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乙肝要長期抗病毒治療注意什么?乙肝選藥時可遵循三少原則

乙肝病毒感染后,可表現(xiàn)為病毒攜帶者、慢性肝炎、肝纖維化、肝硬化甚至肝癌。部分抗病毒治療后停藥的患者也可能復發(fā)。因此,了解乙肝的發(fā)展過程可以幫助乙肝患者更好地接受和堅持抗病毒治療,減少肝硬化和肝癌的發(fā)生。抗病毒是乙肝治療的關(guān)鍵。一旦出現(xiàn)適應癥和條件允許,必須進行抗病毒治療。

乙肝三級跳

肝炎病毒進入體內(nèi),如不引起肝炎,轉(zhuǎn)氨酶正常,但病毒未清除,體內(nèi)持續(xù)6個月以上,稱為乙型肝炎病毒攜帶者。如果乙型肝炎病毒導致肝炎、肝功能持續(xù)或反復增加,或肝組織檢查有肝炎病變,則為乙型肝炎。

慢性乙型肝炎患者由于長期肝炎,肝細胞壞死,刺激肝纖維組織的過渡增生,這些纖維組織將肝細胞包裹在一起,形成假葉,然后肝纖維化。如果病毒復制沒有得到有效抑制,肝炎加重,纖維組織沉積在肝組織中,肝支撐組織損傷塌陷,肝細胞結(jié)節(jié)無序再生,肝硬化,這就是我們所知道的肝硬化。發(fā)生肝硬化的時間大多在40歲以后,但也可以更早。

肝癌可能發(fā)生在肝炎的任何階段,肝硬化更有可能發(fā)展為肝癌,因此慢性乙型肝炎患者必須給予足夠的關(guān)注。雖然肝癌的診斷率和存活率都在提高,但我們?nèi)匀恍枰M最大努力不讓乙型肝炎發(fā)展到這個階段。

長期抗病毒,減少肝癌的發(fā)生

病毒復制是乙肝進展的罪魁禍首。要想勒住疾病進展的命脈,關(guān)鍵是要堅持長期抗病毒治療。具有里程碑意義的4006研究證實,3年抗病毒治療可降低近一半肝硬化和肝癌的風險;10年的治療可能會完全逆轉(zhuǎn)早期肝硬化。因此,乙型肝炎的抗病毒治療可以給乙型肝炎患者帶來真正的好處,因此乙型肝炎患者應加強抗病毒治療的信心,以減少肝硬化和肝癌為治療目標。

大多數(shù)慢性乙型肝炎患者希望早期停藥,但臨床研究發(fā)現(xiàn),短期抗病毒(≤1年)治療,停藥后2/3的患者可能復發(fā),乙肝復發(fā)會對肝臟造成更嚴重的損害,導致肝硬化和肝癌。

乙肝抗病毒應長期停藥

乙肝治療的最終目標是減少肝硬化、肝癌、延長生命、提高生活質(zhì)量。眾所周知,乙肝病毒很難完全消除。干擾素和核苷酸類似物只能抑制乙肝病毒的復制,短期治療(≤停藥1年后,患者HBVDNA水平可能會大幅反彈,導致乙肝復發(fā)。乙肝抗病毒最忌諱早停藥,擅自停藥或換藥可能導致病情惡化,最終導致療效差,加重病情進展。所以大家在治療過程中一定要長期用藥,規(guī)范用藥。

選藥時遵循三少原則

乙型肝炎口服抗病毒需要長期治療,藥物選擇應遵循三少原則:肝硬化、肝癌少、不良反應少、成本低。乙型肝炎患者應與醫(yī)生充分溝通,綜合考慮療效、安全、成本三個因素,選擇最合適的抗病毒藥物。

療效

判斷抗病毒治療的療效取決于它是否能減少肝硬化和肝癌的發(fā)生。目前,四類口服抗病毒藥物在抑制乙肝病毒復制和E抗原轉(zhuǎn)陰方面具有良好的效果,但只有拉米夫能夠延緩疾病進展10多年,減少肝硬化和肝癌的臨床數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn),3年的拉米夫定治療可以降低近一半的肝硬化和肝癌的發(fā)病率;根據(jù)拉米夫定10年的隨訪數(shù)據(jù),75%的患者實現(xiàn)了組織改善,其中18.8%的患者完全逆轉(zhuǎn)了肝纖維化。在選擇抗病毒藥物時,一定要看長期治療效果,選擇療效好的藥物,堅持長期治療。

安全

部分患者在治療過程中會出現(xiàn)藥物副作用引起的多種并發(fā)癥,如CK一旦藥物引起的副作用出現(xiàn),如腎毒性、乳酸酸中毒,甚至潛在的致癌風險,如果不及時采取措施,很可能危及生命。因此,口服抗病毒藥物的安全性高度重視,定期檢測CK對長期治療起到積極作用。拉米夫定目前在中國上市的核苷(酸)類似物中上市時間最長,安全性好。替比夫必須定期監(jiān)測CK恩替卡韋治療時應注意乳酸酸中毒等問題。

費用

我國乙肝患者有70%以上的月收入在3000元以下,因此選擇自己能承擔的藥物堅持長期治療是乙肝患者首先要考慮的。拉米夫定、替比夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋在目前上市的四種口服抗病毒藥物中有很大的價格差異。這四種藥物的月費是:拉米夫定(何普丁):430元左右,阿德福韋酯(何維力):590元左右,替比夫定(素比伏):750元左右,恩替卡韋(博路定):1200元左右。乙型肝炎的治療不能迅速決定。在治療的早期階段,選擇昂貴的藥物,但在治療的中期,由于經(jīng)濟負擔過重,停止或更換藥物,但會導致治療失敗,使疾病進展。因此,堅持長期抗病毒,減少藥物成本是非常重要的。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費用約一萬八千元,具體費用需根據(jù)患者個體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過調(diào)節(jié)免疫實現(xiàn)病毒清除的科學干預方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒有復發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點是“潛伏性強”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個體情況制定,并在醫(yī)生指導下執(zhí)行。HPV73陽性即機體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會立即引發(fā)嚴重后果,但持續(xù)放任可能導致宮頸病變逐步進展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的作用機制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過激活免疫應答來增強機體對病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡單,缺乏獨立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機體自身免疫功能,必要時配合針對性干預手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過檢測發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過

  • 感染HPV并非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風險階梯”——多數(shù)感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進展為癌癥,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時干預有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細胞,導致細胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過科學監(jiān)測與干預可有效控制風險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準判斷感染風險、制定個性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預后差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無法實現(xiàn)科學管理,易導致過度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風險可分為高危

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