早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變鑒別
1、存原始玻璃體增殖癥(PHPV)
患兒無早產(chǎn)史，多單眼發(fā)病，眼底無ROP的血管改變，晶狀體后殘存的原始玻璃體增生呈灰白色。
2、網(wǎng)膜血管發(fā)育不良(RVH)
患兒多為白人男孩，足月產(chǎn)，圍生期正常，出生體重正常，雙眼底改變對稱性，無家族史。
該病60%有玻璃體纖維條索，50%有視網(wǎng)膜脫離伴晶狀體后纖維膜形成，最終視力極差。
3、炎癥性疾病
(1)溶血尿毒綜合征：
發(fā)生于正常人，且伴“三聯(lián)征”：血小板減少、微血管溶血性貧血、尿毒癥。
(2)周邊部葡萄膜炎：
早期眼前有黑影舞動。角膜透明或有羊脂狀小圓形白色KP，可見前房閃輝或浮游炎性細(xì)胞，房角灰黃色滲出物。
(3)其他：
弓形蟲病等。
4、遺傳性疾病
(1)家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(FEVR)：
為常染色體顯性遺傳，有家族史，病變呈慢性過程，無早產(chǎn)、吸氧史。
(2)Bloch-Sulzberger綜合征(色素失調(diào)癥incontinentia pigmenti) ：
有家族史，少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮。
(3)Norries?。?p class="article_content_text"> 為X染色體連鎖隱性遺傳病，母親為攜帶者，男嬰患病。
出生后不久即出現(xiàn)，進(jìn)展極快。1/3者伴先天性盲、耳聾及智力異常。
(4)素失禁綜合征：
為X染色體連鎖顯性遺傳病，男性患兒不能存活，存活者均為女性。
雙眼病變程度不對稱，35%伴眼部其他異常表現(xiàn)。
伴有皮疹、牙齒發(fā)育異常及神經(jīng)系統(tǒng)異常，如癲癇、智力發(fā)育延遲、痙攣性癱瘓，無早產(chǎn)史。
5.腫瘤
(1)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤：
患兒多無早產(chǎn)，有家族史，超聲波及CT檢查見鈣化灶及腫塊可資鑒別。
(2)其他：
視網(wǎng)膜和色素上皮聯(lián)合的錯構(gòu)瘤、視網(wǎng)膜血管瘤等。
6.先天性白內(nèi)障
混濁在晶狀體內(nèi)。
