- 簡 介
- 小兒混合性結(jié)締組織病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一種綜合征，其特點(diǎn)為臨床上具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥等結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合其中一種疾病的診斷，且在血清中有高效價抗核糖核蛋白(RNP)抗體的一種自身性免疫性疾病。本病由Sharp等于1972年首先報(bào)導(dǎo)并命名的一種獨(dú)立的綜合征。屬于Ⅱ型重疊膠原病的代表性疾病。關(guān)于MCTD是否系一獨(dú)立疾病尚存在不同見解。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒混合型結(jié)締組織病
- 發(fā)病部位
- 皮膚 免疫系統(tǒng)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 女性
- 相關(guān)癥狀
- 疲勞 關(guān)節(jié)疼痛 胃腸道癥狀 肌痛 腎損害
- 就診科室
- 皮膚科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 40%-50%
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 藥物治療 支持性治療
- 相關(guān)檢查
- C反應(yīng)蛋白,WBC,心電圖,白蛋白(A,Alb),血沉
- 常用藥品
- 醋酸潑尼松片,地塞米松磷酸鈉注射液,抗Sm/RNP抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5年
