布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)

鹽酸妥洛特羅片

本品為復方制劑，其組分為：布地奈德（60μg/吸）和富馬酸福莫特羅（4.5μg/吸）。

本品主要成分為鹽酸妥洛特羅。

AstraZeneca AB

陜西誠信制藥有限公司

注冊證號H20140459

國藥準字H61022830

本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性喘息性支氣管炎、肺氣腫、硅肺、塵肺等呼吸道阻塞性疾病。

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節(jié)劑量，這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量的－受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量?；颊邞舍t(yī)師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品，有兩種使用方法：詳見說明書。

口服。成人:1~2片，一日2次。兒童:按體重計0.02mg/kg,一日2次或遵醫(yī)囑。吞服或含服。

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現(xiàn)。兩藥合并使用后，不良反應的發(fā)生率未增加。最常見的不良反應是2－受體激動劑治療時所出現(xiàn)的可預期的藥理學不良反應，如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。其余請詳見說明書。

個別患者偶有手顫、心悸心動過速、頭暈、惡心、胃部不適等反應，一般在停藥后即自行消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 遵循醫(yī)囑使用；2. 避免與眼睛接觸；3. 使用后漱口以減少口腔念珠菌感染風險；4. 定期清潔吸入器；5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫(yī)生指導下使用。

1. 兒童、孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 患有心臟病、高血壓、糖尿病等慢性疾病患者應在醫(yī)生指導下使用；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥等藥物同時使用；4. 服藥期間不宜駕駛車輛或操作機械；5. 出現(xiàn)不良反應應立即停藥并咨詢醫(yī)生。