一、癥狀
T-LGLL約占LGLL的85%，常見于青年患者。 1/3的患者就診時可無癥狀;初始癥狀包括反復(fù)細菌感染(常與中性粒細胞減少有關(guān))，疲乏，20%～30%的患者可有夜間盜汗、體重下降。主要體征：20%～50%的患者有脾臟腫大，肝臟腫大占20%，淋巴結(jié)腫大、肺浸潤少見。
NK-LGLL進展較快，發(fā)病年齡小，中位年齡39歲。初始癥狀主要是發(fā)熱、夜間盜汗、體重下降等B細胞疾病的癥狀以及肝脾腫大。大多數(shù)患者有骨髓浸潤，有時可伴骨髓纖維化。有些患者可有胃腸道受累，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎罕見。
1.臨床表現(xiàn)有反復(fù)感染，脾臟輕度腫大，無皮膚損害。
2.血象細胞計數(shù)中度升高，中性粒細胞明顯減少，淋巨細胞數(shù)>5×109/L，其中LGL占50%～90%，持續(xù)3個月。
3.骨髓象可見紅系細胞增生低下，髓系細胞或熱障礙LGL呈間質(zhì)性浸潤。
4.免疫表型為CD3 、CD8 、CD16 、TCRαβ 、GD4- 、CD5- 、CD7- 、CD25- 、CD56- 。
大顆粒淋巴細胞白...相關(guān)醫(yī)生
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