- 簡 介
- 小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良是好發(fā)于兒童的一種原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。即父母攜帶此基因但不發(fā)病,二者結合后可使后代發(fā)病。主要分為DMD(duchenne muscular dystrophy,DMD)和BMD(becker muscular dystrophy,BMD)兩型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關癥狀
- 肌肉萎縮 智力發(fā)育遲緩 易跌倒
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(500-1000元)
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 30天
- 治療方法
- 支持治療、中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、基因治療
- 相關檢查
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 30天