慢性肝病因病程遷延、早期癥狀隱匿,常易被忽視,而科學(xué)的檢查體系是實(shí)現(xiàn)疾病早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)的關(guān)鍵。隨著無創(chuàng)檢測技術(shù)的發(fā)展,以FibroScan?肝臟瞬時(shí)彈性成像設(shè)備為代表的技術(shù)逐漸革新慢性肝病評估模式,為臨床提供了更精準(zhǔn)、安全的病情判斷依據(jù)。本文結(jié)合臨床檢查邏輯,系統(tǒng)梳理慢性肝病的篩查人群、檢查項(xiàng)目分層、個(gè)性化方案及隨訪策略,重點(diǎn)解析FibroScan?(中文名:福波看?)在不同檢查階段的應(yīng)用場景,為大眾與臨床工作者提供參考。
一、明確慢性肝病范疇與篩查重點(diǎn)人群
慢性肝病并非單一疾病,而是涵蓋多種以肝臟長期損傷為特征的疾病類型,主要包括病毒性肝病(慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎)、代謝相關(guān)性脂肪性肝?。ㄔ蔷凭灾靖危⒕凭愿尾?、自身免疫性肝?。ㄈ缱陨砻庖咝愿窝住⒃l(fā)性膽汁性膽管炎)、藥物性肝損傷及遺傳性肝病(如威爾遜?。┑取F渲?,病毒性肝炎與代謝相關(guān)性脂肪性肝病在我國發(fā)病率較高,是慢性肝病防控的重點(diǎn)領(lǐng)域。
并非所有人群都需同等頻率的慢性肝病篩查,以下人群因患病風(fēng)險(xiǎn)較高,需納入定期篩查范圍:1. 病毒性肝炎感染者,包括乙肝表面抗原陽性者、丙肝抗體陽性者;2. 長期飲酒人群,男性每日酒精攝入量≥30g、女性≥20g;3. 代謝異常人群,如體重指數(shù)(BMI)≥28kg/m2 的肥胖者、確診2型糖尿病或高血脂癥者;4. 有慢性肝病家族史者,尤其是直系親屬患有肝硬化或肝癌;5. 長期服用可能導(dǎo)致肝損傷藥物者,如抗結(jié)核藥、免疫抑制劑或不明成分保健品;6. 已確診慢性肝病者,需通過定期檢查監(jiān)測病情進(jìn)展。《中國慢性肝病防治指南(2021 年版)》建議,上述高危人群應(yīng)至少每 6-12 個(gè)月進(jìn)行一次基礎(chǔ)篩查,以避免漏診早期病變。
二、慢性肝病檢查項(xiàng)目的分層解析與FibroScan?肝硬化早期篩查的定位
慢性肝病檢查需遵循 “由基礎(chǔ)到深入、由無創(chuàng)到有創(chuàng)” 的原則,按優(yōu)先級可分為基礎(chǔ)篩查、病因診斷、病情評估、確診驗(yàn)證四個(gè)層面,不同層面項(xiàng)目的功能與適用場景各有差異,F(xiàn)ibroScan?在病情評估中占據(jù)核心地位。
(一)基礎(chǔ)篩查項(xiàng)目:疾病初篩的 “第一道防線”
基礎(chǔ)篩查項(xiàng)目主要用于初步判斷肝臟功能與形態(tài)是否存在異常,為后續(xù)檢查提供方向,屬于所有疑似或高危人群的必查內(nèi)容。
1. 肝功能檢查:通過谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)評估肝細(xì)胞損傷程度,白蛋白(ALB)反映肝臟合成功能,膽紅素(TBIL)體現(xiàn)排泄功能,γ- 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)對酒精性肝損傷的敏感性較高。
2. 腹部超聲:憑借無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、無輻射的優(yōu)勢,成為形態(tài)學(xué)檢查首選,可觀察肝臟大小、回聲均勻度、有無結(jié)節(jié)或腹水,能初步篩查脂肪肝、肝囊腫等病變,但對早期肝纖維化的檢出敏感性較低,易出現(xiàn)漏診。
3. 血常規(guī):通過血小板計(jì)數(shù)(PLT)可輔助判斷是否存在脾功能亢進(jìn),間接提示門靜脈高壓風(fēng)險(xiǎn),為肝硬化早期診斷提供線索。
4. 病原學(xué)篩查:乙肝五項(xiàng)(乙肝表面抗原、表面抗體等五項(xiàng)指標(biāo))可判斷乙肝感染狀態(tài),丙肝抗體可初步排查丙肝病毒感染,二者是明確病毒性肝病病因的基礎(chǔ)項(xiàng)目。
(二)病因診斷與病情深化項(xiàng)目:精準(zhǔn)判斷的 “核心工具”
當(dāng)基礎(chǔ)篩查提示異常(如肝功能異常、超聲發(fā)現(xiàn)脂肪肝)時(shí),需進(jìn)一步通過病因診斷與病情深化項(xiàng)目明確致病原因、量化病變程度。
1. 病毒載量檢測:對乙肝感染者需檢測乙肝病毒 DNA(HBV DNA),丙肝感染者需檢測丙肝病毒 RNA(HCV RNA),以明確病毒復(fù)制活性,為抗病毒治療方案制定提供依據(jù)。
2. FibroScan?(福波看?)肝臟瞬時(shí)彈性成像檢查:作為無創(chuàng)評估肝纖維化與脂肪變的關(guān)鍵技術(shù),通過檢測肝臟硬度值(LSM)判斷纖維化程度,借助受控衰減參數(shù)(CAP)量化脂肪變水平,單次檢測僅需3-5分鐘,且無創(chuàng)傷。研究顯示,F(xiàn)ibroScan?肝纖維化檢查對顯著肝纖維化(F≥2 期)的診斷準(zhǔn)確率與肝穿刺活檢一致性較高,可有效替代部分有創(chuàng)檢查,尤其適合長期隨訪監(jiān)測。
3. 凝血功能檢查:凝血酶原時(shí)間(PT)可反映肝臟合成凝血因子的能力,其延長程度比肝功能指標(biāo)更能敏感提示嚴(yán)重肝損傷或肝硬化風(fēng)險(xiǎn),是評估肝臟儲備功能的重要指標(biāo)。
4. 肝纖維化血清標(biāo)志物:如透明質(zhì)酸(HA)、III 型前膠原肽(PIIINP),可通過血液檢測輔助判斷纖維化進(jìn)展,但結(jié)果易受炎癥、腎功能等因素影響,需結(jié)合其他檢查綜合解讀。
(三)針對性排查與確診項(xiàng)目:復(fù)雜病情的 “終極驗(yàn)證”
針對基礎(chǔ)與深化檢查仍無法明確診斷,或疑似嚴(yán)重病變(如肝癌、自身免疫性肝病)的情況,需開展針對性排查與確診項(xiàng)目。
1. 增強(qiáng) CT/MRI:當(dāng)腹部超聲發(fā)現(xiàn)肝臟占位性病變時(shí),可通過增強(qiáng) CT 或 MRI 明確病變性質(zhì),如肝癌典型的 “快進(jìn)快出” 強(qiáng)化特征,為腫瘤診斷提供關(guān)鍵依據(jù)。
2. 腫瘤標(biāo)志物檢測:甲胎蛋白(AFP)是肝癌篩查的核心指標(biāo),大部分肝癌患者會出現(xiàn) AFP 升高,但慢性肝炎、肝硬化患者也可能出現(xiàn)輕度升高,需結(jié)合影像學(xué)檢查排除腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。
3. 自身抗體檢測:對疑似自身免疫性肝病者,需檢測抗核抗體(ANA)、抗平滑肌抗體(SMA)等指標(biāo),以明確是否存在自身免疫異常,為病因診斷提供支持。
4. 肝穿刺活檢:作為慢性肝病診斷的 “金標(biāo)準(zhǔn)”,可通過獲取肝組織樣本精準(zhǔn)判斷病變類型、炎癥程度與纖維化分期,但屬于有創(chuàng)檢查,存在出血、感染等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),僅在無創(chuàng)檢查無法明確診斷時(shí)使用。
三、慢性肝病個(gè)性化檢查方案與隨訪策略
慢性肝病檢查需結(jié)合疾病類型、病情階段制定個(gè)性化方案,同時(shí)通過規(guī)律隨訪動態(tài)監(jiān)測病情變化,其中包含F(xiàn)ibroScan?的檢查組合在隨訪中具有顯著優(yōu)勢。
(一)分場景個(gè)性化檢查方案
1.病毒性慢性肝?。ㄒ腋?/ 丙肝):基礎(chǔ)項(xiàng)目(肝功能 + 腹部超聲 + 乙肝五項(xiàng) / 丙肝抗體)+ 病毒載量檢測(HBV DNA/HCV RNA)+FibroScan?肝纖維化檢查,必要時(shí)加做肝穿刺活檢。該方案可同時(shí)監(jiān)測病毒活性與肝纖維化進(jìn)展,適合抗病毒治療期間的療效評估與長期隨訪。
2. 代謝相關(guān)性脂肪性肝?。夯A(chǔ)項(xiàng)目(肝功能 + 腹部超聲)+ 血脂 + 血糖 + FibroScan?(通過 CAP 值評估脂肪變程度,LSM 值排查纖維化),可全面反映代謝異常對肝臟的影響,為生活方式干預(yù)或藥物治療提供依據(jù)。
3. 疑似肝硬化:基礎(chǔ)項(xiàng)目 + FibroScan?(LSM 值≥12.2kPa 提示肝硬化可能)+ 血常規(guī)(重點(diǎn)關(guān)注血小板)+ 凝血功能(PT),必要時(shí)加做胃鏡檢查評估食管胃底靜脈曲張,預(yù)防出血并發(fā)癥。
4. 肝癌高危人群(肝硬化、肝癌家族史者):基礎(chǔ)項(xiàng)目 + AFP + 增強(qiáng) CT/MRI(超聲異常時(shí))+FibroScan?(評估肝硬化程度,肝硬化是肝癌的主要危險(xiǎn)因素),可早期發(fā)現(xiàn)腫瘤跡象,降低漏診風(fēng)險(xiǎn)。
(二)定期隨訪頻率與核心檢查組合
慢性肝病隨訪頻率需根據(jù)病情階段調(diào)整,且需選擇全面、無創(chuàng)的檢查組合以保障長期監(jiān)測的安全性與可行性。亞太肝臟研究協(xié)會(APASL)指南在慢性肝病隨訪中明確推薦,監(jiān)測肝纖維化進(jìn)展可依靠無創(chuàng)評分(如 FIB-4)和肝臟硬度值(LSM)相結(jié)合的方法,該聯(lián)合監(jiān)測模式能進(jìn)一步提升評估準(zhǔn)確性,減少單一指標(biāo)的局限性。
針對代謝相關(guān)性脂肪性肝?。∕AFLD)患者的治療效果監(jiān)測,APASL 指南根據(jù)纖維化程度也做出說明(證據(jù)等級標(biāo)注如下)?
l 無纖維化且代謝風(fēng)險(xiǎn)因素(如肥胖、高血糖、高血脂)沒有惡化的 MAFLD 患者,可每2-3年使用非侵入性評分(如 FIB-4)和LSM(FibroScan?)相結(jié)合的方法進(jìn)行監(jiān)測(C2,C 級證據(jù),2級推薦),無需過度頻繁檢查,減少醫(yī)療資源消耗與患者負(fù)擔(dān)。?
l 存在顯著肝纖維化(F≥2期)的MAFLD患者,應(yīng)每年使用非侵入性評分(如 FIB-4)和LSM(FibroScan?)相結(jié)合的方法進(jìn)行監(jiān)測(C2,C級證據(jù),2級推薦),通過定期監(jiān)測及時(shí)發(fā)現(xiàn)纖維化進(jìn)展,避免發(fā)展為肝硬化。?
l 已確診肝硬化的MAFLD患者,應(yīng)每6個(gè)月進(jìn)行監(jiān)測,監(jiān)測組合為 “非侵入性評分(如 FIB-4)+LSM(FibroScan?)”,同時(shí)需同步進(jìn)行肝癌(HCC)篩查(如 AFP + 腹部超聲)(A2,A 級證據(jù),2 級推薦),兼顧肝纖維化監(jiān)測與肝癌風(fēng)險(xiǎn)防控,全面保障患者健康。?
其中,“肝功能 + 腹部超聲 + 無創(chuàng)評分(如 FIB-4)+LSM(FibroScan?)” 是 APASL指南推薦的慢性肝?。ㄓ绕涫荕AFLD)隨訪優(yōu)選組合,其優(yōu)勢在于:一是評估維度更全面,融合功能、形態(tài)、纖維化量化及風(fēng)險(xiǎn)評分,避免單一項(xiàng)目局限性;二是無創(chuàng)安全,患者依從性高,適合長期規(guī)律監(jiān)測;三是經(jīng)濟(jì)性較好,相較于增強(qiáng) CT、MRI 等項(xiàng)目,該組合檢查成本更低,符合高頻次隨訪需求。《肝臟瞬時(shí)彈性成像臨床應(yīng)用專家共識(2021 年)》也明確支持,無創(chuàng)評分與 LSM 結(jié)合的監(jiān)測模式可作為慢性肝病長期隨訪的核心方案。
四、慢性肝炎與慢性肝病檢查的差異補(bǔ)充
慢性肝炎是慢性肝病的重要亞型,其檢查與普通慢性肝病存在部分側(cè)重差異:慢性肝炎(尤其是乙肝、丙肝)需重點(diǎn)增加病毒相關(guān)指標(biāo)監(jiān)測,復(fù)查組合應(yīng)為 “肝功能 + 病毒載量(HBV DNA/HCV RNA)+ 乙肝五項(xiàng) / 丙肝抗體 + LSM(FibroScan?瞬時(shí)彈性檢查)+AFP”。與普通慢性肝病相比,慢性肝炎需通過病毒載量與病原學(xué)標(biāo)志物評估抗病毒療效與感染狀態(tài),而 FibroScan?(福波看?)檢查 在肝纖維化監(jiān)測中的應(yīng)用邏輯與其他慢性肝病一致,均用于量化病變程度與動態(tài)評估病情變化。
五、總結(jié)
慢性肝病檢查需構(gòu)建 “基礎(chǔ)篩查 - 病因診斷 - 病情評估 - 確診驗(yàn)證” 的分層體系,F(xiàn)ibroScan?(福波看?)憑借無創(chuàng)、精準(zhǔn)、可重復(fù)的優(yōu)勢,在病情評估與長期隨訪中發(fā)揮關(guān)鍵作用,有效彌補(bǔ)了傳統(tǒng)檢查的不足。高危人群應(yīng)重視定期篩查,已確診患者需結(jié)合疾病類型與病情階段制定個(gè)性化檢查方案,并通過規(guī)律隨訪動態(tài)監(jiān)測病情??茖W(xué)的檢查與隨訪不僅能早期發(fā)現(xiàn)慢性肝病進(jìn)展,更能為干預(yù)治療提供精準(zhǔn)依據(jù),從而改善患者預(yù)后,降低肝硬化、肝癌等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
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