亚洲第一色在线_欧美激情影音先锋_久久九九全国免费精品观看_2019亚洲男人天堂_欧美孕妇孕交黑巨大网站_亚洲加勒比久久88色综合_国产精品久久久久福利_国产精品av免费在线观看_久久久精品国产亚洲_亚洲自拍偷拍色图_亚洲欧美中文字幕在线一区_亚洲欧美第一页_国产日韩视频在线观看_亚洲精品欧美日韩_日韩女优人人人人射在线视频_亚洲高清福利视频

熱門(mén)搜索:
營(yíng)養(yǎng)飲食 食物相克 食物熱量

卵巢癌治療進(jìn)展 關(guān)于卵巢癌的研究進(jìn)展

卵巢惡性腫瘤是死亡率最高的婦科惡性腫瘤。近30年來(lái),卵巢惡性腫瘤的診斷和治療一直是我國(guó)婦科腫瘤研究的重點(diǎn)內(nèi)容,取得了可喜的進(jìn)展。PVB/PEB化療方案的應(yīng)用使卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的治療達(dá)到根治療效。隨著手術(shù)技能的提高,新型化療藥物的出現(xiàn)也給卵巢上皮癌的治療帶來(lái)了多種活力。卵巢上皮癌患者的5年生存率雖然沒(méi)有明顯提高,但近期生存狀況及其生活質(zhì)量也有了明顯提高。

加強(qiáng)對(duì)高危人群的監(jiān)測(cè)篩查,提高早期診斷率

20世紀(jì)90年代,卵巢癌的篩查從普通人轉(zhuǎn)向高危人群,從單一篩查手段到多種模式,以便在臨床早期診斷卵巢癌,獲得良好的預(yù)后。血清作為一種篩查手段CA125檢測(cè)和陰道超聲檢查(TVS)廣泛應(yīng)用于所有大規(guī)模卵巢癌篩查研究。

特別是下列高危婦女應(yīng)提供卵巢癌篩查:(1)BRCAl和BRCA2突變攜帶者;(2)乳腺癌/卵巢癌家族成員;(3)或只有乳腺癌家族史,但乳腺癌發(fā)病早的婦女。雖然目前還缺乏大規(guī)模的前瞻性對(duì)照研究來(lái)證明篩查可以降低卵巢癌的死亡率,但對(duì)于上述高危婦女,建議使用血清CA125和

TVS進(jìn)行篩查。

卵巢癌血清蛋白表達(dá)譜的建立和差異表達(dá)蛋白診斷模型的研究也是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。最近,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院的應(yīng)用表面增強(qiáng)了激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(SELDI-TOF-MS)及其配套蛋白質(zhì)芯片,檢測(cè)64例卵巢癌患者和61例年齡匹配的對(duì)照組血清,獲取蛋白質(zhì)指紋圖譜,應(yīng)用BiomarkerWizard和BiomarkerPatterns分析卵巢癌差異蛋白并建立診斷模型的軟件,該方法具有較高的特異性和敏感性,預(yù)計(jì)將用于卵巢癌的早期診斷。

卵巢惡性腫瘤化療的進(jìn)展

卵巢癌化療經(jīng)歷了20世紀(jì)70年代烷化劑、80年代順鉑類(lèi)藥物和90年代紫杉醇三個(gè)里程碑。近年來(lái),卵巢癌化療發(fā)展迅速,出現(xiàn)了許多新藥,許多治療方案也在改進(jìn),一些觀(guān)點(diǎn)也在逐步更新。但正式、充足、及時(shí)仍是最基本的原則。綜合分期檢查是早期卵巢癌的首選基本治療,以確定哪些患者需要化療,哪些患者不需要化療。白金聯(lián)合化療是早期卵巢癌的首選輔助治療。晚期卵巢癌對(duì)一線(xiàn)化療的反應(yīng)率可達(dá)70%~80%。泰素/卡鉑聯(lián)合化療是卵巢癌首選的一線(xiàn)化療方案。

然而,絕大多數(shù)晚期卵巢癌容易復(fù)發(fā),并可能發(fā)展為耐藥性。治療復(fù)發(fā)性卵巢癌是一個(gè)臨床難題。在制定二線(xiàn)化療計(jì)劃時(shí),經(jīng)常考慮耐藥性、頑固性和難治性卵巢癌,而對(duì)鉑類(lèi)藥物敏感的復(fù)發(fā)性癌癥則分別考慮。但總的來(lái)說(shuō),對(duì)于復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療目的一般是趨于保守性的,因此,在選擇卵巢癌二線(xiàn)化療方案時(shí),對(duì)所選擇方案的預(yù)期毒性作用及其對(duì)整個(gè)生活質(zhì)量的影響都應(yīng)該加以重點(diǎn)考慮。

可用于卵巢癌二線(xiàn)化療的藥物有:和美新(topotecan),異環(huán)磷酰胺、紫杉醇、多西紫杉醇、Vpl六甲密胺,吉西他賓(Gemeiabine)還有阿霉素脂質(zhì)體等。需要指出的是,隨著卵巢癌二線(xiàn)化療藥物的種類(lèi)繁多,似乎讓人覺(jué)得二線(xiàn)治療的選擇空間很大。但分析當(dāng)前數(shù)據(jù),總效率徘徊在10%~20%,療效有限,維持時(shí)間短。因此,根據(jù)相關(guān)因素,選擇二線(xiàn)化療方案,兩個(gè)療程后應(yīng)仔細(xì)評(píng)價(jià)療效。如果連續(xù)兩次治療失敗,則無(wú)需盲目嘗試。

卵巢癌的生物治療

近年來(lái),免疫和生物治療作為綜合治療的重要組成部分,受到醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。對(duì)卵巢癌治療中抗獨(dú)特微抗體疫苗的應(yīng)用進(jìn)行了基礎(chǔ)研究,得出以下結(jié)論:卵巢癌抗獨(dú)特微抗體可作為主動(dòng)免疫疫苗誘導(dǎo)BALB/c小鼠產(chǎn)生特殊的免疫反應(yīng),其合適的免疫方案是:第一次免疫分為三次注射,第一次基本免疫,每?jī)芍茉鰪?qiáng)一次,共兩次,免疫劑量可選擇100種μg,為了保持身體強(qiáng)烈的免疫反應(yīng),最后一次加強(qiáng)免疫后6周再次加強(qiáng)免疫選擇,皮下多點(diǎn)注射免疫部位。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染一個(gè)療程費(fèi)用約一萬(wàn)八千元,具體費(fèi)用需根據(jù)患者個(gè)體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個(gè)月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架(簡(jiǎn)稱(chēng)紅卡)能治療HPV感染,尤其對(duì)高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過(guò)調(diào)節(jié)免疫實(shí)現(xiàn)病毒清除的科學(xué)干預(yù)方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長(zhǎng)期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒(méi)有復(fù)發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點(diǎn)是“潛伏性強(qiáng)”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV73陽(yáng)性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個(gè)體情況制定,并在醫(yī)生指導(dǎo)下執(zhí)行。HPV73陽(yáng)性即機(jī)體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細(xì)胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽(yáng)性放線(xiàn)菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會(huì)立即引發(fā)嚴(yán)重后果,但持續(xù)放任可能導(dǎo)致宮頸病變逐步進(jìn)展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類(lèi)與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽(yáng)性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽(yáng)性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類(lèi)涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專(zhuān)業(yè)醫(yī)護(hù)人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過(guò)皮膚黏膜接觸傳播的常見(jiàn)病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)對(duì)治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個(gè)包含多種亞型的病毒類(lèi)別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染的作用機(jī)制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過(guò)激活免疫應(yīng)答來(lái)增強(qiáng)機(jī)體對(duì)病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,缺乏獨(dú)立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細(xì)胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過(guò)宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見(jiàn)的生殖道病毒感染,主要通過(guò)性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機(jī)體自身免疫功能,必要時(shí)配合針對(duì)性干預(yù)手段。HPV陽(yáng)性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過(guò)

  • 感染HPV并非一定會(huì)得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險(xiǎn)階梯”——多數(shù)感染者可通過(guò)自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進(jìn)展為癌癥,無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細(xì)胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時(shí)干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當(dāng)HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會(huì)導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機(jī)制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過(guò)科學(xué)監(jiān)測(cè)與干預(yù)可有效控制風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過(guò)其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽(yáng)性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實(shí)與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會(huì)發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測(cè)十分必要,它是精準(zhǔn)判斷感染風(fēng)險(xiǎn)、制定個(gè)性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽(yáng)性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無(wú)法實(shí)現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過(guò)度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過(guò)200種,按致癌風(fēng)險(xiǎn)可分為高危

藥品查詢(xún)

藥企入駐
申請(qǐng)快捷、曝光率高、上線(xiàn)快

最新資訊

更多

熱門(mén)藥品

更多

藥企推薦

更多

醫(yī)院列表

更多
邪态动恶图27期gif| 一区二区三区四区视频精品免费| 青青草97国产精品免费观看无弹窗版| 欧美精品v日韩精品v韩国精品v| 伊人婷婷久久| 国产三级国产精品| 欧美日韩精品在线| 黄色免费在线播放| 欧美在线a视频| 久久久久久久久亚洲| 久久性爱视频网站| 日韩理论片在线观看| 亚洲熟女www一区二区三区| 制服丝袜日韩| 国产综合在线观看视频| 久久久成人影院| 亚洲妇熟xx妇色黄| 啦啦啦免费高清视频在线观看| 天堂av免费观看| 日韩成人在线免费观看| 成人xxxxx| 一区二区三区 在线观看视频| 亚洲午夜一二三区视频| 中文在线字幕免费观看| 中文字幕欧美日韩一区二区| 国产精品一二区| 日韩一区二区三区四区区区| 污污视频在线免费观看| 日韩黄色在线免费观看| 五月婷婷在线观看| 永久av免费在线观看| 久久国产尿小便嘘嘘| www.国产精| 日韩美女一区二区三区在线观看| 独立日3在线观看完整版| 美女视频黄a大片欧美| 久久久久久久香蕉| 欧美成人精品在线| 亚洲欧美视频| 国产精品色婷婷视频| 欧美在线不卡视频| 波多野结衣一区二区三区在线观看| brazzers欧美精品| 久久香蕉视频网站| 久久久久久久久久久久久久av| 99re亚洲国产精品| 一区二区三区区四区播放视频在线观看| 久久精品美女视频网站| 国产树林野战在线播放| 貂蝉被到爽流白浆在线观看| 热re66久久精品国产99热| 国产主播在线观看| 二区中文字幕| 91精品国产日韩91久久久久久| 精品欧美激情精品一区| 色噜噜狠狠色综合网| 久青草免费视频| 91精品国产乱码久久久| 精品三级久久| 久久资源中文字幕| 春色成人在线视频| 久久久精品影视| 在线看国产一区二区| 国产精品999在线观看| 欧美另类极品videosbestfree| 在线看视频不卡| 中文字幕丰满孑伦无码专区| 亚洲午夜未满十八勿入免费观看全集| 69久久精品无码一区二区| 亚洲性夜色噜噜噜7777| 三级欧美韩日大片在线看| 69av视频在线| 国产精品无码专区在线观看| 日本一区二区动态图| 国产偷人妻精品一区| 羞羞色午夜精品一区二区三区| 深田咏美中文字幕| 成人黄色在线电影| 精品久久久91| 久久久夜精品| av理论在线观看| 成a人片在线观看www视频| 久久久精品少妇| 一区二区三区.www| 欧美日韩一区二区三区四区| 激情视频免费在线| 五月花丁香婷婷| 精品欧美激情在线观看| av第一福利大全导航| 国产成人精品午夜| 激情久久一区| 亚洲另类色综合网站| 亚洲天堂电影在线观看| 91欧美激情另类亚洲| 日本免费一区二区六区| 一级黄色片在线播放| 国产在线精品一区在线观看麻豆| 国产不卡av一区二区| 免费a漫导航| 欧美办公室脚交xxxx| 日韩精品自拍偷拍| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 99久久久国产精品免费蜜臀| 亚洲乱亚洲高清| 免费啪视频在线观看| 国产一区二区主播在线| 成人永久在线| 女人18毛片水真多免费播放| 国产综合成人久久大片91| 成人一区二区三区在线观看| 欧美va亚洲va在线观看蝴蝶网| 日韩在线观看免费全集电视剧网站| 欧美激情五月| 欧美国产日韩另类| 精品人妻大屁股白浆无码| 中文字幕在线免费专区| 亚洲精品在线网址| 久久久久久久久久久成人| 日韩视频中文| 日本www在线观看视频| 久久这里有精品| 日韩精品999| 麻豆av免费看| 成人激情av| 26uuu色噜噜精品一区二区| 欧美极品中文字幕| 欧美三级午夜理伦三级中视频| 午夜精品一区二区三区在线播放| 日本www视频在线观看| 欧美日韩高清在线观看| 日批视频免费在线观看| 久久99国产精品尤物| 国产又粗又长| 亚洲石原莉奈一区二区在线观看| 国产美女永久免费| 日韩在线观看免费全集电视剧网站| 亚洲欧美成人综合| 97在线国产视频| 欧美成人第一页| 豆国产97在线|亚洲| 久久精品女人毛片国产| 亚洲国产婷婷| 欧美日韩国产探花| 精品无码一区二区三区| 国产黄色免费网站| 国产日韩在线观看av| 永久免费毛片在线播放| 成年在线观看免费人视频| 黄视频网站免费看| 欧美日韩一区在线观看视频| 99久久精品免费看国产免费软件| 欧美少妇一区二区三区| 美女爽到高潮91| 91青青草免费观看| 亚洲福利视频在线| 午夜视频精品| 不卡的av电影| 欧美gay男男猛男无套| 亚洲第一主播视频| 欧美激情精品久久久六区热门| 中文字幕在线1| 日本美女爱爱视频| 欧美疯狂做受xxxx高潮| 精品久久久久久中文字幕| 国产精品久久久久久网站| 久久99国内| 国产手机视频在线| 国产精品系列在线| 麻豆电影在线观看| 精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲AV无码麻豆| 国产精品久久久久久久久借妻| 亚洲国产高清福利视频| 国产成人精品优优av| 91美女片黄在线观看| 综合激情一区| 污污网站免费在线观看| 国产一区二区播放| 日韩一区精品| 91在线在线观看| 日韩久久精品成人| 亚洲精品国产精品乱码不99| 传媒在线观看| 婷婷综合五月天| 欧美家庭影院| 日本成人精品视频| 人人超碰在线| 美女精品一区最新中文字幕一区二区三区| 亚洲精品影视在线观看| 国产精品污www在线观看| 99久久精品国产一区二区小说| 四虎影视国产在线视频| www.久久成人| 瑜伽美女视频| 欧美成人性生活视频| 天天干天天操天天拍| 久久riav| 久久人人爽人人爽人人片av不| xxx成人少妇69| 日韩高清一区在线| 色综合久久天天综线观看| 欧美日韩免费观看视频| 成人免费视频国产免费观看| 九九九九热精品免费视频| 99久久精品国产网站| 亚洲一级二级| 国产高清精品软件丝瓜软件| 日av在线不卡| 丝袜久久网站| 黄页网址在线观看| 欧美怡红院在线| 亚洲精品mv| 日韩在线播放一区| 成人一区二区免费视频| 日韩在线视频第一页| 69视频免费在线观看| 欧美xo影院| 99久久精品免费观看国产| 精品九九在线| 国产一二三区av| 国产精品无码永久免费888| 日本黄色特级片| 成年网址网站在线观看| 欧美日韩中出| 成人av第一页| 亚洲欧洲日本一区二区三区| 成人免费毛片高清视频| 秋霞影院午夜丰满少妇在线视频| 丰满爆乳一区二区三区| 国产一区二区三区在线观看免费视频| av男人天堂网| 黄色小说综合网站| 91在线电影| 亚洲欧美精品中文字幕在线| 日本高清不卡一区二区三区视频| 成人网视频在线观看| 韩国亚洲精品| 免费不卡中文字幕在线| 亚洲欧美国产三级| 国产精品色眯眯| 500福利第一精品导航| 亚洲女人天堂成人av在线| 国产剧情一区二区| 蜜桃视频一日韩欧美专区| 亚洲激情黄色| 天堂v视频永久在线播放| 99久久精品国产亚洲| 日本一本久久| 深夜福利在线看| 精品999在线观看| 免费在线黄色影片| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 欧美日韩一区精品| 成人免费观看在线观看| 亚洲欧美日韩第一页| 中文字幕永久在线视频| 色综合久久中文字幕综合网小说| 久久亚洲道色| 免费的黄网站在线观看| 最近2018年手机中文在线| 成人黄色三级视频| 免费看日本黄色片| 午夜国产小视频| 天堂av在线网站| 国产精品免费观看久久| av在线免费观看网站| 久久久久久久久久久亚洲| 日韩欧美精品一区二区三区| 国产精品天天摸av网| 精品国产一区二区国模嫣然| 3d动漫精品啪啪一区二区三区免费| sm捆绑调教视频| 欧美久久久精品| 99亚洲伊人久久精品影院| 亚洲欧美日韩图片| 国产色a在线观看| 免费观看v片在线观看| 国产精品美女一区二区在线观看| 精品一区二区在线观看视频| 最新av电影网站| 欧美国产激情18| 久久久久高清精品| 国产区二区三区| 成人av在线一区二区三区| 免费在线观看h片| 欧美偷拍自拍| 性xxxx欧美老肥妇牲乱| 亚洲成人看片| 芬兰videosfree性少妇| 亚洲视频手机在线观看| 国产在视频线精品视频www666| 欧美日本三区| 欧美男女交配视频| 一本精品一区二区三区| 亚洲成人男人天堂| 精品久久成人| 欧美国产中文高清| 秋霞在线观看av| 亚洲欧美日韩一区二区三区四区| 国产精品视频久久久久久| 国产农村妇女精品一区二区| 97久久精品在线| 91香蕉视频污版| 国产成人精品最新| 日韩欧美精品在线观看| 成人在线视频一区二区| 精品freesex老太交| 亚洲精品永久免费精品| xxxx国产精品| 亚洲精品动态| 精品久久久久久久久久久| 久久国产精品电影| 精品欧美不卡一区二区在线观看| 波多野结衣三级在线| 国产成人的电影在线观看| 亚洲成人黄色在线| 91在线资源站| 日韩欧美三级在线| 国产精品久久久久无码av| 久草在线免费福利资源| 成人黄色片免费| 狠狠网亚洲精品| 国产精品毛片a∨一区二区三区| a级片免费在线观看| 亚洲一区欧美激情| 国产亚洲精品免费| 在线精品视频免费播放| 三级网站视频在在线播放|