本病絕大多數(shù)為緩慢起病，初期多出現(xiàn)錐體外系癥狀，如肢體震顫、擺動、肌張力增高、不自主運動等。以精神障礙首發(fā)者約占20%，兒童患者多以精神異常為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)為情緒異?；?qū)W習(xí)能力下降。
1.起病 絕大多數(shù)患者為緩慢起病;少數(shù)為亞急性，病程進(jìn)展較快;后者多見于兒童或少年患者。首發(fā)癥狀以錐體外系癥狀較常見，以精神障礙為首發(fā)癥狀者約占20%左右。兒童患者多以精神癥狀起病，表現(xiàn)為情緒異?；?qū)W習(xí)能力下降。
2.精神癥狀 肝豆?fàn)詈俗冃?/a>的癥狀呈多樣化，早期即有情緒異?；騻€性特點的變化，在疾病過程中可出現(xiàn)類似情感性精神癥狀或精神分裂癥樣表現(xiàn)，在疾病晚期則以智能減退較為明顯，嚴(yán)重者呈現(xiàn)癡呆狀態(tài)。
臨床上精神癥狀大多在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)后1年左右發(fā)生，但亦可表現(xiàn)較早。情緒障礙主要以強(qiáng)制性哭笑，情緒不穩(wěn)、喜怒無常、易激動、欣快、或情感淡漠、興趣降低等常見(歐陽珊，1990)。也可見抑郁、焦慮癥狀。人格及行為障礙表現(xiàn)為遲鈍、幼稚，戲謔、輕率、任性、說謊或偷竊等違紀(jì)行為等，但沖動行為亦不少見。邏輯性思維亦可明顯異常，而幻覺、妄想較為少見。隨著病程進(jìn)展，智能障礙日益明顯，后期呈嚴(yán)重的癡呆狀態(tài)。亦有病人可發(fā)生幻聽及被害妄想或呈現(xiàn)類精神分裂癥樣表現(xiàn)。到疾病晚期，腦實質(zhì)嚴(yán)重受損，此時患者的日常生活完全不能自理，可出現(xiàn)性本能亢進(jìn)表現(xiàn)。
3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征 本病三大主要征象為錐體外系癥狀、肝硬化和角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán))。在首發(fā)癥狀中，錐體外系運動障礙極為明顯，如肢體震顫，手臂大的擺動，肌張力增高或強(qiáng)直，不自主運動，共濟(jì)失調(diào)等最為常見。其他如構(gòu)音不清，流涎和吞咽困難等也不少見。
多數(shù)病例角膜外緣有棕綠色色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán))，實驗室檢查有血清銅氧化酶活力減低。角膜色素環(huán)的檢出率高達(dá)90%以上，具有重要的診斷價值。此環(huán)呈棕色或灰綠色，位于角膜邊緣，在裂隙燈下較易看到。
肝損害以肝大，脾大最常見，晚期出現(xiàn)腹水及肝硬化。
本病為持續(xù)進(jìn)展性疾病，大多預(yù)后不良。從出現(xiàn)癥狀到死亡約7～15年，多因肝衰竭或并發(fā)感染而死亡。
錐體外系癥狀，角膜色素環(huán)和血清銅氧化酶吸光度降低三項是本病診斷的重要依據(jù)。此外，肝病史或肝臟病征，尿銅增高(>50μg)也有診斷意義;而腦CT和MRI檢查可供輔助診斷參考。
1.器質(zhì)性損害的證據(jù)
(1)腦病變、肝臟病變。
(2)發(fā)病年齡和明確的遺傳史。
(3)肌張力增加，震顫，角膜K-F環(huán)等。
2.精神癥狀
(1)智能損害呈進(jìn)行性加重。
(2)情緒障礙和人格改變。
3.實驗室檢查
(1)血清銅藍(lán)蛋白和血銅降低，尿銅、肝銅升高，血清銅氫化酶降低。
(2)肝功能損害SGPT、ZnTTT等升高。
(3)腦CT、MRI檢查，可見基底節(jié)區(qū)低密度改變。
錐體外系癥狀、角膜色素環(huán)和血清銅氧化酶吸光度降低3項是本病的診斷關(guān)鍵依據(jù)。
