擅長(zhǎng)： 遺傳性脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱的臨床和遺傳學(xué)研究

簡(jiǎn)介： 沈璐，女，主任醫(yī)師，教授，博士，1998年碩士畢業(yè)于湖南醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)神經(jīng)病學(xué)專業(yè)，一直在湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科從事神經(jīng)病學(xué)的臨床及科研工作，2001年獲中南大學(xué)神經(jīng)病學(xué)專業(yè)博士學(xué)位。2001年晉升為湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師，2005年晉升為湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師。 自1996年開(kāi)始，在湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科唐北沙教授和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室夏家輝院士指導(dǎo)下，主攻神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病特別是遺傳性脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱的臨床和遺傳學(xué)研究，作為主要成員參與完成國(guó)家自然科學(xué)基金課題“ataxin-3相互作用蛋白的分離及其與遺傳性共濟(jì)失調(diào)關(guān)系的研究”(基金號(hào)：30070273)工作，2004年獲國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金“新的遺傳性痙攣性截癱致病基因的定位與克隆”(項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：30300199，完成時(shí)間：2004年1月~2004年12月)的資助，應(yīng)用全基因組掃描等技術(shù)將一型新的SPG30型致基因定位在11p11.2-p14.1上D11S1324和D11S1993之間約18.88cM范圍內(nèi)。2005年獲國(guó)家自然科學(xué)基金課題“ataxin-3蛋白的sumolyzation在SCA3/MJD發(fā)病機(jī)制中的作用研究”。獲湖南省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)一次，湖南省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)一次。