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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050285

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸莫沙必利片
主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。 ?化學(xué)名稱:(R)(-)5-{2-[[2-(2-乙氧苯基)乙醚基]胺基]-2-甲基}-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。 ?分子式:C20H28N2O5S·HCl ?分子量:444.98

本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050285

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090158

說(shuō)明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

用法用量

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

成人常量:口服,每日三次,一次1片,飯前服用。

副作用

?1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 ?2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 ?3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 ?4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 ?5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 ?6.其它:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。也可見(jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多,甘油三酯升高,谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT),堿性磷酸酶(ALP)和r-轉(zhuǎn)肽酶升高。另可見(jiàn)心電圖的異常改變,或出現(xiàn)心悸反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥: 因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

兒童用藥:本品尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn),兒童使用本品的安全性尚未建立。 老年用藥:老年人用藥需注意觀察,慎重服用,發(fā)現(xiàn)副作用應(yīng)立刻進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如減量服用(一日7.5mg)等。

藥理作用

1.藥理作用: 對(duì)交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外,本品對(duì)α1受體的親和力比α1受體的強(qiáng)5400-24000倍。 對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1授體主要為α1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 2.毒理研究: 重復(fù)給藥毒性 文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成

藥理作用 本品為選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,能激動(dòng)消化道粘膜下神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而產(chǎn)生上消化道的促動(dòng)力作用。在嚙齒類動(dòng)物的長(zhǎng)期給藥研究(大鼠:104周,小鼠:92周)中,當(dāng)口服劑量為枸櫞酸莫沙必利臨床推薦劑量(30~lOOmg/kg/天)的100-300倍時(shí),可觀察到肝細(xì)胞腺瘤和甲狀腺濾泡細(xì)胞腺瘤的發(fā)生率增加。 毒理研究 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項(xiàng)

?1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 ?2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 ?3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

1.服用一段時(shí)間(通常為2周)后,如消化道癥狀沒(méi)有改變,應(yīng)停止服用。 2.應(yīng)注意抗膽堿藥有降低本品作用的可能,合用時(shí)應(yīng)有間隔時(shí)間。

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