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海南海藥凈利連續(xù)3年虧損 國資入主海南海藥能否力挽狂瀾?

相關(guān)企業(yè): 天津華津制藥有限公司

三年后,兩位董事長上任,海南海藥董事長將再次更換??鄢莾衾麧欉B續(xù)五年虧損,歸屬于母公司的凈利潤連續(xù)三年虧損。國有資產(chǎn)入主后,海南海藥能翻身嗎?

01海南海南董事長將在管理層發(fā)生重大變換國有資產(chǎn)

2022年3月29日,海南海藥發(fā)布公告稱,董事會于26日收到公司董事長潘達忠先生的書面辭職申請報告。潘達忠先生原定于2023年3月24日任期,現(xiàn)因退休原因申請辭去公司董事、董事長、董事會戰(zhàn)略委員會召集人、提名委員。

辭職后,潘達忠先生將不再在公司擔(dān)任任何職務(wù)。截至本公告披露忠先生未持有公司股份。

海南海藥表示,公司將按照法定程序及時補充董事并選舉新董事長。在公司新董事長選舉日之前,潘大中先生將繼續(xù)履行董事長和法定代表人的職責(zé),根據(jù)公司章程。

值得注意的是,潘達忠正式接任海南海藥董事長僅一年左右。

海南海藥于2021年1月29日宣布,程愛民因工作調(diào)整申請辭去公司董事長、董事、董事會戰(zhàn)略委員會召集人、提名委員會委員職務(wù)。辭職后,程愛民將不再擔(dān)任公司的任何職務(wù)。與此同時,董事會選舉潘大忠為公司第十屆董事會主席。

數(shù)據(jù)顯示,潘達忠曾任天津華金藥業(yè)有限公司董事長、黨委書記、吉華集團有限公司副總經(jīng)理,2019年10月起擔(dān)任新興吉華藥業(yè)控股有限公司副總經(jīng)理,2020年3月起擔(dān)任海南海藥第十屆董事會董事。

2020年被國有資產(chǎn)正式收購后,程愛民接替劉喜成為海南海藥董事長,任職不到一年。數(shù)據(jù)顯示,程愛民是新興吉華醫(yī)藥控股董事長。

2019年5月6日,海南海藥公司宣布控股股東將易主,國務(wù)院國有資產(chǎn)新興吉華醫(yī)藥控股有限公司(以下簡稱“醫(yī)藥控股”)將以20億元左右的價格接手,成為其新的實際控制人。本次交易完成后,醫(yī)藥控股將間接持有公司約3億股,占海南海藥總股本的22%.23%,成為其間接控股股東,其實際控制人由劉悉成變更為國務(wù)院國資委。

數(shù)據(jù)顯示,新興吉華醫(yī)藥是國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會直接監(jiān)管的大型中央企業(yè)新興吉華集團有限公司的全資二級子公司,是新興吉華集團公司制藥行業(yè)的業(yè)務(wù)平臺。其收購意圖主要是收購醫(yī)藥上市公司作為產(chǎn)業(yè)發(fā)展和資本市場運營平臺,以實現(xiàn)新興吉華集團公司進入中國制造2025前沿領(lǐng)域,打造全球人才向往的新興產(chǎn)業(yè)的重大戰(zhàn)略布局。

海南海藥于2020年3月完成控制權(quán)變更,正式成為央企控股企業(yè)。

中央企業(yè)入主后,海南海洋醫(yī)藥股東大會選出新的董事會和監(jiān)事會成員,并聘請了多名高管。隨后,海南海洋醫(yī)藥管理層開始發(fā)生重大變化。自2021年以來,海南海洋醫(yī)藥名高管辭去相應(yīng)的管理職務(wù),包括總經(jīng)理、多名副總經(jīng)理和董事會秘書。

2021年初,隨著程愛民辭去董事長職務(wù),劉思成也因個人原因辭去了公司總經(jīng)理職務(wù)。但辭職后,劉思成將繼續(xù)擔(dān)任公司副董事長、董事會戰(zhàn)略委員會委員、董事會薪酬評估委員會委員。蔡浩杰接替劉思成擔(dān)任公司總經(jīng)理。蔡浩杰還擔(dān)任天津華金藥業(yè)有限公司執(zhí)行董事,由新興吉華集團有限公司控制。

其中,僅2021年4月15日,海南海藥就公布了8名高管的辭職報告。常務(wù)副總經(jīng)理趙月祥因個人原因辭職,副總經(jīng)理林健、王偉、白智全、李剛、王偉琴因工作調(diào)整辭職,副總經(jīng)理陳桂娥退休,副總經(jīng)理李欣欣因個人原因辭職。辭職后,林健、王偉、白智全、李剛、王偉琴、陳桂娥繼續(xù)擔(dān)任海南海藥的其他職務(wù);辭職后,李欣欣不再擔(dān)任海南海藥的任何職務(wù)。

2021年6月29日,海南海藥副總經(jīng)理兼董事會秘書李日萌先生因個人原因申請辭去公司副總經(jīng)理、董事會秘書職務(wù),辭職后不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。

02歸母凈利連續(xù)虧損“ST”擔(dān)憂籠罩

除了動蕩的人事變動外,國有資產(chǎn)進入海南海藥后,海南海藥的收入狀況似乎沒有得到更好的改善。

據(jù)公開資料顯示,海南海藥成立于1965年,原名海口制藥廠。1992年改制為股份制公司,1994年在深圳證券交易所上市。由于業(yè)績不佳,海南海藥作為一家上市近30年的公司,曾經(jīng)面臨退市風(fēng)險。

而且由于歷史原因,海南海藥經(jīng)歷了多次重組。其中,2005年,海南海藥股權(quán)分置改革正式完成。改革后,南方同正獲得3976美元.限售股26萬股,劉悉成正式入主海南海藥,成為公司實際控制人。

直到2020年,劉才成為他的實際控制人,持續(xù)了15年。然而,海南海藥的表現(xiàn)似乎沒有得到很大的提升。此外,2017年,海南海藥還受到海南證監(jiān)局的處罰,涉及控股股東占用上市公司資金、募集資金管理不規(guī)范、信息披露違規(guī)等。

自2017年以來,由于各方面成本逐年上升,海南海藥扣除非凈利潤一直處于虧損狀態(tài)。數(shù)據(jù)顯示,2017年~2020年海南海藥扣除非凈利潤均為虧損,且呈逐年擴大趨勢。具體分別為-0.24億元,-0.007億元,-6.27億元和-8.51億元。因此,海南海藥扣除非凈利潤已連續(xù)4年虧損。而其歸屬于母公司的凈利潤已連續(xù)兩年虧損:2019年至2020年虧損1.59億元,5.8億元。

在海南海藥業(yè)績下滑的同時,進入2018年后,其經(jīng)營活動產(chǎn)生的凈現(xiàn)金流轉(zhuǎn)為負值,2018年至2020年分別為-5.09億元,-1.96億元,-1.17億元。

可以看出,即使在國有資產(chǎn)入主后,海南海藥的財務(wù)報告仍然低迷,虧損也在增加。根據(jù)其披露的2021年財務(wù)報告預(yù)測,報告期內(nèi),公司營業(yè)收入為18億-22億元,去年同期為22億元;公司歸屬于上市公司股東的凈利潤為14億-16億元.5億元,去年同期虧損5億元,.8億元,同比虧損增加;扣除非經(jīng)常性損益后凈利潤12億-14億,去年同期虧損80%.5億元。

損失的主要原因是公允價值損益同比下降,信用減值損失金額同比增加,資產(chǎn)減值損失金額同比增加,研發(fā)費用同比增加。

從這個角度來看,海南海藥扣除非凈利潤連續(xù)五年虧損,歸屬于母公司的凈利潤連續(xù)三年虧損。如果繼續(xù)虧損,有人擔(dān)心海南海藥難逃退市。不知道以后能不能扭轉(zhuǎn)局面。截至3月30日收盤,海南海藥報收盤于5日.02元,總市值65.13億。

根據(jù)海南海洋醫(yī)藥的年度報告,公司專注于大型健康布局,涵蓋中間體、原料藥、化學(xué)創(chuàng)新藥物、現(xiàn)代中藥、生物醫(yī)學(xué)、細胞免疫、醫(yī)療設(shè)備、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療和醫(yī)療服務(wù),目前主要從事藥品和醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。根據(jù)企業(yè)調(diào)查,海南海藥有??谥扑帍S、重慶天地制藥、中國抗體制藥等十多家子公司。

海南海藥管理沒有改善,這也讓很多投資者感到擔(dān)憂。今年3月,投資者在互動平臺海南海藥提出問題。年報披露后公司會被披露嗎?ST?海南海藥表示,目前公司生產(chǎn)經(jīng)營活動有序進行,不涉及“ST”的情形。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費用約一萬八千元,具體費用需根據(jù)患者個體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過調(diào)節(jié)免疫實現(xiàn)病毒清除的科學(xué)干預(yù)方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒有復(fù)發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點是“潛伏性強”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個體情況制定,并在醫(yī)生指導(dǎo)下執(zhí)行。HPV73陽性即機體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會立即引發(fā)嚴重后果,但持續(xù)放任可能導(dǎo)致宮頸病變逐步進展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的作用機制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過激活免疫應(yīng)答來增強機體對病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡單,缺乏獨立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機體自身免疫功能,必要時配合針對性干預(yù)手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過檢測發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過

  • 感染HPV并非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險階梯”——多數(shù)感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進展為癌癥,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細胞,導(dǎo)致細胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過科學(xué)監(jiān)測與干預(yù)可有效控制風(fēng)險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準判斷感染風(fēng)險、制定個性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無法實現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風(fēng)險可分為高危

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