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小兒α-地中海貧血(小兒α-地中海貧血 )

別名:
小兒α-珠蛋白生成障礙貧血
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
脾腫大 皮膚出血點 溶血性黃疸 胎兒水腫 小兒生理性貧血
并發(fā)癥:
黃疸 溶血性貧血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:
簡 介
小兒α-地中海貧血(alpha thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血,屬于地中海貧血的一種。地中海貧血也稱為“珠蛋白生成障礙貧血”,是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據(jù)不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血;以前2種類型常見。均屬常染色體不完全顯性遺傳。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒α-珠蛋白生成障礙貧血
發(fā)病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
小兒
相關癥狀
脾腫大 皮膚出血點 溶血性黃疸 胎兒水腫 小兒生理性貧血
并發(fā)疾病
黃疸 溶血性貧血
就診科室
兒科 血液科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
胎兒鏡檢查,血紅蛋白F包涵體生成試驗,血紅蛋白F細胞酸洗脫染色試驗,血紅蛋白電泳,骨髓象分析
常用藥品
注射用甲磺酸去鐵胺,去鐵酮片,復方皂礬丸
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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