- 簡(jiǎn) 介
- 脊髓性肌萎縮(spinal muscular atrophy，SMA)即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見(jiàn)。根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺(jué)均正常。各型區(qū)別是根據(jù)起病年齡，病情進(jìn)展速度，肌無(wú)力程度及存活時(shí)間長(zhǎng)短而定。至今SMA尚無(wú)特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無(wú)力產(chǎn)生的并發(fā)癥，如肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形、行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問(wèn)題等。以下重點(diǎn)敘述嬰兒型脊髓性肌萎縮。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥
- 發(fā)病部位
- 脊髓 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 四肢無(wú)力 肌肉萎縮 步態(tài)異常 對(duì)稱性肌無(wú)力 關(guān)節(jié)攣縮
- 并發(fā)疾病
- 營(yíng)養(yǎng)不良
- 就診科室
- 兒科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 10--15%
- 治療周期
- 1--6個(gè)月
- 治療方法
- 中藥治療、西藥治療
- 相關(guān)檢查
- DMD和BMD產(chǎn)前基因檢測(cè),肌電圖,血清肌酸激酶同工酶
- 常用藥品
- 維生素B族片,維生素B族片,鹽酸乙哌立松片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1--6個(gè)月
