擅長： 病毒性肝炎和肝癌分子機(jī)制和防治為中心的臨床與實驗研究。

簡介： 姓 名：寧 琴 性 別：女 職 稱：教授 主任醫(yī)師 學(xué)會任職：美國肝病學(xué)會(AASLD)國際會員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會感染病控制分會副主任委員等 門診時間：星期一上午 特需門診時間：星期二下午 華中科技大學(xué)特聘教授?，F(xiàn)任華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院傳染病學(xué)教研室主任、感染科主任、感染性疾病研究所所長。獲國家杰出青年科學(xué)基金獲得者(2002年)、 “湖北省青年崗位能手”稱號、“湖北省青年科技獎”和“上海寶鋼教育獎”(優(yōu)秀教師)、武漢市“十大杰出青年”和武漢市“三八紅旗手標(biāo)兵”稱號。 1985年畢業(yè)于原同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)，1993年獲博士學(xué)位，后留校同濟(jì)醫(yī)院，從事臨床、科研和教學(xué)工作24年。1994年9月至2000年8月在加拿大多倫多大學(xué)工作和學(xué)習(xí)?，F(xiàn)任美國肝病學(xué)會(AASLD)國際會員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會感染病控制分會副主任委員、中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會委員、湖北省醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲分會副主任委員等。參譯/參編10余部傳染病學(xué)/免疫學(xué)專著/教材。為十余種核心雜志審稿專家或編委。為國家自然科學(xué)基金委員會、國家留學(xué)基金委員會、教育部、科技部、衛(wèi)生部及多個省/市項目評審專家。 目前主要研究方向為以病毒性肝炎和肝癌分子機(jī)制和防治為中心的臨床與實驗研究。近年來在國內(nèi)外發(fā)表文章170余篇，包括JCI， J Immunology， JBC， Human Gene Therapy等，并被SCI引用387次(至2008年5月)。近五年先后主持和承擔(dān)國家自然科學(xué)基金委員會杰出青年科學(xué)基金項目、國家973重大項目、863重點專項、科技部國際合作重點項目、國家十一五項目等。獲發(fā)明專利3項。創(chuàng)新性學(xué)術(shù)成績包括：1)動物模型：建立了臨床各型病毒性肝炎小鼠模型，為系統(tǒng)研究肝炎的遺傳調(diào)控、分子免疫機(jī)理和防治措施提供了有力的工具， 并獲國家發(fā)明專利;2) 病毒性肝炎抗病毒治療的臨床與基礎(chǔ)研究：發(fā)現(xiàn)核苷酸拮抗劑Ribavirin的免疫調(diào)節(jié)作用，提出抗病毒藥物通過抑制病毒復(fù)制和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能達(dá)到清除病毒的作用機(jī)制。本研究提示Ribavirin對HCV感染的治療效應(yīng)不僅表現(xiàn)在抑制病毒復(fù)制，更重要的是糾正了機(jī)體Th1/Th2免疫失衡(耐受)狀態(tài)，該成果發(fā)表在J. Immunology 1998， SCI單篇引用200余次，包括Editorials: Liang J， 1998.The New England J Medicine和Commentory: Biscegile A， 2001.The Lancet. Peiris， ISM， Etal. 2003.Lancet等。被國際學(xué)術(shù)界認(rèn)為是肝炎病毒感染研究領(lǐng)域的重要發(fā)現(xiàn)。目前，調(diào)整機(jī)體Th1/Th2免疫失衡(耐受)已成為慢性病毒性肝炎治療研究的熱點。近期發(fā)現(xiàn)了替比夫定獨立于其病毒抑制能力的免疫調(diào)節(jié)作用和作用機(jī)制 (.J Viral Hepatitis， 2009. accepted). 作為Principle Investigator(PI)牽頭多中心抗病毒治療臨床方案優(yōu)化療效觀察研究。2) 病毒性肝炎慢性化、重癥化的臨床與基礎(chǔ)研究：發(fā)現(xiàn)并系統(tǒng)地研究了mfg12/hfg12凝血酶原酶與重癥肝炎發(fā)生和發(fā)展的關(guān)系(Marsden P， Ning Q. et al，equal fisrt co-author， J Clin Invest 2003)，研究成果已被納入亞太地區(qū)慢加急肝衰竭防治共識;揭示了fgl2基因的調(diào)控機(jī)制和部分網(wǎng)絡(luò) (Ning Q. et al JBC 1999， Ning Q. et al 2003， J Med Viol 2003， J Biol Chem 2008 under revision);深入研究了fgl2基因與炎癥、血栓形成、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移、移植排斥反應(yīng)等多種疾病的病理機(jī)制的關(guān)系( Ning Q et al . J Immunol 2006)，并提出fgl2可望成為多種疾病治療干預(yù)的新靶點;開展重癥肝炎的基因治療工作，使小鼠暴發(fā)性肝炎的生存率由0提高到33.33% ( Zhu CL et al. Human Gene Therapy 2006)。