- 簡 介
- 46-XY單純性腺發(fā)育不全綜合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart綜合征，又名Swyer綜合征。本病征特點為患者表現(xiàn)為女性，具有條索狀性腺，沒有除性腺外的軀體異常，其核型為46-XY。只有性腺發(fā)育不全而無Turner綜合征的體態(tài)異常。1993年婁連弟等指出此類病例具有一共同持點，即染色體核型均屬45，X/46XY，而其發(fā)育不全的性腺則有不同的類型，臨床表現(xiàn)也各不相同，提出“性腺發(fā)育不全”一名，為國際上采用。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒46-XY單純性腺發(fā)育不全綜合癥,小兒XY或XX性腺發(fā)育不全癥,小兒單純性腺發(fā)育不全
- 發(fā)病部位
- 男性生殖 女性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童（1-12歲）
- 并發(fā)疾病
- 惡性腫瘤所致貧血
- 就診科室
- 兒科 內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（50000 —— 80000元）
- 治愈率
- 75%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療 康復治療
- 相關檢查
- HCG,卵巢功能檢查,卵巢檢查,性激素六項檢查,染色體核型分析
- 常用藥品
- 重組人生長激素注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月
