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酒中毒性癡呆(酒中毒性癡呆 )

別名:
酒精性癡呆,酒精性慢性腦綜合征,酒精性器質(zhì)性腦綜合征,酒精性衰退狀態(tài),慢性酒精性精神病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
長(zhǎng)期大量飲酒者
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
幻覺(jué) 無(wú)力 共濟(jì)失調(diào) 情感淡漠 目光呆滯
并發(fā)癥:
肝硬化 腦萎縮 心律失常
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
腦缺血、缺氧、腦外傷、慢性肝病

酒中毒性癡呆是怎么回事?

  酒中毒性癡呆疾病病因

一、發(fā)病原因

  其發(fā)生可能與酒精對(duì)腦組織的直接毒性作用,以及酒精中毒導(dǎo)致的痙攣、低血糖、B族維生素缺乏等對(duì)大腦的綜合性損害有關(guān)。酒精對(duì)大腦損害的影響因素很多,如飲酒方式和時(shí)間、酒質(zhì)量、飲食方式、頭外傷史,伴發(fā)肝病、營(yíng)養(yǎng)不良和藥物濫用等。

  二、發(fā)病機(jī)制

  慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆(alcoholic dementia)的機(jī)制還不清楚,多數(shù)認(rèn)為酒精的神經(jīng)毒性作用使腦皮質(zhì)神經(jīng)元變性、壞死和缺失,神經(jīng)細(xì)胞胞體萎縮、腦細(xì)胞脫水和突觸減少。

1.遺傳因素

酒中毒的發(fā)生率在一級(jí)親屬中較一般人群高7倍。酒精對(duì)大腦損害的敏感性也受遺傳因素的影響,CT檢查和神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)表明,某些酒中毒病人有明顯腦萎縮和腦功能異常,另一些酒中毒者盡管飲酒時(shí)間和量相近,卻無(wú)明顯腦萎縮和腦功能異常。酒精的神經(jīng)毒性和硫胺缺乏對(duì)不同部位腦損害的差異與遺傳易感性有關(guān),酒精的神經(jīng)毒性通常損害皮層和基底核,硫胺缺乏對(duì)基底核、間腦、腦干上端和乳頭體等損害較重。酒精神經(jīng)毒性高度易感個(gè)體,易出現(xiàn)腦萎縮和認(rèn)知功能障礙,硫胺缺乏易感性個(gè)體,易發(fā)展為Wernicke-Korsakoff綜合征,少數(shù)人對(duì)酒精的神經(jīng)毒性和硫胺缺乏有雙重易感性。

  2.神經(jīng)生化及代謝

  (1)毒性產(chǎn)物:乙醇的代謝產(chǎn)物乙醛是毒物,能與各種蛋白質(zhì)結(jié)合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產(chǎn)生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細(xì)胞中毒和死亡。

  (2)代謝異常:酒精抑制蛋白質(zhì)合成,影響細(xì)胞膜類脂和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),改變神經(jīng)細(xì)胞膜流動(dòng)性、三磷腺苷活性和阻礙鈣運(yùn)輸,引起神經(jīng)細(xì)胞功能障礙,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡;酒中毒導(dǎo)致硫胺缺乏,使轉(zhuǎn)酮酶活性降低,類脂和蛋白質(zhì)合成減少,影響細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié),導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡。

  (3)遞質(zhì)合成障礙:酒精的神經(jīng)毒性和硫胺缺乏可干擾神經(jīng)遞質(zhì)的合成、攝取和釋放,導(dǎo)致基底核神經(jīng)核損傷,使乙酰膽堿和去甲腎上腺素合成減少,Korsakoff綜合征記憶障礙和癡呆可能與乙酰膽堿顯著減少有關(guān)。

  3.神經(jīng)影像學(xué)和神經(jīng)病理學(xué)研究表明,

慢性酒中毒病人大腦結(jié)構(gòu)異常是神經(jīng)心理?yè)p害的基礎(chǔ)。額葉皮質(zhì)對(duì)酒精損害最敏感,慢性酒中毒病人出現(xiàn)認(rèn)知功能和記憶障礙,與額葉有關(guān)的操作較差。慢性酒中毒病人常有視覺(jué)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)、視空間定位、視覺(jué)調(diào)整和記憶等損害,與右側(cè)半球功能障礙有關(guān)。慢性酒中毒多為彌漫性腦損害,酒精抑制海馬N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸受體,后者對(duì)學(xué)習(xí)記憶起重要作用。

  慢性酒中毒的病理改變可見(jiàn)腦萎縮、腦室擴(kuò)大、腦重量減輕,皮質(zhì)神經(jīng)元變性、缺失,神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少、胞體萎縮,軸突和樹(shù)突減少,腦白質(zhì)水含量增加、類脂和磷脂含量減少。

  但有關(guān)原發(fā)性酒精性癡呆的病理報(bào)道尚不一致。大多數(shù)報(bào)道認(rèn)為,酒精性癡呆或衰退狀態(tài)患者的病理,證明具有Wernicke-Korsakoff綜合征的病理改變,常有程度不同的創(chuàng)傷性損傷;另有一些病例則表現(xiàn)為缺氧或肝性腦病、交通性腦積水、Alzheimer病、缺血性壞死,以及其他一些與酒精中毒無(wú)關(guān)的病理改變。根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),這種病理狀態(tài)可能是其中某一種疾病,或多種疾病相互結(jié)合的結(jié)果,不能由此推論酒精對(duì)腦毒性作用的假說(shuō)。除個(gè)別情況如酒精中毒與Alzheimer病巧合外,他們認(rèn)為所有酒精性癡呆的病理,僅證實(shí)了具有慢性病變特點(diǎn)。

  簡(jiǎn)而言之,原發(fā)性酒精性癡呆概念最嚴(yán)重的缺憾,是沒(méi)有明確規(guī)定的、特征性病理學(xué)定義。在形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)明確以前,酒精性癡呆的臨床病理實(shí)體,仍然是概念不清的。

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