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阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片

阿司匹林腸溶片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準文號:國藥準字H34021217

生產(chǎn)企業(yè): 合肥久聯(lián)制藥有限公司

功能主治:用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。也可緩解輕至中度疼痛,如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及關(guān)節(jié)痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
格列美脲片
格列美脲片
主要成分

阿司匹林。

本品主要成份為格列美脲。

生產(chǎn)企業(yè)

合肥久聯(lián)制藥有限公司

天津敬一堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H34021217

國藥準字H20010577

說明
作用與功效

用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。也可緩解輕至中度疼痛,如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及關(guān)節(jié)痛等。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

口服。8-14歲兒童,一次一片,14歲以上兒童及成人,一次1-2片,若持續(xù)發(fā)熱或疼痛,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時內(nèi)不超過4次。

遵醫(yī)囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監(jiān)測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應(yīng)以1mg每天一次開始,且應(yīng)謹慎調(diào)整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關(guān)系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。

副作用

1、對本品過敏者禁用;2、下列情況應(yīng)禁用:①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板減少癥;③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。

1.對本品任何成份過敏者。 2.1型糖尿病、糖尿病昏迷、酮癥酸中毒、嚴重的腎臟或肝功能損害,對格列美脲、其他磺脲類、磺胺類或賦形劑過敏者。 3.對于嚴重腎臟或肝功能損害的病人,應(yīng)改用胰島素治療。 4.格列美脲片禁用于妊娠和哺乳病人。

禁忌

兒童注意事項: 尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠: 妊娠期禁用格列美脲片。妊娠期病人應(yīng)換成使用胰島素。對計劃懷孕的病人,應(yīng)通知她們的醫(yī)生。 2.哺乳: 由于磺脲類衍生物,如格列美脲可從乳汁中排出,哺乳婦女禁用。 老人注意事項: 沒有特別指導,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

一般用于解熱鎮(zhèn)痛的劑量很少引起不良反應(yīng)。長期大量用藥(如治療風濕熱)、尤其當藥物血濃度〉200μg/ml時較易出現(xiàn)不良反應(yīng)。血藥濃度愈高,不良反應(yīng)愈明顯。(1)見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛(由于本品對胃粘膜的直接刺激引起)等胃腸道反應(yīng)(發(fā)生率3%~9%),停藥后多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。(2)中樞神經(jīng):出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300g/L后出現(xiàn)。(3)過敏反應(yīng):出現(xiàn)于0.2%的病人,表現(xiàn)為哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯(lián)征,往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。(4)肝、腎功能損害,與劑量大小有關(guān),尤其是劑量過大使血藥濃度達250μg/ml時易發(fā)生。損害均是可逆性的,停藥后可恢復。但有引起腎乳頭壞死的報道。(5)逾量或中毒表現(xiàn):①輕度,即水楊酸反應(yīng)(salicylism),多見于風濕病用本品治療者,表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見于老年人)及視力障礙等;②重度,可出現(xiàn)血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等;兒童患者精神及呼吸障礙更明顯;過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。

格列美脲屬口服磺脲類降糖藥,主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發(fā)揮作用,這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。 1.胰島素釋放:格列美脲和其他磺脲類藥物一樣,通過關(guān)閉胰島β細胞膜ATP敏感鉀離子通道而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。格列美脲關(guān)閉鉀離子通道誘發(fā)β細胞膜去極化,開放鈣離子通道導致鈣離子內(nèi)流,促進胰島素的釋放。 2.胰外活性:胰腺外效應(yīng)為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對葡萄糖的輸出。外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,格列美脲增加肌肉和脂肪細胞胞質(zhì)膜葡萄糖轉(zhuǎn)移分子的數(shù)量,從而刺激葡萄糖的攝取。葡萄糖攝取的增加激活糖基一磷脂酰肌醇一特異性磷脂酶C的活性,從而進一步刺激葡萄糖的代謝。 格列美脲通過增加細胞內(nèi)2,6-二磷酸果糖的濃度,抑制肝臟葡萄糖的輸出。 3.藥效學特點:健康人的最小有效口服劑量約為0.6mg。格列美脲的效果是劑量依賴的和可重復的。在服用格列美脲的情況下,激烈運動時胰島素的分泌減少這一生理反應(yīng)仍然存在。 無論餐前30分鐘或者餐前即刻用藥,其治療效果均無顯著差異。每日給藥一次即可很好地控制糖尿病患者24小時的代謝。 雖然格列美脲的羥基代謝產(chǎn)物引起健康受試者血清葡萄糖小幅度下降(具有統(tǒng)計學意義),但這只是藥物總體效果的一小部分。 4.與胰島素聯(lián)合治療:與胰島素聯(lián)合治療的資料有限。當病人使用最大劑量的格列美脲仍不能有效地控制血糖時,可開始胰島素的聯(lián)合治療。有兩項研究證實,聯(lián)合治療可獲得與胰島素單獨治療相同的代謝控制;然而,聯(lián)合治療時需胰島素的平均劑量更低。

注意事項

(1)叉過敏反應(yīng)。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。(2)對診斷的干擾:1)期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗可出現(xiàn)假陰性;2)可干擾尿酮體試驗;3)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;4)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;5)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;6)由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;7)肝功能試驗,當血藥濃度〉250μg/ml時,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減少時可恢復政黨;8)大劑量應(yīng)用,尤其是血藥濃度〉300μg/ml時凝血酶原時間可延長;9)每天用量超過5g血清膽固醇低;10)由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;11)大劑量應(yīng)用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結(jié)果;12)由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)(3)下列情況應(yīng)慎用:1)有哮喘及其他過敏性反應(yīng)時;2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);3)痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用于,小劑量時可能引起尿酸滯留);4)肝功能減退時可加重肝臟毒性反應(yīng),加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);5)心功能不全或高血壓,大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫;6)腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;7)血小板減少者。(4)長期大量用藥時應(yīng)定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1.格列美脲片必須在進餐前即刻或進餐中服用。 2.用格列美脲片治療時不定時進餐或不進餐會引起低血糖。低血糖可能的癥狀有:頭痛、極度饑餓感、惡心、嘔吐、無力、有睡意、睡眠障礙、煩躁不安、攻擊行為、注意力不集中、反應(yīng)遲緩、抑郁、意識模糊、視覺受損、語無倫次、失語癥、震顫、輕癱、感覺紊亂、頭暈、無助感、失去自我控制、譫妄、腦性驚厥、嗜睡及喪失知覺,甚至出現(xiàn)昏迷、呼吸表淺及心動過緩。 3.另外,還可出現(xiàn)腎上腺素能反向調(diào)節(jié)的體征,如:大汗、皮膚濕冷、焦慮、心動過速、高血壓、心悸、心絞痛和心律失常。 4.嚴重低血糖發(fā)

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