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言語和語言發(fā)育障礙(言語和語言發(fā)育障礙 )

別名:
兒童言語和語言發(fā)育障礙
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
嬰幼兒人群
發(fā)病部位:
顱腦 心理
典型癥狀:
焦慮 注意力不集中 抽搐 語言發(fā)育遲緩
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療

言語和語言發(fā)育障礙有哪些癥狀?

  言語和語言發(fā)育障礙癥狀

  言語和語言發(fā)育障礙是指在發(fā)育早期就有正常語言獲得方式的紊亂,表現(xiàn)為發(fā)音、語言理解或語言表達(dá)能力發(fā)育的延遲和異常。這種異常影響學(xué)習(xí)、職業(yè)和社交功能。這些情況并非因神經(jīng)或言語機(jī)制的異常、感覺缺損、精神發(fā)育遲滯或周圍環(huán)境因素所致。該發(fā)育障礙發(fā)生于兒童發(fā)育早期,不能直接歸咎于神經(jīng)或言語機(jī)制的異常、感覺缺損、精神發(fā)育遲滯、廣泛性發(fā)育障礙或環(huán)境因素?;純涸谀承┓浅J煜さ膱?chǎng)合雖能較好地交流或理解,但不論在何種場(chǎng)合,都表現(xiàn)語言能力有損害。

  1.語言發(fā)育障礙

  (1)表達(dá)性語言障礙

是一種特定語言發(fā)育障礙,患兒表達(dá)性口語應(yīng)用能力顯著低于其智齡的應(yīng)有水平,但言語理解力在正常范圍內(nèi)。其發(fā)生率學(xué)齡兒童約為3%~10%,男孩比女孩多2~3倍。有發(fā)育性口齒不清或其他發(fā)育障礙家族史者,發(fā)生率較高。該病可能與腦損傷、腦發(fā)育中若干問題或遺傳因素有關(guān),但迄今證據(jù)都不足。臨床表現(xiàn)如下:

  2歲時(shí)不會(huì)說單詞,3歲時(shí)不會(huì)講2個(gè)單詞或短語。

  3歲后表現(xiàn)為詞匯量擴(kuò)展受限,重復(fù)、過多地使用少量常用詞,難以選用適當(dāng)?shù)脑~與詞替換,講話過短,句子結(jié)構(gòu)幼稚,句法錯(cuò)誤,錯(cuò)用或不會(huì)用介詞、代詞、動(dòng)詞及名詞,句子不通順等。

  口語缺陷常伴有詞音形成延遲或異常。

  表達(dá)性語言發(fā)育遲緩超出了患兒智齡的正常變異范圍,而感受性言語技能仍在正常范圍以內(nèi)。非語言性表達(dá)(如表情、手勢(shì))和內(nèi)部言語的應(yīng)用相對(duì)完整,不講話時(shí)社交能力也相對(duì)無損。

  患兒常伴發(fā)情緒失調(diào),行為紊亂,多動(dòng),注意力不集中,與同伴關(guān)系不好,在學(xué)齡期尤為突出。

  少數(shù)患兒伴有輕度耳聾,但其嚴(yán)重程度不足以發(fā)生言語遲緩。

  可能有表達(dá)性語言障礙的家族史。

  (2)感受性語言障礙

是一種特定語言發(fā)育障礙,患兒對(duì)言語的理解低于其智齡所應(yīng)有的水平,幾乎所有患兒的語言表達(dá)都顯著受損,也常見語音發(fā)育異常。學(xué)齡兒童中的發(fā)生率約為3%~10%,男孩比女孩多2~3倍。該病病因不明,早年認(rèn)為與感知功能障礙、腦損傷及遺傳因素有關(guān),但都無明確的理論或證據(jù)支持。也有研究認(rèn)為,可能發(fā)生在聽力辨別受損的基礎(chǔ)上,多數(shù)兒童對(duì)環(huán)境中聲音的反應(yīng)好于交談聲音。臨床表現(xiàn)如下:

  1周歲時(shí)對(duì)熟悉的名稱無反應(yīng),到1歲半時(shí)不能識(shí)別幾種常見的物品,或到2歲時(shí)仍不能聽從簡單的日常指令。

  語言理解障礙,2歲以后仍不能理解語法結(jié)構(gòu),不了解別人的語調(diào)和手勢(shì)等意義,其嚴(yán)重程度超過同齡兒童的正常變異范圍,并伴有語言表達(dá)能力和發(fā)音的異常。

  多數(shù)患兒對(duì)真實(shí)聲音有部分聽力缺損,缺乏辨別聲音方位及來源的能力,但失聰程度不足以引起當(dāng)前程度的語言受損。

  此類患兒多伴發(fā)社交-情緒-行為紊亂,以多動(dòng)、注意力不集中、社交不良、焦慮、敏感或過分羞怯為多。

  社交發(fā)育延遲,興趣明顯受限。

  預(yù)后比表達(dá)性語言障礙差。具有聽覺障礙者和感覺綜合分析有困難的重癥病人,預(yù)后多較差。

  (3)伴發(fā)癲癇的獲得性失語(Landau-Kleffner綜合征)

主要表現(xiàn)為理解性失語。是指患兒在病前語言功能發(fā)育正常,病后喪失了感受性和表達(dá)性語言功能,因此本綜合征又稱為“伴發(fā)癲癇的獲得性失語”。在一開始出現(xiàn)言語喪失的前后2年中,出現(xiàn)累及一側(cè)或雙側(cè)顳葉的陣發(fā)性腦電圖異?;虬d癇發(fā)作,而非語言智力和聽力正常。本病原因不明,但臨床特征提示有可能是腦炎所致。其特征為:

  典型病例起病于3~7歲,但也可起病更早或更晚。

  多突然起病,病前言語功能發(fā)育正常,失語癥狀的出現(xiàn)及進(jìn)展迅速,語言技能多在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)即告喪失。通常不超過6個(gè)月。

  抽搐與語言喪失在發(fā)生時(shí)間順序上變異很大,二者發(fā)生間隔可為數(shù)月到2年。

  最具特征性的是感受性語言嚴(yán)重受損,聽覺性理解困難常為首發(fā)癥狀。

  有些患兒變得緘默不語,有些則只能發(fā)出無法理解的聲音,也有一些表現(xiàn)為較輕的講話不流利和表達(dá)不清并伴有發(fā)音障礙。

  在語言開始喪失后的數(shù)月內(nèi),行為和情緒紊亂很常見,但當(dāng)患兒能重新運(yùn)用某種交流方式以后,這種情況會(huì)趨于改善。

  本癥病因未明,有可能是一種腦炎。主要是對(duì)癥治療。約2/3患兒遺留輕重不等的感受性語言缺陷,大約1/3完全恢復(fù)。

  2.言語發(fā)育障礙

  (1)特定言語構(gòu)音障礙

是一種特定言語發(fā)育障礙,患兒運(yùn)用語言的能力低于其智齡的應(yīng)有水平,但言語技能正常。特定言語構(gòu)音障礙在言語障礙患兒中占很大比重,然而病因尚不明了。

  獲得語音的年齡以及不同語音的獲得順序存在著明顯的個(gè)體差異。正常發(fā)育兒童在4歲時(shí)常有發(fā)音錯(cuò)誤,到6歲時(shí)能學(xué)會(huì)大多數(shù)語音,盡管可能存在某些復(fù)合音的發(fā)音困難,但不應(yīng)妨礙交流。到11~12歲時(shí),應(yīng)能掌握幾乎全部發(fā)音。

  發(fā)音學(xué)習(xí)延遲和偏差的兒童常出現(xiàn)以下癥狀。

  講話時(shí)發(fā)音錯(cuò)誤,使人很難聽懂,“講話像外國人”。

  語音省略、歪曲或替代,給人的感覺是講話太快太急。

  同一語音發(fā)音不一致,即在某些詞中發(fā)音正確而在別處則否。

  (2)言語流利障礙(口吃)

是一種表現(xiàn)為言語節(jié)律異常的言語障礙。常見的口吃有兩種,即痙攣性口吃與強(qiáng)直性口吃。前者是發(fā)音器官肌肉的痙攣,出現(xiàn)多次重復(fù)第一個(gè)字的音節(jié),后者是發(fā)音器官肌肉的強(qiáng)直,難以發(fā)出或停頓在某一字上。口吃的臨床表現(xiàn)有以下8點(diǎn)特征。

  開始講話時(shí)有緊張及掙扎的表現(xiàn)。

  開始的詞有聲音延長。

  詞的多重復(fù),講話時(shí)充滿了“α,en”和詞的第1個(gè)音節(jié)。

  插入了別的音。

  嘴、腭周圍發(fā)出顫抖。

  聲音的定調(diào)及響度升高,并有延長。

  避免使用特殊的詞和講話過程中暫停次數(shù)增多。

  兒童預(yù)料發(fā)出某些詞時(shí)會(huì)有困難,所以臉上有恐懼的樣子。

  1.語言發(fā)育障礙

  (1)表達(dá)性語言障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)。

  言語表達(dá)能力明顯低于實(shí)際年齡應(yīng)有的水平。

  語言的理解能力正常。

  標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)驗(yàn)總智商正常(韋氏兒童智力測(cè)驗(yàn)操作智商及總智商均≥70)。

  不是由于聽力缺陷、口腔疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神發(fā)育遲滯或廣泛性發(fā)育障礙所致。

  (2)感受性語言障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)。

  言語理解能力低于實(shí)際年齡應(yīng)有的水平。

  伴有語言表達(dá)能力和發(fā)音的異常。

  非言語性智力測(cè)驗(yàn)智商在正常水平(韋氏兒童智力測(cè)驗(yàn)操作智商≥70)。

  不是由于聽力缺陷、口腔疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神發(fā)育遲滯或廣泛發(fā)育障礙所致。

(3)伴發(fā)癲癇的獲得性失語(Landau-Kleffner綜合征)

診斷標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)。

  病前語言功能發(fā)育正常,在一開始出現(xiàn)言語喪失的前后2年中,出現(xiàn)累及一側(cè)或雙側(cè)顳葉的陣發(fā)性腦電圖異?;虬d癇發(fā)作。

  非語言智力和聽力正常。

  表達(dá)或感受言語能力嚴(yán)重缺損的總病程一般不超過6個(gè)月。

  不是由于其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病、廣泛性發(fā)育障礙所致。

  2.言語發(fā)育障礙

  (1)特定言語構(gòu)音障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)。

  發(fā)音困難,講話時(shí)發(fā)音錯(cuò)誤,以致別人很難聽懂?;純赫f話時(shí)的語音省略、歪曲或代替的嚴(yán)重程度,已超過同齡兒童的變異范圍。

  語言理解和表達(dá)能力正常(韋氏兒童智力測(cè)驗(yàn)語言智商、操作智商及總智商均≥70)。

  不是由于聽力缺陷、口腔疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神發(fā)育遲滯或廣泛發(fā)育障礙所致。

  (2)言語流利障礙(口吃)診斷標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)。

  經(jīng)常反復(fù)出現(xiàn)語音、音節(jié)、單詞重復(fù)、延長,頻繁出現(xiàn)停頓,使言語不流暢,但言語表達(dá)的內(nèi)容無障礙。

  癥狀至少已3個(gè)月。

  不是由于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、抽動(dòng)障礙和精神病性言語零亂所致。

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    楊培泉 主治醫(yī)師
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    陸長英 主治醫(yī)師
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    周淵峰
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    鄒桂玉 副主任醫(yī)師
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在減肥期間,適量攝入瘦肉丸是可以的。瘦肉丸富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì),有助于肌肉的修復(fù)和增長,同時(shí)蛋白質(zhì)的熱效應(yīng)較高,可以增加能量消耗。此外,瘦肉丸中的脂肪含量相對(duì)較低,有助于控制總熱量攝入。然而,減肥期間應(yīng)注重營養(yǎng)均衡,不應(yīng)過度依賴單一食物。建議將瘦肉丸作為蛋白質(zhì)來源之一,搭配蔬菜、水果和全谷物等食物,形成多樣化的飲食結(jié)構(gòu)。同時(shí),控制總熱量攝入,結(jié)合適量運(yùn)動(dòng),以達(dá)到健康減肥的目的。

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