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康寧杰瑞重磅產(chǎn)品有望2022年申報BLA 康寧差異化布局多條賽道

相關企業(yè): 先聲藥業(yè)有限公司

近年來,一些早期的國內(nèi)創(chuàng)新制藥企業(yè)逐漸進入收獲期,一些新的技術手段也進入了成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例,今年11月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思想迪藥業(yè)共同合作的重組人源化通過優(yōu)先審批程序批準PD-L恩沃利單體恩沃利單抗注射液已上市,成為中國第一個國內(nèi)抗體PD-L1抑制劑也是世界上第一個皮下注射劑PD--(L)1抑制劑。

隨著國內(nèi)生物醫(yī)學競爭的日益激烈,差異化已成為未來5家制藥公司~衡量十年競爭力的重要指標。

根據(jù)官網(wǎng)數(shù)據(jù),康寧杰瑞憑借自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新技術平臺,開發(fā)了一系列具有高度差異化優(yōu)勢的自主研發(fā)產(chǎn)品。

康寧杰瑞目前擁有15種管道,由腫瘤單克隆抗體、雙特異性抗體和新型冠狀病毒多功能抗體組成best-in-class或first-in-class潛質。

預計2022年將申報重磅產(chǎn)品BLA

康寧杰瑞在雙抗領域的布局可以追溯到2009年,是國內(nèi)較早進行雙抗產(chǎn)品開發(fā)的公司之一。目前除已獲批上市的恩沃利單抗外,KN046、KN026也是其臨床進展最快的兩種產(chǎn)品。

KN046:PD-L1/CTLA-4雙抗

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體的創(chuàng)新設計包括:采用不同的機制CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成,靶向豐富PD-L高表達的腫瘤微環(huán)境和去除抑制腫瘤免疫的腫瘤Treg。

目前,該藥物已在澳大利亞、美國和中國進行了近20個不同階段的臨床試驗,包括非小細胞肺癌、胸腺癌、胰腺癌、肝癌、食管鱗癌和三陰乳腺癌。試驗結果顯示了患者獲得生存效益的優(yōu)勢。FDA根據(jù)澳大利亞和中國的臨床試驗結果,批準了KN2020年9月,046在美國直接進入2期臨床試驗并授予KN用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。KN2022年上半年,正在進行四次注冊臨床試驗KN申請046第一個生物制品許可證(BLA)。

KN026:HER2雙抗

KN康寧杰瑞采用自主知識產(chǎn)權Fc異二聚體平臺技術(CRIB)開發(fā)的HER兩種特異性抗體可同時結合HER兩個非重疊表位導致2HER2.信號阻斷優(yōu)于曲妥珠單抗或帕妥珠單抗單用,以達到曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果。HER2陽性腫瘤細胞株具有有效的腫瘤抑制作用。KN026對 HER中低表達腫瘤和曲妥珠單抗性細胞株也有抑制作用。

KN2018年,026分別獲得中國NMPA和美國FDA經(jīng)批準,我國正在進行多項1/2期臨床試驗,并在美國推廣一期臨床試驗。根據(jù)其一期臨床試驗結果,KN026具有良好的耐受性和安全性,在多線抗性HER治療后進展HER2陽性乳腺癌患者仍有明顯的抗腫瘤活性。

2021年8月,康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司津曼特生物KN026在中國大陸簽署了發(fā)展和商業(yè)化授權協(xié)議,總交易價格為10億元。津曼特生物將根據(jù)協(xié)議獲得KN026在中國大陸(不包括香港、澳門和臺灣)乳腺癌和胃癌適應癥的排他性開發(fā)和獨家商業(yè)化許可。

2022年1月13日,康寧杰瑞宣布,KN026與KN046聯(lián)合療法在中國進行的一項2期臨床研究成功完成了所有患者的入組,旨在評估聯(lián)合療法HER預計2022年第二季度將分析陽性實體瘤的有效性和安全性。

KN052:PD-L1/OX40雙抗

康寧杰瑞第三款雙抗產(chǎn)品KN052已獲得NMPA受理臨床試驗申請。這是靶向的PD-L1/OX40納米雙抗,其中OX40激動劑抗體為Fab形式,選擇丁孚靶點DF004,PD-L采用納米抗體。這也是中國第一個OX40雙抗。據(jù)了解,針對OX目前世界上還沒有批準上市40個靶點的藥物,但這個靶點已經(jīng)吸引了輝瑞B(yǎng)MS、恒瑞、信達、麗珠等國內(nèi)公司也關注阿斯利康、武田等公司的布局。

多條軌道布局差異化

ADC、新冠中和雙抗..多點開花

除了雙抗,康寧杰瑞還有多條藥物研發(fā)軌道的差異化布局。例如,蛋白質的融合KN019、抗凝藥物KN060、HER二 抗體偶練藥(ADC)JSKN以及新冠肺炎中和雙特異抗體KN062。

KN019:重組人CTLA-4變體Fc融合蛋白

KN019是一款基于CTLA-4免疫抑制劑與蛋白質注射液混合belatacept作用于生物類似藥物的生物類似藥物CD80/CD86阻止T細胞激活用于預防接受腎移植的成年患者的器官排斥反應。目前,治療類風濕性關節(jié)炎的兩期試驗患者已在中國完成。未來,計劃擴展到其他自體免疫疾?。ò[瘤免疫治療引起的免疫疾病)。

KN060:抗凝藥物

早些時候,康寧杰瑞被稱為康寧杰瑞,康寧杰瑞最初是為血友病患者誕生的。它目前正在研究中KN060是一款靶向FXLa單域抗體屬于抗凝劑。FXLa它是參與抗凝反應的關鍵因素,被認為是抗凝藥物研究的重要目標。目前,世界上有許多FXIa抑制劑處于不同的研發(fā)階段,擬適應癥主要是血栓性疾病。

JSKN003:HER2 ADC

JSKN003是一款靶向HER2的ADC國際上同類藥物是第一三共藥物DS-8201。目前JSKN003在設計上安全性優(yōu)于競品,且藥效穩(wěn)定,有望成為better-in-class。2021年6月,該藥完成了藥效驗證和工藝開發(fā)。

KN062:新冠中和雙抗

KN062是康寧杰瑞與中國科學院上海巴斯德研究所合作開發(fā)的新冠肺炎中和抗體。根據(jù)康寧杰瑞2020年6月10日的公告,病毒表面蛋白質的中和抗體可以有效抑制病毒粘附和進入目的細胞,從而阻斷病毒感染,因此被認為可以用于保護或治療新冠肺炎感染患者。優(yōu)化的混合抗體方案具有協(xié)同增效的作用,可以提高抗體的治療效果,防止新冠肺炎變異引起的逃逸,最大限度降低抗體依賴增強作用的風險。

如果說,PD-單抗開啟腫瘤免疫治療11.0時代。所以雙抗即將引領腫瘤免疫治療2.0時代的硬通貨。目前,康寧杰瑞已經(jīng)實現(xiàn)了第一款產(chǎn)品的商業(yè)化,如何在未來激烈的競爭中保持雙抗的先發(fā)地位已成為一個重要的亮點。此外,如何在臨床上實現(xiàn)價值,將創(chuàng)新與國際化相結合,也備受關注。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費用約一萬八千元,具體費用需根據(jù)患者個體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內(nèi)自然轉陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過調節(jié)免疫實現(xiàn)病毒清除的科學干預方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒有復發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點是“潛伏性強”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個體情況制定,并在醫(yī)生指導下執(zhí)行。HPV73陽性即機體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架),才是免疫調節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會立即引發(fā)嚴重后果,但持續(xù)放任可能導致宮頸病變逐步進展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的作用機制主要涉及免疫調節(jié),通過激活免疫應答來增強機體對病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結構簡單,缺乏獨立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)作為一種外用的免疫調節(jié)劑,通過宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽性轉陰的核心在于激活機體自身免疫功能,必要時配合針對性干預手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過檢測發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過

  • 感染HPV并非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風險階梯”——多數(shù)感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進展為癌癥,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時干預有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關。當HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關。HPV6型的致病機制與高危型存在本質差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細胞,導致細胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關,但通過科學監(jiān)測與干預可有效控制風險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實與宮頸癌發(fā)病密切相關,但大多數(shù)感染者并不會發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準判斷感染風險、制定個性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預后差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統(tǒng)結果,無法實現(xiàn)科學管理,易導致過度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關,其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風險可分為高危

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