鹽酸莫西沙星片

氟康唑膠囊

鹽酸莫西沙星。

氟康唑。

北京福元醫(yī)藥股份有限公司

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183096

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064173

為了減少耐藥細(xì)菌的發(fā)生，保持鹽酸莫西沙星和其他抗菌藥物的有效性，鹽酸莫西沙星應(yīng)該僅用于治療或預(yù)防已被證明或強(qiáng)烈懷疑由敏感細(xì)菌引起的感染。 在取得培養(yǎng)和藥敏信息的情況下，應(yīng)根據(jù)結(jié)果選擇繼續(xù)應(yīng)用或換用其它藥物。在缺少這些數(shù)據(jù)的情況下，當(dāng)?shù)刂虏【牧餍胁W(xué)和敏感譜可能有助于治療藥物的經(jīng)驗(yàn)選擇。 治療前應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)和藥敏試驗(yàn)，以分離和鑒定引起感染的微生物，并確定其對(duì)鹽酸莫西沙星的敏感性。 在獲得培養(yǎng)結(jié)果之前可能已經(jīng)選擇鹽酸莫西沙星進(jìn)行治療，一旦獲得培養(yǎng)結(jié)果，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)闹委煛?鹽酸莫西沙星片劑和注射劑用于治療成人（≥18歲）敏感細(xì)菌所引起的下列感染： 1、急性細(xì)菌性鼻竇炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌或卡他莫拉菌引起。 2、慢性支氣管炎急性發(fā)作：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。 3、社區(qū)獲得性肺炎：由肺炎鏈球菌（包括多藥耐藥株）、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原體或肺炎衣原體引起。 4、非復(fù)雜性皮膚和皮膚組織感染：由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌或化膿性鏈球菌引起。 5、復(fù)雜性皮膚和皮膚組織感染：由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或陰溝腸桿菌引起。 6、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染：由大腸桿菌、脆弱類桿菌、咽峽炎鏈球菌、星座鏈球菌、糞腸球菌、變形桿菌、產(chǎn)氣英膜棱菌、多形類桿菌或消化鏈球菌屬等引起，包括腹腔膿腫。

本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者：

鹽酸莫西沙星口服制劑和注射劑用于感染性疾?。ㄔ斠?jiàn)【適應(yīng)癥】》的治療，通用的用法用量如下所示，但必須結(jié)合疾病嚴(yán)重程度由臨床醫(yī)生最終確定。1、成人劑量、療程和給藥方法鹽酸莫西沙星的劑量為04克（口服或作為靜脈滴注），每24小時(shí)一次。治療的持續(xù)時(shí)間取決于感染的類型2、老年患者：老年患者不必調(diào)整用藥劑量。3、腎功能或肝功能水全患者肝損害輕中度肝功能受損的病人與健康志愿者或肝功能正常的患者血漿藥物濃度在臨床上無(wú)明顯差別。腎損害：腎功能受損的病人和慢性選析，如血液透折和持續(xù)性不臥床腹膜透析的患者無(wú)需調(diào)整劑量。4、給藥說(shuō)明口服制劑可與食物或不與食物一同服用，飲水不限。鹽酸莫西沙星注射液為靜脈注射劑，只能用于靜脈滴注，不能用于動(dòng)脈內(nèi)、肌內(nèi)、稍內(nèi)注射，不能腹膜內(nèi)或皮下給藥。與多價(jià)陽(yáng)離子藥物相互作用在應(yīng)用含有鎂，鋁，鐵或鋅，包括抗酸劑，硫糖鋁，多種維生素和去羥肌苷咀嚼/緩釋片或小兒口服顆粒之前至少4小時(shí)或8小時(shí)后給予鹽酸莫西沙星。5、種族差異對(duì)高加索人、日本人、黑人及其他種族人群進(jìn)行了可能的種族間差別試驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)臨床相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)差別。因此，不同種族間不必調(diào)整藥物劑量。

本品的血漿消除半衰期長(zhǎng)，因而治療陰道念珠菌病時(shí)僅需單劑量一次給藥；治療其他真菌感染時(shí)，每日亦只需給藥一次，而給藥時(shí)間應(yīng)持續(xù)至臨床癥狀和體征消失或?qū)嶒?yàn)室檢查提示真菌感染已消失。用藥時(shí)間不足可能導(dǎo)致感染的復(fù)發(fā)。艾滋病、隱球菌腦膜炎或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預(yù)防復(fù)發(fā)。 成人用藥： 1.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染：常用劑量為第1日400mg，以后每日200mg。根據(jù)臨床反應(yīng)，可將日劑量增至400mg。療程亦視臨床反應(yīng)而定。 2.隱球菌腦膜炎及其他部位隱球菌感染，常用劑量為第1日400mg，以后每日200至400mg。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定，但對(duì)隱球菌腦膜炎而言，治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后，再持續(xù)6～8周。為預(yù)防艾滋病患者的隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā)，在患者完成一個(gè)療程的基本治療后，可繼續(xù)給予本品作維持治療，日劑量為200mg，持續(xù)10~12周。 3.口咽部念珠菌病：常用劑量為每日50mg一次，連續(xù)7~14天。免疫功能嚴(yán)重受損者，可根據(jù)需要延長(zhǎng)療程。對(duì)與牙托有關(guān)的萎縮性口腔念珠菌病，常用劑量為每日50mg一次，連續(xù)14天，同時(shí)在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染：如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜皮膚念珠菌病等，常用劑量為每日50mg一次，連續(xù)14~30天。 對(duì)上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例，劑量可增至每日100mg一次。 4.陰道念珠菌?。?50mg一次單劑量口服。 5.為預(yù)防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染，在患者接受化療或放療時(shí)，可每日一次口服本品50mg。 6.皮膚真菌病：對(duì)手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染，推薦劑量為每周150mg一次或每日50mg一次，療程一般為2~4周；但足癬的療程可延長(zhǎng)至6周；對(duì)花斑癬，推薦劑量為每日50mg一次，療程為2~4周，頭癬療程為6~8周。 7.指趾甲癬：每周150mg一次，療程2~4個(gè)月，視病情可適當(dāng)延長(zhǎng)療程。 8.著色真菌病：每日400至600mg，療程4－6個(gè)月，視病情可適當(dāng)延長(zhǎng)療程。有研究資料報(bào)告，每日最高劑量可增至800mg。

已知對(duì)莫西沙星、其他喹諾酮類藥物或任何輔料過(guò)敏。·妊娠和哺乳期婦女（參見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】.由于臨床數(shù)據(jù)有限，患有肝功能損傷（ChildPughC級(jí)）的患者和轉(zhuǎn)氨酶升高大于5倍正常值上限的患者應(yīng)禁止使用莫西沙星。-18歲以下患者。-有喹諾酮治療相關(guān)肌腱疾病/病癥病史的患者-先天性或證明有獲得性QT間期延長(zhǎng)。-電解質(zhì)紊亂，尤其是未糾正的低鉀血癥。-有臨床意義的心動(dòng)過(guò)緩。-有臨床意義的心力衰竭并伴有左心室射血分?jǐn)?shù)降低。-既往發(fā)生過(guò)有癥狀的心律失常。莫西沙星不應(yīng)與其他能延長(zhǎng)QT間期的藥物同時(shí)服用

對(duì)氟康唑或其他三唑類藥物過(guò)敏的患者禁用。

1、嚴(yán)重和其他重要的不良反應(yīng)·肌腱病和肌腱斷裂·QT間期延長(zhǎng)·過(guò)敏反應(yīng)·其他嚴(yán)重的反應(yīng)，有時(shí)是致命的反應(yīng)·中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響·艱難梭菌相關(guān)性腹瀉·周圍神經(jīng)病變·對(duì)血糖的干擾·光敏性/光毒性·細(xì)菌耐藥性發(fā)生在【注意事項(xiàng)】下對(duì)以上不良反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明。

患者對(duì)本品一般能很好耐受，最常見(jiàn)的副反應(yīng)為胃腸道癥狀，包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣；其次為皮疹；某些患者，尤其那些有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者，在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過(guò)程中，可出現(xiàn)腎功能和血液學(xué)參數(shù)改變及肝功能異常。

1、肌腱病、肌腱斷裂氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸莫西沙星，會(huì)使所有年齡段患者的肌鍵炎和肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn)增加這種最常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括跟腱，跟腱破裂，可能需要手術(shù)修復(fù)。在肩，手部，肱二頭肌，拇指和其他肌腱點(diǎn)出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂也有報(bào)道。這種風(fēng)險(xiǎn)在60歲以上老年患者，服用皮質(zhì)類固醇藥物患者及腎臟、心臟或肺移植手術(shù)的患者進(jìn)一步增加。除了年齡和使用皮質(zhì)類固醇的因素外，另可獨(dú)立地增加肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn)的因素包括劇烈的體力活動(dòng)，腎功能衰竭，和以前的肌腱疾病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。肌腱炎和肌腱斷裂也發(fā)生在沒(méi)有上述風(fēng)險(xiǎn)因素的服用氟喹諾酮類藥物的患者中。肌腱斷裂可發(fā)生在治療過(guò)程中或治療結(jié)束后；在治療結(jié)束數(shù)月后發(fā)生肌腱斷裂亦有報(bào)道。在病人發(fā)生疼痛，腫脹，炎癥或肌腱斷裂后，應(yīng)停止應(yīng)用本品。在出現(xiàn)肌腱炎或肌腱斷裂的跡象后，應(yīng)建議患者休息，并與醫(yī)師聯(lián)系，換用非喹諾酮類抗生素藥物。2、重癥肌無(wú)力加重氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸莫西沙星，有神經(jīng)肌肉阻斷活性，可能加劇重癥肌無(wú)力患者的肌無(wú)力癥狀。上市后的嚴(yán)重不良事件，包括死亡和需要通氣支持，和患有重癥肌無(wú)力患者使用喹諾酮藥物相關(guān)。避免毒有重癥肌無(wú)力的患者使用鹽酸莫西沙星。3、QT間期延長(zhǎng)鹽酸莫西沙星已被證明可使某些病人的心電圖OT間期延長(zhǎng)?？诜?.4g的鹽酸莫西沙星：從給藥前至鹽酸莫西沙星達(dá)最大濃度時(shí)，平均OTc變化為6msec。靜脈滴注0.4g的鹽酸莫西沙星（每天靜滴時(shí)間為1小時(shí)），從給藥前至給藥第1天時(shí)，平均QTc變化為10mscc，第3天平均OTc變化為7msec。由于缺乏這些病人的用藥經(jīng)驗(yàn)，該藥物應(yīng)避免用于己知QT間期延長(zhǎng)的患者，低鉀血癥患者和接受抗心律失常lA類藥物（例如，奎尼丁、普魯卡因胺）或Ⅲ類藥物（例如，膠碘酮、索他洛爾）的患者。尚未進(jìn)行鹽酸莫西沙星和其他延長(zhǎng)OT間期的藥物，如西沙必利、紅霉素、抗精神病藥物和三環(huán)抗抑郁藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究，不能排除鹽酸莫西沙星和這些藥物具有疊加效果。因此，同時(shí)給予莫西沙星和這些藥物時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。在上市前臨床試驗(yàn)中，心血管不良事件的發(fā)生率在798個(gè)使用鹽酸莫西沙星的患者和同時(shí)接受已知可致OT間期延長(zhǎng)藥物的對(duì)照患者中是相似的。對(duì)具有心律失?；蚩赡軐?dǎo)致心律失常的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用鹽酸莫西沙星，如心動(dòng)過(guò)緩、急性心肌缺血。QT間期延長(zhǎng)的程度會(huì)隨著藥物濃度或者靜脈制劑的輸液速率的增加而增加，因此，不應(yīng)超過(guò)推薦劑量或輸注速度。QT間期延長(zhǎng)可能導(dǎo)致室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)增加，包括尖端扭轉(zhuǎn)。在鹽酸莫西沙星超過(guò)15，500例的對(duì)照臨床研究中，包括759例在治療開(kāi)始時(shí)為低血鉀的患者，沒(méi)有由于OT間期延長(zhǎng)導(dǎo)致的心血管疾病發(fā)病率或死亡率的增加。在1個(gè)超過(guò)18，000例鹽酸莫西沙星片劑治療的患者參加的上市后觀察性研究中，沒(méi)有觀察到死亡率的增加，這些患者未進(jìn)行心電圖的檢測(cè)。老年患者使用鹽酸莫西沙星可能會(huì)更容易引起藥物相關(guān)的QT間期延長(zhǎng)。此外，在輕度、中度或重度肝硬化的患者使用鹽酸莫西沙星應(yīng)謹(jǐn)慎。4、過(guò)敏反應(yīng)接受喹諾酮類藥物治療的患者，包括鹽酸莫西沙星，已報(bào)道發(fā)生嚴(yán)重的過(guò)敏。一些患者在第一次給藥后即發(fā)生，有些反應(yīng)可伴隨有心血管系統(tǒng)衰竭、喪失意識(shí)、刺痛、咽、面部水腫、呼吸困難、薦麻疹、瘙癢等。嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)需要腎上腺素緊急治療。莫西沙星應(yīng)在第一次出現(xiàn)皮疹或其他任何過(guò)敏跡象時(shí)停止應(yīng)用。必要時(shí)可進(jìn)行輸氧，靜脈注射類固醇，氣道管理，包括插管等措施。5、其他嚴(yán)重并且有時(shí)致命的反應(yīng)。在接受喹諾酮類藥物，包括鹽酸莫西沙星治療的患者，已有出現(xiàn)其他嚴(yán)重、有時(shí)是致命的事件的報(bào)道。這些事件中有些是由于過(guò)敏，有些則病因不明。這些事件可能是嚴(yán)重的，通常發(fā)生在多劑量給藥后。臨床表現(xiàn)可包括以下的一個(gè)或多個(gè)癥狀：發(fā)熱、皮疹、嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)（例如中毒性表皮壞、史蒂文斯約翰遜綜合征）血管炎；關(guān)節(jié)痛：肌痛：血清?。哼^(guò)敏性肺炎：急性間質(zhì)性腎炎；急性腎功能不全或衰竭；肝炎、黃痕，急性肝壞死或衰竭：貧血、血小板減少癥、溶血性貧血和再生障礙性貧血等，包括血栓性血小板減少性紫薇、白細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少癥，和/或其他血液系統(tǒng)異常；藥物應(yīng)在第一次出現(xiàn)皮疹、黃疽或任何其他過(guò)敏表現(xiàn)時(shí)立即停止并且采取措施。6、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸莫西沙星，可能導(dǎo)致中樞神經(jīng)（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）的事件，包括：緊張、激動(dòng)、失眠、焦慮、惡夢(mèng)或偏執(zhí)狂?；颊呓邮芊Z酮類藥物發(fā)生驚厥已被報(bào)道。氟喹諾酮類藥物也可能導(dǎo)致中樞神經(jīng)（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）的事件包括：頭暈、錯(cuò)亂、震顫、幻覺(jué)、抑郁和很少的自殺念頭或行為。這些反應(yīng)可能發(fā)生在首次用藥后。如果這些反應(yīng)發(fā)生在患者接受鹽酸莫西沙星時(shí)，應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)?shù)拇胧?。如同所有的氟喹諾酮類，鹽酸莫西沙星對(duì)已知或懷疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者（例如，嚴(yán)重的腦動(dòng)脈硬化、震?。┗虼嬖谄渌L(fēng)險(xiǎn)因素的患者（如有發(fā)作傾向或發(fā)作閥值降低）應(yīng)謹(jǐn)慎使用。7、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉幾乎所有的抗菌劑均出現(xiàn)過(guò)艱難梭菌相關(guān)性腹瀉（CDAD）的報(bào)告，包括鹽酸莫西沙星，嚴(yán)重程度從輕度腹瀉至嚴(yán)重結(jié)腸炎?？咕鷦┲委?，使結(jié)腸的正常菌群改變，從而導(dǎo)致艱難梭菌過(guò)度生長(zhǎng)。艱難梭菌產(chǎn)生的毒素A和B，是艱難枚菌相關(guān)性腹瀉的原因。高毒性的梭菌引起的發(fā)病率和死亡率均升高，這些感染抗菌治療無(wú)效，并可能需要結(jié)腸切除術(shù)。在接收抗生素治療后，出現(xiàn)腹瀉均應(yīng)考慮CDAD的可能性。因?yàn)镃DAD可能發(fā)生在應(yīng)用抗菌藥物治療后兩個(gè)月，因此仔細(xì)的病史詢問(wèn)是必要的。如果懷疑或證實(shí)艱難梭菌相關(guān)性腹瀉，目前使用的不針對(duì)艱難梭菌的抗生素可能需要停止。應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充液體和電解質(zhì)，補(bǔ)充蛋白質(zhì)，應(yīng)用針對(duì)艱難梭菌的抗生素治療，出現(xiàn)臨床指征時(shí)應(yīng)進(jìn)行手術(shù)評(píng)價(jià)。8、周圍神經(jīng)病變已有報(bào)道患者接受氟喹諾酮類包括鹽酸莫西沙星產(chǎn)生罕見(jiàn)的感覺(jué)或感覺(jué)運(yùn)動(dòng)性軸索神經(jīng)病，影響小和/或大的軸索，致皮膚感覺(jué)異常、感覺(jué)遲鈍、觸物痛感和衰弱。癥狀可能在鹽酸莫西沙星用藥后很快發(fā)生并且可能是不可逆的。如果患者出現(xiàn)外周神經(jīng)病變癥狀包括疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無(wú)力，或其它感覺(jué)包括輕觸覺(jué)、痛覺(jué)、溫覺(jué)、位置覺(jué)和振動(dòng)覺(jué)的變化，應(yīng)立即停止鹽酸莫西沙星用藥。9、動(dòng)物的關(guān)節(jié)病口服鹽酸莫西沙星引起未成熟犬玻行。負(fù)重關(guān)節(jié)的組織病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)這些狗軟骨永久性改變。相關(guān)噓諾酮類藥物也產(chǎn)生負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨糜爛，以及在未成熟的各種動(dòng)物物種產(chǎn)生其他關(guān)節(jié)癥狀。10、對(duì)血糖的干擾和所有氟喹諾酮類藥物一樣，使用莫西沙星有報(bào)道血糖受到干擾，包括高血糖和低血糖。在使用莫西沙星的患者中，血糖障礙主要發(fā)生于那些同時(shí)口服降糖藥（如磺酰脲類藥物）或使用胰島素的老年患者中。對(duì)于糖尿病患者，需更加注意監(jiān)測(cè)血糖。如發(fā)生低血糖，需立即停用莫西沙星并開(kāi)展適當(dāng)治療。11、光敏性/光毒性在應(yīng)用喹諾酮類抗生素后暴露于陽(yáng)光或紫外線照射下，會(huì)發(fā)生中度至嚴(yán)重的光敏性/光毒性反應(yīng)，后者可能表現(xiàn)過(guò)度的曬傷反應(yīng)（例如，燒灼感、紅斑、水泡、滲出、水腫），常在暴露于光的部位出現(xiàn)（通常是脖子的“V”型區(qū)域、前臂伸肌表面、手的背部）。因此，應(yīng)該避免過(guò)度暴露于光源下。發(fā)生光毒性反應(yīng)時(shí)應(yīng)停用藥物。12、細(xì)菌耐藥性的發(fā)生在沒(méi)有證據(jù)或強(qiáng)烈懷疑細(xì)菌感染的情況下，或者缺乏預(yù)防性應(yīng)用指征的情況下，使用鹽酸莫西沙星并不能使患者受益，反而會(huì)增加細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。13、對(duì)駕駛或操作機(jī)械能力的影響沒(méi)有進(jìn)行有關(guān)莫西沙星對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響方面的試驗(yàn)。然而，包括莫西沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類藥物可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（如頭暈，急性、短暫的目盲，參見(jiàn)【不食反應(yīng)】）或急性和短時(shí)間的意識(shí)喪失（暈厥，參見(jiàn)【不良反應(yīng)】），會(huì)損害患者的駕駛或操作機(jī)械的能力。應(yīng)當(dāng)建議患者在駕駛或操作機(jī)械之前考慮自己對(duì)莫西沙星是否有反應(yīng)?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】孕婦：懷學(xué)類別C。動(dòng)物研究顯示鹽酸莫西沙星有生殖毒性，但對(duì)人的潛在危險(xiǎn)性尚不明確。人類在懷孕期間使用鹽酸莫西沙星的安全性尚未被證實(shí)，兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關(guān)節(jié)損傷。因此，鹽酸莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。哺乳期婦女：與其它喹諾酮類藥物相同，鹽酸莫西沙星可造成未成年試驗(yàn)動(dòng)物負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實(shí)小量的鹽酸莫西沙星可以分布到人類的乳汁中，尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此，鹽酸莫西沙星禁用于哺乳期的婦女?！緝和盟帯?jī)和颓嗌倌辏?18歲）禁止使用莫西沙星。尚未確定莫西沙星在兒童和青少年中的有效性和安全性?！纠夏暧盟帯坷夏昊颊卟恍枰{(diào)整劑量。老年患者在使用氟喹諾酮類藥物時(shí)會(huì)增加肌腱損傷包括肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn)，在患者接受伴隨的皮質(zhì)類固醇治療時(shí)這種風(fēng)險(xiǎn)會(huì)進(jìn)一步增加。腱炎或腱斷裂可以涉及跟腱、手、肩或其他肌腱所在位置，可能發(fā)生在治療期間或完成治療之后，在使用氟喹諾酮類治療幾個(gè)月后發(fā)生的案例已經(jīng)被報(bào)道。在開(kāi)具老年患者尤其是同時(shí)使用皮質(zhì)類固醇的老年患者的處方時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，患者應(yīng)該被告知這個(gè)潛在的副作用，如果發(fā)生任何癥狀的腱炎或腱斷裂應(yīng)建議停止鹽酸莫西沙星并且聯(lián)系他們的醫(yī)療保健提供者。在一項(xiàng)單一劑量臨床試驗(yàn)中，接受口服鹽酸莫西沙星的患者中有23%的病人大于或等于65歲，9%是大于或等于75歲。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明，65歲及以上的老年患者口服鹽酸莫西沙星安全性和有效性與普通成年人相比無(wú)差異。在靜脈使用鹽酸莫西沙星的試驗(yàn)中，其中患者年齡65周歲及以上的占42%，年齡75周歲及以上的占23%。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，65周歲及以上的患者靜脈使用鹽酸莫西沙星的安全性與對(duì)照組一致。總體上，老年患者更容易受與QT間期相關(guān)藥物的影響。因此，該藥應(yīng)避免用于QT間期延長(zhǎng)的病人、患有低鉀血癥病人及接受la類（如：奎尼丁、普魯卡因胺）或Ⅲ類（如：肢碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物治療的病人。

1.由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。 2.本品目前在免疫缺陷者中的長(zhǎng)期預(yù)防用藥，已導(dǎo)致念珠菌屬等對(duì)氟康唑等咪唑類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無(wú)指征預(yù)防用藥。 3.治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開(kāi)始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能，如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常，或肝毒性臨床癥狀時(shí)均需立即停用本品。 4.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時(shí)，可使肝毒性的發(fā)生率增高，故需嚴(yán)密觀察，在治療前和治療期間每?jī)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢查。 5.本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個(gè)體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復(fù)發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長(zhǎng)期維持治療以防止復(fù)發(fā)。 6.接受骨髓移植者，如嚴(yán)重粒細(xì)胞減少已先期發(fā)生，則應(yīng)預(yù)防性使用本品，直至中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 7.腎功能損害者，可按前述方案調(diào)整用藥劑量；血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量，因?yàn)?小時(shí)血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。