng)依每個(gè)病人的情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。在短暫性血糖控制紊亂的病例中,對(duì)于血糖水平可以通過(guò)飲食控制達(dá)到正常水平的病人,服用本藥很短的時(shí)間即足夠達(dá)到治療目的。(1)病人年齡低于65歲:①初始劑量:推薦的初始劑量是每天l片。②增加劑量:一般根據(jù)患者血糖代謝情況,每次1片來(lái)增加擁量。每次增加劑量之間應(yīng)間隔至少14天。④維持治療:劑量每天l片到3片,特殊的病例用到每天4片。標(biāo)準(zhǔn)劑量是每天2片,分兩次服用。(2)高?;颊撸孩倌挲g超過(guò)65歲的患者:開(kāi)始治療時(shí)每天一次,每次1/2片。這

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用HbA...

副作用

在下列情況中,本藥的使用是禁忌的:(1)對(duì)于格列齊特或所用的任何一種賦形劑過(guò)敏者,對(duì)于其它磺脲或磺胺過(guò)敏者。(2)胰島素依賴(lài)型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮癥酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。(3)嚴(yán)重的肝臟或腎臟功能不全。(4)應(yīng)用咪康唑治療的患者(參見(jiàn)【藥物相互作用】)。(5)哺乳期。(6)卟啉癥:體內(nèi)會(huì)有色素(卟啉)積蓄??傊?,不推薦本藥與保泰松、丹那唑(參見(jiàn)【藥物相互作用】)或酒精合用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類(lèi)型C。在器官發(fā)生過(guò)程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基于毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見(jiàn)吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)30毫克/千克/日以上(基于毫克/米2,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時(shí),可觀察到過(guò)期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見(jiàn)功能性或行為毒性。兔口服劑達(dá)160毫克/千克(基于毫克/米2,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時(shí),可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期

藥理作用

低血糖(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】和【藥物過(guò)量】)。(2)胃腸道紊亂,包括惡心、消化不良、腹瀉和便秘都有過(guò)報(bào)道;如果用餐時(shí)服用格列齊特或劑量分次服用,可以避免或減輕以I二癥狀。(3)以下為曾有的較少報(bào)導(dǎo)的不良反應(yīng):①黏膜和皮膚反應(yīng):皮疹、搔癢癥、風(fēng)疹、斑丘疹。②血液疾?。贺氀籽驕p少癥、血小板減少癥。③肝酶水平增高(ASAT,ALAT,堿性磷酸酯酶)、肝炎(罕見(jiàn))。如有膽汁郁積性黃疸出現(xiàn),停止服用本藥。一般而言,這些癥狀在治療停J卜后均會(huì)消失。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動(dòng)物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動(dòng)物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見(jiàn)心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

1.低血糖:用磺脲類(lèi)降血糖藥物治療時(shí)會(huì)發(fā)生低血糖,有些病例中會(huì)很?chē)?yán)重或持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間,如有必要應(yīng)住院幾天控制血糖。(1)為了減少低血糖發(fā)作的危險(xiǎn),必須小心選擇病人及所用劑量,并對(duì)患者解釋清楚低血糖的情況。(2)年紀(jì)較大、營(yíng)養(yǎng)不良或身體狀態(tài)有改變的病人,腎}=腺功能不全或垂體機(jī)能減退的患者,對(duì)于抗糖尿病藥物產(chǎn)生的降血糖作用尤其敏感。任老年患者和用p一阻斷劑治療的患者中很難診斷出低血糖。(3)本藥只能處方給每天飲食規(guī)律(包括早餐)的病人。如果不按時(shí)用餐,低血糖危險(xiǎn)增加,所以有規(guī)律地?cái)z入碳水化合物很重要,并避免用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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