一、發(fā)病原因
本綜合征常見于兒童期，散發(fā)或家族性多為常染色體隱性遺傳疾病。其病因是Henle袢的上升支粗段及遠(yuǎn)端腎小管NaCl的轉(zhuǎn)運(yùn)紊亂。鉀，鈉，氯的消耗刺激腎素釋放并伴球旁細(xì)胞的增生。醛固酮水平增高，糾正醛固酮過多癥并不能改善鉀的丟失。鈉的損耗引起長期血漿容量低，表現(xiàn)為雖有腎素和血管緊張素的增多，但血壓正常，對(duì)注入血管緊張素的加壓反應(yīng)受損。常發(fā)生代謝性堿中毒。血小板聚集受到抑制?？捎懈吣蛩嵫Y及低鎂血癥。激肽-前列腺素軸受到刺激，尿中前列腺素及血管舒緩素排出增多。
本病病因尚無定論。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個(gè)同胞中5個(gè)患病和一家連續(xù)2代4例患病的報(bào)告?，F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)也揭示Bartter綜合征是由腎小管上皮細(xì)胞上的離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因突變所引起。目前已發(fā)現(xiàn)嬰兒型Batter綜合征存在Na -K -2Cl-基因突變，該基因位于15q12-21，有16個(gè)外顯子，編碼1099個(gè)氨基酸，為Na -K -2Cl-通道，已發(fā)現(xiàn)20多種突變。經(jīng)典型Bartter綜合征系由CICNKB基因突變所致，該基因位于1q38，編碼含687個(gè)氨基酸的細(xì)胞基底側(cè)的Cl-通道，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)約20種突變類型。成人型Bartter綜合征又稱Batter-Gietlman綜合征，系由噻嗪敏感的Na -K 通道基因(SCI12A3)突變所致，該基因定位于16q913，編碼1021個(gè)氨基酸，已發(fā)現(xiàn)多達(dá)40種突變。此外還有一些病人中發(fā)現(xiàn)鉀通道基因(ROWK)突變。因此Batter綜合征可以認(rèn)定為由上述幾種離子通道基因突變引起的臨床綜合征。
二、發(fā)病機(jī)制
本癥的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。有人就本綜合征發(fā)病環(huán)節(jié)提出4種假說：
1.血管壁對(duì)ATI的反應(yīng)有缺陷導(dǎo)致腎素生成增多和繼發(fā)性醛固酮增多。
2.近端小管鈉重吸收障礙導(dǎo)致鈉負(fù)平衡;低鈉飲食亦不能逆轉(zhuǎn)腎性失鉀。
3.前列腺素生成過多，使腎小管失鈉，血鈉減低從而激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)。
4.髓襻升支厚壁段對(duì)氯化物轉(zhuǎn)輸障礙，使氯化物重吸收減少，鉀排泄增多導(dǎo)致低鉀血癥;低鉀血癥刺激前列腺素E2的生成，并使血漿腎素活性和血管緊張素Ⅰ升高。前列腺素E2升高后血管對(duì)ATI不敏感，因而血壓正常。
近年來的臨床與實(shí)驗(yàn)研究對(duì)Bartter綜合征發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)有了很大的進(jìn)展，認(rèn)為Bartter綜合征是由于髓襻升支厚壁段上皮細(xì)胞Cl-、Na 的轉(zhuǎn)運(yùn)障礙所致。目前對(duì)髓襻升支的幾種離子通道蛋白的基因編碼已經(jīng)克隆出來，由于這些離子通道蛋白發(fā)生了喪失功能的基因突變，致使離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能發(fā)生障礙。
髓襻升支厚段再吸收Na 、Cl-減少，細(xì)胞外液量輕度降低，繼發(fā)高腎素、高醛固酮血癥和腎小球旁器增生與肥大。由于氯化鈉大量流經(jīng)集合管，刺激泌H 、泌K ，加上高醛固酮血癥，因而引起低鉀血癥和代謝性堿中毒。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)功能亢進(jìn)，促進(jìn)激肽、血管舒緩素生成，前列腺素生成增多，使血管對(duì)血管緊張素反應(yīng)降低，血壓保持正常，無水腫表現(xiàn)。最近研究發(fā)現(xiàn)，Bartter綜合征患者單核細(xì)胞NO合成酶(ecNOS)mRNA水平呈高表達(dá)，尿中NO代謝產(chǎn)物NO2-/NO3-與cGMP平行升高，推測由于NO產(chǎn)生增多，減少血管張力，認(rèn)為也是Bartter綜合征患者血管對(duì)血管緊張素反應(yīng)性降低的原因之一。有關(guān)ecNOS在Bartter綜合征發(fā)病機(jī)制中的作用，尚需深入研究。
