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鹽酸烏拉地爾
鹽酸烏拉地爾

鹽酸烏拉地爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸烏拉地爾

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000253

生產(chǎn)企業(yè): 西安利君制藥有限責(zé)任公司

功能主治:本品用于高血壓危象(如血壓急聚升高),重度和極重度高血壓,難治性高血,控制圍手術(shù)期高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸烏拉地爾
鹽酸烏拉地爾
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為鹽酸烏拉地爾。

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

西安利君制藥有限責(zé)任公司

天津華津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000253

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051553

說(shuō)明
作用與功效

本品用于高血壓危象(如血壓急聚升高),重度和極重度高血壓,難治性高血,控制圍手術(shù)期高血壓。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸烏拉地爾注射液: 1、治療高血壓危象、重度和極重度高血壓,以及難治性高血壓的給藥方法。 (1)靜脈注射:緩慢靜注10-50mg烏拉地爾,監(jiān)測(cè)血壓變化,降壓效果通常在5分鐘內(nèi)顯示。若效果不夠滿意,可重復(fù)用藥。 (2)持續(xù)靜脈點(diǎn)滴或使用輸液泵: ①本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續(xù)靜脈點(diǎn)滴,液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾(相當(dāng)于10支25mg鹽酸烏拉地爾注射液)加入到靜脈輸液中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖。 ②如使用輸液泵,可將20ml注射液(=100mg烏拉地爾)注入到輸液泵中,再將上述液體稀釋到50ml。 ③靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。 ④輸入速度根據(jù)病人的血壓酌情調(diào)整。初始輸入速度可達(dá)2mg/min,維持給藥速度為9mg/h。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地爾相當(dāng)于44滴或2、2ml輸入液)。 2、圍手術(shù)期高血壓的給藥方法(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))。 (1)本品單次、重復(fù)靜脈注射及長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸入均可,亦可在靜脈注射后持續(xù)靜脈輸入以維持血壓的穩(wěn)定。 (2)靜脈給藥時(shí)患者應(yīng)取臥位。 (3)從毒理學(xué)方面考慮治療時(shí)間一般不超過(guò)7天。 (4)配伍禁忌:本品不能與堿性液體混合,因其酸性性質(zhì)可能引起溶液混濁或絮狀物形成。 注射用鹽酸烏拉地爾: 1、靜脈注射:緩慢靜注10-50mg,監(jiān)測(cè)血壓變化,降壓效果應(yīng)在5分鐘內(nèi)即可顯示。若效果不夠滿意,可重復(fù)用藥。 2、持續(xù)靜脈點(diǎn)滴或用輸液泵:本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續(xù)靜脈點(diǎn)滴。液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化鈉溶液中,如使用輸液泵維持劑量,可加入100mg烏拉地爾,再用上述液體稀釋到50ml。 3、靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。 4、輸入速度根據(jù)病人的血壓酌情調(diào)整。推薦初始速度為每分鐘2mg,維持速度為9mg/h。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地爾相當(dāng)于44滴或2.2ml輸入液)。靜脈點(diǎn)滴或用輸液泵輸入應(yīng)當(dāng)在靜脈注射后使用,以維持血壓穩(wěn)定。 5、血壓下降的程度由前15分鐘內(nèi)輸入的藥物劑量決定,然后用低劑量維持。療程一般不超過(guò)7天。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫...

副作用

1、禁用于對(duì)本品成份過(guò)敏的患者。 2、主動(dòng)脈峽部狹窄或動(dòng)靜脈分流的患者禁用(腎透析時(shí)的分流除外)。 3、哺乳期婦女禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓?bào)告了從臨床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報(bào)告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

藥理作用

1、使用本品后,病人可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng):頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動(dòng)過(guò)速或過(guò)緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀,其原因多為血壓降得太快所致,通常在數(shù)分鐘內(nèi)即可消失,一般無(wú)須中斷治療。 2、過(guò)敏反應(yīng)(如瘙癢、皮膚發(fā)紅、皮疹等)少見(jiàn)。 3、偶見(jiàn)因變換姿勢(shì)而造成的血壓下降。 4、極個(gè)別病例在口服本藥時(shí)出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少,但血清免疫學(xué)研究尚未證實(shí)其因果關(guān)系。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑,對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對(duì)腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。對(duì)上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項(xiàng)

1、下列情況使用本品時(shí)需要特別注意: (1)機(jī)械功能障礙引起的心力衰竭,例如大動(dòng)脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害。 (2)兒童,因?yàn)闊o(wú)相關(guān)研究。 (3)肝功能障礙患者。 (4)中度到重度腎功能不全患者。 (5)老年患者。 (6)合用西咪替丁的患者(參見(jiàn)【藥物相互作用】)。 2、如果本品不是最先使用的降壓藥,那么在使用本品之前應(yīng)間隔充分的時(shí)間,使先服用的其他降壓藥顯示效應(yīng),必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少本品的劑量。 3、血壓驟然下降可能引起心動(dòng)過(guò)緩甚至心臟停搏。 4、使用本品療程一般不超過(guò)7天。 5、已經(jīng)證實(shí),配制好的溶液化學(xué)和物理穩(wěn)定性為15-25℃時(shí)50小時(shí)。從微生物學(xué)角度來(lái)看,配制好的溶液應(yīng)立即使用。如果不能立即使用,使用者應(yīng)對(duì)貯藏的時(shí)間和條件負(fù)責(zé)。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女禁用。對(duì)于孕婦,僅在絕對(duì)必要的情況下方可使用本品。目前尚無(wú)資料說(shuō)明本品在妊娠期前6個(gè)月使用的安全性,妊娠期后三個(gè)月使用的資料亦很有限。 7、兒童用藥:兒童很少使用本藥,目前尚缺乏這方面的資料。 9、老年用藥:老年患者須慎用本品,初始劑量宜小。因老年患者對(duì)藥物的敏感性有時(shí)難以估計(jì)。 10、藥物過(guò)量: (1)藥物過(guò)量的癥狀包括:循環(huán)系統(tǒng)癥狀:頭暈、直立性低血壓、虛脫;中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:疲勞、反應(yīng)遲鈍。 (2)藥物過(guò)量的治療:發(fā)生嚴(yán)重低血壓可抬高下肢,補(bǔ)充血容量。如果無(wú)效,可緩慢靜脈注射縮血管藥物,不斷監(jiān)測(cè)血壓變化。極少數(shù)病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg,用等滲氯化鈉溶液稀釋至10ml)。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時(shí)應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。

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