- 簡 介
- “大皰性表皮松解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病,隨后用于描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感并形成大皰為特征的多基因遺傳性皮膚病,為一組典型的侵及皮膚基底膜區(qū)的疾病,內臟器官也可累及。臨床上病情表現出極大的變異性。同時,基因雜合性也很明顯,有常染色體顯性和隱性遺傳,異常的傷口修復可導致慢性損害和結痂,轉移性癌也常見。目前,對本病的研究取得顯著進展,其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結構完整的關鍵蛋白基網。本病亦屬于中醫(yī)的“天皰瘡”范疇。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 遺傳疾病、好發(fā)于有家族史
- 并發(fā)疾病
- 鱗狀細胞癌
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(5000 —— 10000元)
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 3-6月
- 治療方法
- 西醫(yī)治療
- 相關檢查
- 涂片,真菌組織病理學
- 常用藥品
- 苯妥英鈉片,枸櫞酸鈉
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3-6月