組織病理：早期損害呈界限清楚的浸潤，緊附著在變薄和扁平表皮的下方。浸潤中大多數(shù)細(xì)胞為組織細(xì)胞，有多形性胞核，染色質(zhì)稀疏，有時胞漿呈玻璃狀。陳舊性損害，有很少數(shù)核位于周邊的多核巨細(xì)胞，此外可見散在或群集的淋巴細(xì)胞和少數(shù)嗜酸性粒細(xì)胞混合存在。免疫組化檢查組織細(xì)胞S-100蛋白和CDIa(OKT6)陰性，CD11b和CD4陽性。超微檢查見所有組織細(xì)胞內(nèi)均有許多直徑500～1500mm的膜被小體。幾乎1/4的組織細(xì)胞內(nèi)見由兩層約6mm的電子微密膜和中間約8mm透亮間隙所形成的逗點樣小體。此逗點樣小體，并無診斷價值，因為此種類似小體亦見于黃色肉芽腫，全身性發(fā)疹性組織細(xì)胞增生癥，朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥和先天性自愈性朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥。
- 別名：
- 良性頭部組織細(xì)胞增多病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 98%治愈率
- 多發(fā)人群：
- 所有人群
- 發(fā)病部位：
- 頭部
- 典型癥狀：
- 丘疹 組織細(xì)胞增生 頭皮壞死 三角頭畸形
- 并發(fā)癥：
- 膿毒癥和菌血癥
- 是否醫(yī)保：
- 是
- 掛號科室：
- 皮膚科
- 治療方法：
- 生活護(hù)理、對癥治療
