擅長(zhǎng)： 兒童孤獨(dú)癥、兒童發(fā)育遲緩、兒童學(xué)習(xí)障礙、遺傳性精神發(fā)育遲滯、兒童喂養(yǎng)困難、飲食行為問題、兒童鉛中毒等疾病的診斷、評(píng)估、治療、干預(yù)及醫(yī)教結(jié)合指導(dǎo)。

簡(jiǎn)介： 專業(yè)特長(zhǎng)：擅長(zhǎng)兒童孤獨(dú)癥、兒童發(fā)育遲緩、兒童學(xué)習(xí)障礙、遺傳性精神發(fā)育遲滯、兒童喂養(yǎng)困難、飲食行為問題、兒童鉛中毒等疾病的診斷、評(píng)估、治療、干預(yù)及醫(yī)教結(jié)合指導(dǎo)。 研究領(lǐng)域： 學(xué)術(shù)兼職： 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)兒童保健分會(huì)疾病預(yù)防學(xué)組委員 中國(guó)優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)小兒營(yíng)養(yǎng)專業(yè)委員會(huì)委員 浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)兒童保健學(xué)組委員兼秘書 浙江省營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)婦幼專業(yè)委員會(huì)委員 研究領(lǐng)域：兒童孤獨(dú)癥早期篩查和神經(jīng)認(rèn)知及相關(guān)因素研究、遺傳性精神發(fā)育遲滯如脆性X綜合征兒童的神經(jīng)認(rèn)知研究等。 成果/成就 目前主持科研項(xiàng)目： 1、國(guó)家自然科學(xué)基金：孤獨(dú)癥幼兒早期社會(huì)認(rèn)知發(fā)育軌跡及相關(guān)因素研究 2、浙江省科技廳：浙江省出生缺陷早期篩查與干預(yù)技術(shù)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)子項(xiàng)目——脆性X綜合征的遺傳特征與神經(jīng)認(rèn)知功能研究 3、浙江省衛(wèi)生廳：修正版幼兒孤獨(dú)癥檢查表(M-CHAT)在基層?jì)D幼保健院的應(yīng)用研究 最近5年發(fā)表文章： 1、Zhu ZW, Ni SQ, Wang XM, Wang J, Zeng S, Zhao ZY. Hepatic CYP3Aexpression and activity in low birth weight developing female rats. World JPediatr. 2013, 9(3):266-72. 2、Zhu Zhiwei, Zhan Jianying, Shao Jie, Chen Weijun, Chen Liqin, LiWenhao, Ji Chai, Zhao Zhengyan. High prevalence of vitamin D deficiency amongchildren aged 1 month to 16 years in Hangzhou, China. BMC Public Health. 2012Feb 14; 12(1):126 3、Zhi-Wei Zhu, Qin-Xu, Zheng-Yan Zhao, Wei-Zhong Gu and Ding-Wen Wu.Spatiotemporal expression of PSD-95 in Fmr1 knockout mice brain.Neuropathology. 2011, 31(3):223-229 4、竺智偉, 陳維軍, 朱麗, 徐琳, 詹建英. 學(xué)齡前兒童社會(huì)適應(yīng)能力與父親參與的關(guān)系. 中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志, 2011,20(9):853-855. 5、Xu Qin, Zhu Zhiwei, Xu Jialu, Gu Weizhong, Zhao Zhengyan. DepressednNOS expression during spine transition in the developing hippocampus of Fmr1KO mice. Braz J Med Biol Res. 2012, 45(12):1234-9. 6、莊學(xué)玲, 竺智偉, 朱東波, 陳黎勤, 趙正言, 邵潔. 孕母和新生兒維生素D水平及其相關(guān)因素的分析. 中華兒科雜志,2012, 50(7):498-503. 7、徐琴, 竺智偉, 趙正言. Drebrins和Icam-5在Fmr-1基因敲除鼠大腦皮層的表達(dá)和意義. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 11(7):658-662. 8、吳鼎文, 竺智偉, 趙正言, 曲一平, 楊建濱. 脆性X綜合征FMR1基因CpG島的甲基化程度分析. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志，2013,30(1)：60-63.