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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20073728

生產企業(yè): 石家莊市華新藥業(yè)有限責任公司

功能主治:化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
主要成分

阿奇霉素。

化學名稱:琥珀酸索利那新,  ?。?R)-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。   化學結構式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

生產企業(yè)

石家莊市華新藥業(yè)有限責任公司

安斯泰來制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H20073728

國藥準字J20140096

說明
作用與功效

化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

用法用量

每次1袋,每日2次。

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時可增至每日一次,每次兩片(1...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

由于索利那新的藥理作用,本品可能引起輕(通常)、中度的抗膽堿副作用,其發(fā)生頻率與劑量有關。   本品被報告最常見的不良反應是口干。5mg每日1次治療患者的發(fā)生率為11%,10mg每日1次的發(fā)生率為22%,而安慰劑治療的發(fā)生率為4%。通??诟傻某潭葹檩p度,偶見患者需中斷治療??傮w而言,藥物治療的依從性非常高(約99%),約90%用本品治療的患者完成了為期12周的研究。(表見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數(shù)據(jù)。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發(fā)育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時應謹慎。 哺乳   無索利那新在人乳中分泌的數(shù)據(jù)。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發(fā)育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應使用本品。 老年用藥:不需要根據(jù)年齡進行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研

藥理作用

服藥后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐等胃腸道反應,其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛等過敏反應,過敏性休克和血管神經性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉移酶升高。

藥理作用:索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動,從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。   毒理研究:常規(guī)的安全藥理學研究、重復給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。5.治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾?。?。若存在尿道感染,應開始適當?shù)目咕委煛?  下列患者應謹慎使用:   - 明顯的下尿道梗阻,有尿潴留的風險;  ?。?胃腸道梗阻性疾??;有胃腸蠕動減弱的危險 ;  ?。?嚴重腎功能障礙(肌酐清除率≤30 mL/min ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;   - 中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分 ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?同時使用酮康唑等強力細胞色素P450 3A4抑制劑;參見[用法用量]和[藥物相互作用];  ?。?食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);  ?。?自主神經疾病。   神經原性逼尿肌過度活動患者的用藥安全性和有效性尚未確立。   遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應使用本品。   最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。   對駕駛和操作機械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲

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