- 簡 介
- 小兒動脈肝臟發(fā)育異常綜合征的特征性外貌為前額突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發(fā)病傾向。又稱動脈-肝發(fā)育不良綜合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，膽汁淤積綜合征、Alagille綜合征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Alagille綜合征,小兒膽汁淤積綜合征,小兒動脈-肝發(fā)育不良綜合征,小兒動脈肝臟發(fā)育異常綜合癥
- 發(fā)病部位
- 肝 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 皮膚瘙癢 病理性黃疸 智力發(fā)育遲緩 血管畸形 室間隔缺損
- 并發(fā)疾病
- 黃色瘤
- 就診科室
- 兒科 肝膽外科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（1000——5000元）
- 治愈率
- 55%-65%
- 治療周期
- 8-12周
- 治療方法
- 藥物治療 支持治療
- 相關(guān)檢查
- 乙肝兩對半,乙肝病毒學(xué)指標(biāo),多普勒超聲心動圖,心電圖,血液生化六項(xiàng)
- 常用藥品
- 小兒太極丸,小兒健脾丸
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 8-12周
