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巖藻糖苷貯積癥(巖藻糖苷貯積癥 )

別名:
墨角藻糖苷酶缺乏病,巖藻糖苷病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
控制癥狀為主,無法根治
多發(fā)人群:
先天患兒
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
肝脾腫大 反復(fù)上呼吸道感染 抽風(fēng) 肌張力減低
并發(fā)癥:
錐體外系疾病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
對癥治療
簡 介
巖藻糖苷貯積癥(fucosidosis)是一種因巖藻糖苷酶缺陷而引起的類黏多糖貯積癥。臨床上以神經(jīng)系統(tǒng)異常、反復(fù)呼吸道感染、智力低下及心臟病變?yōu)樘卣?,無黏多糖尿。
是否屬于醫(yī)保
別 名
墨角藻糖苷酶缺乏病,巖藻糖苷病
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
先天患兒
相關(guān)癥狀
肝脾腫大 反復(fù)上呼吸道感染 抽風(fēng) 肌張力減低
并發(fā)疾病
錐體外系疾病
就診科室
內(nèi)分泌科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療費用
市三甲醫(yī)院約10000--30000
治愈率
控制癥狀為主,無法根治
治療周期
終身治療
治療方法
對癥治療
相關(guān)檢查
血清α-L-巖藻糖苷酶
常用藥品
阿莫西林,阿莫西林
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
終身治療

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  • 彭玉,主任醫(yī)師
    彭玉 主任醫(yī)師
    未開通
    貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 兒科

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