慢性纖維性甲狀腺炎疾病病因
一、發(fā)病原因
RT的病因不清，有人認(rèn)為RT是自身免疫反應(yīng)的結(jié)果，另一種理論認(rèn)為RT屬于原發(fā)性纖維化疾病，是全身性纖維硬化癥的一部分。表明RT是自身免疫反應(yīng)的證據(jù)有：
①在RT病人中檢測到抗甲狀腺抗體的比例可高達(dá)67%;
②RT有包括淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等在內(nèi)的細(xì)胞浸潤的病理學(xué)特點(diǎn);
③局灶性血管炎是RT另一個常見的病理學(xué)特點(diǎn);
④部分RT病人對腎上腺皮質(zhì)激素的治療效果好。
但是，患者的淋巴細(xì)胞和血清補(bǔ)體均在正常水平，似乎不支持RT是自身免疫反應(yīng)。而抗甲狀腺抗體水平增高可能因?yàn)槠渌?，如原發(fā)性纖維化時的甲狀腺組織破壞和釋放，可引起機(jī)體的免疫系統(tǒng)反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致抗甲狀腺抗體水平增高。多灶性纖維硬化可發(fā)生在大約三分之一的RT病例，例如伴隨腹膜后纖維化、眶后的纖維假腫瘤、硬化性膽管炎、縱隔纖維化、肺纖維化等等。纖維化RT也可能與轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)有關(guān)。
二、發(fā)病機(jī)制
1.肉眼觀 甲狀腺正常或稍增大，不對稱。切面灰白或黃白色，質(zhì)地木樣硬，難以切割。病變所侵犯的范圍和程度不一，可累及整個甲狀腺，33%～50%為單側(cè)性，也可局限于一葉的部分區(qū)域。切面界限不清，小葉結(jié)構(gòu)消失，多數(shù)僅有少量含膠質(zhì)的甲狀腺組織。病變常超越被膜，侵犯周圍組織器官，包括頸部肌肉、氣管、喉返神經(jīng)、頸動脈鞘、頸內(nèi)靜脈等。
2.鏡檢 病變早期，大量淋巴細(xì)胞浸潤可形成淋巴濾泡，逐漸甲狀腺濾泡及上皮細(xì)胞萎縮，受累區(qū)域的甲狀腺組織破壞，小葉結(jié)構(gòu)消失，代之以廣泛玻璃樣變性的纖維性病變，可有少量到中量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞(主要產(chǎn)生IgA)浸潤，以血管周圍較多。有時可見嗜酸性細(xì)胞的聚集。被纖維化包裹的中等靜脈管壁炎是該病的主要診斷要點(diǎn)。纖維組織中可見小濾泡數(shù)目減少，或見散在萎縮的濾泡，濾泡上皮細(xì)胞萎縮，不伴嗜酸性變。不見彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤，無淋巴濾泡形成，亦不見巨細(xì)胞和結(jié)核性肉芽腫形成。病變中的結(jié)締組織常直接侵犯靜止性的被膜和附近肌肉、脂肪、神經(jīng)組織等。
