- 簡(jiǎn) 介
- 單基因遺傳病 同源染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類:①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 其他
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 并指(趾)畸形 多指(趾)畸形 先天性骨發(fā)育不良
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 體檢保健科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 染色體,染色體核型分析,遺傳篩查
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 無(wú)特殊,盡快就診
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
- 復(fù)診頻率/治療周期