羅紅霉素膠囊

復(fù)方虎杖氨敏片

羅紅霉素

本品為復(fù)方制劑，其組分為每片含千里光干膏23mg、虎杖干膏55mg、對乙酰氨基酚100mg、馬來酸氯苯那敏0.7mg。

湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

廣西桂西制藥有限公司

國藥準字H20023858

國藥準字H45021135

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、流涕、咽喉炎等。

空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg...

口服，一次2-3片，一日3次，兒童酌減或遵醫(yī)囑。

主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)，但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常（ALT及AST升高）、外周血細胞下降等。

無

兒童注意事項： 3歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 本品中對乙酰氨基酚可通過胎盤，對乙酰氨基酚及鹽酸氯苯那敏可由乳汁排泄。故孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項： 老年患者慎用。

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

前列腺素（PG）特別是PGE2能作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)定點升高，使產(chǎn)熱增加，散熱減少引起發(fā)熱。 PG既是一種致痛物質(zhì)，又能使痛覺感受對緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性增高，將痛覺放大。 對乙酰氨基酚能抑制環(huán)氧霉，減少PGE2的合成，使發(fā)熱病人體溫降到正常，對正常體溫無影響。 能抑制PG合成與釋放，從而消除其致痛和痛覺增敏的雙重效應(yīng)而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。 馬來酸氯苯那敏為組胺H1受體阻斷藥，能抑制毛細血管通透性，并有抗M膽堿受體作用，減緩感冒引起的鼻充血癥狀等。

1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。2．輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥150mg，一日1次）。3．本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4．為獲得較高血藥濃度，本品需空腹（餐前1小時或餐后3～4小時）與水同服。5．用藥期間定期隨訪肝功能。

無