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鹽酸依匹斯汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸依匹斯汀片

批準文號:國藥準字H20055057

生產(chǎn)企業(yè): 北京朗依制藥有限公司

功能主治:本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸依匹斯汀片
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酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。 化學(xué)名稱:3-氨基-9,13b-二氫-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽。

主要化學(xué)成分為酮康唑:1-乙?;?4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環(huán)-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

北京朗依制藥有限公司

武漢中聯(lián)集團四藥藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20055057

國藥準字H19993303

說明
作用與功效

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品適用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療:1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發(fā)癬,當(dāng)局部治療或口服灰黃霉素?zé)o效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

過敏性鼻炎:成人,口服本品1次10-20mg (1-2片),一日一次。或按病情遵醫(yī)囑服用。 蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘:通常成人口服本品1次20mg (2片),一日一次?;虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

過敏癥:當(dāng)出現(xiàn)皮疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時,應(yīng)停止用藥。 精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。 消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。 肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。 循環(huán)系統(tǒng):心悸。 呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。 血液:罕見白細胞數(shù)增多。 ?治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。2.哺乳期:實驗表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時應(yīng)終止哺乳行為。兒童用藥:兒童用藥方面的安全性尚未充分評價。老年用藥:多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴、胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時,應(yīng)適當(dāng)減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。

兒童注意事項: 本品在小兒中的應(yīng)用缺乏系統(tǒng)的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應(yīng)用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應(yīng)用,如確有指征應(yīng)用時,需權(quán)衡利弊后決定是否應(yīng)用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發(fā)生大鼠的并指、少指(趾)及難產(chǎn)等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應(yīng)用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應(yīng)避免應(yīng)用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應(yīng)用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發(fā)生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應(yīng)用時應(yīng)權(quán)衡利弊后決定是否應(yīng)用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發(fā)癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內(nèi)物質(zhì)外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內(nèi)過氧化氫積聚導(dǎo)致細胞亞微結(jié)構(gòu)變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉(zhuǎn)變?yōu)榍忠u性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.長期接受類固醇類藥物治療的患者在開始服用本品時,應(yīng)適當(dāng)減少類固醇類藥物的服用量。 2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群,建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。 3.本品和支氣管擴張劑、類固醇類藥物等不同,不是快速減輕哮喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時應(yīng)對患者作出必要說明。 4.置于兒童不易取到處。

1.下列情況應(yīng)慎用:1胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。2酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2.治療前及治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。血清氨基轉(zhuǎn)移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉(zhuǎn)移酶值持續(xù)升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應(yīng)中止酮康唑的治療。 3.如同時應(yīng)用西咪替丁或呋喃硫胺,應(yīng)至少于服用本品2小時后服用。 4.本品可引起光敏反應(yīng),故服藥期間應(yīng)避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5.服藥期間禁服酒精類飲料。如發(fā)生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6.腎功能損害者應(yīng)用本品不需減量。 7.

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