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恥骨直腸肌綜合征(恥骨直腸肌綜合征 )

別名:
恥骨直腸肌肥厚,恥骨直腸肌痙攣性肥大,恥骨直腸肌綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%(外科手術(shù)治療)
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
會(huì)陰部 肌肉
典型癥狀:
排便困難 排便障礙 腸絨毛萎縮 排便時(shí)間過長(zhǎng)
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
肛腸外科
治療方法:
手術(shù)治療

恥骨直腸肌綜合征鑒別?

  恥骨直腸肌綜合征鑒別診斷

本病應(yīng)與盆底肌痙攣綜合征相鑒別,后者是以盆底肌群痙攣性收縮為主的一種功能性疾病。

  正常人在靜息時(shí),恥骨直腸肌呈收縮狀態(tài),而在排便時(shí)該肌松弛,以利糞便排出。若摒便時(shí),恥骨直腸肌不松弛反而收縮加強(qiáng),將影響排便。此時(shí)在排便動(dòng)態(tài)造影中可見肛管直腸角在摒便時(shí)不增大,仍然保持原來的90度左右或更小。Kujipers認(rèn)為,摒便期間這種持續(xù)的收縮代表盆底肌的肌肉功能障礙,而不是排便動(dòng)態(tài)造影期間出現(xiàn)的一種隨意收縮,他把這種持續(xù)性收縮取名為盆底肌痙攣綜合征。這種功能性障礙的原因尚不清楚,與其他功能紊亂的原因相似,心理因素可能也起作用。該綜合征也常與會(huì)陰下降、直腸的套疊、直腸前突合并存在。治療以恢復(fù)正常肌肉的功能為主。與恥骨直腸肌綜合征的鑒別是,前者表現(xiàn)為盆底痙攣而無肌纖維肥大,肛直角雖小,但排便動(dòng)態(tài)造影時(shí)各狀態(tài)X線片上有變化,且無“擱架征”。后者多可見“擱架征”,肛管較長(zhǎng),肛直角小,在整個(gè)排便動(dòng)態(tài)造影過程中鋇劑常不排出或少量排出。診斷有困難時(shí),直腸指診可協(xié)助鑒別。也有人認(rèn)為,這兩者可能是一種疾病不同階段的表現(xiàn)。

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