- 簡 介
- 先天性肥厚性幽門狹窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽門環(huán)肌肥厚、增生，使幽門管腔狹窄而引起的機械性幽門梗阻，是新生兒、嬰幼兒常見病之一。且多為足月兒。幽門狹窄的治療取得成功是本世紀外科的偉大成就之一。依據(jù)地理、時令和種族，有不同的發(fā)病率。歐美國家較高，約為2.5～8.8‰，亞洲地區(qū)相對較低，我國發(fā)病率為3‰。以男性居多，男女之比約4～5∶1，甚至高達9∶1。多見于第一胎，占總病例數(shù)的40～60%。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 先天肥大性幽門狹窄,新生兒肥厚性幽門狹窄
- 發(fā)病部位
- 胃
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 多見于嬰兒出生后6個月內(nèi)
- 并發(fā)疾病
- 黃疸 肌營養(yǎng)不良癥
- 就診科室
- 胃腸外科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 上消化道X線鋇餐,內(nèi)鏡檢查,胃超聲檢查,腹部平片
- 常用藥品
- 椎板固定器,地高辛酏劑,椎板固定器
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個月
