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桿菌性上皮樣血管...(桿菌性上皮樣血管... )

別名:
桿菌性血骨病,桿菌性血管瘤病,上皮樣血管瘤病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%-60%
多發(fā)人群:
本病多數(shù)發(fā)生于HIV感染者、多...
發(fā)病部位:
皮膚 血液血管
典型癥狀:
HIV感染 肉芽腫 血管畸形 血管增生 溶骨性損害
并發(fā)癥:
敗血癥腎損害
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血管外科
治療方法:
藥物治療

桿菌性上皮樣血管...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病多數(shù)發(fā)生于HIV感染過程中,但也可發(fā)生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發(fā)生于正常人。大多數(shù)病例為男性,可能與男性感染HIV者較多相關(guān)。20%病例近期有貓抓史,皮膚損害是本病最常見的癥狀,亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔黏膜、結(jié)膜等器官。

  皮膚損害可分真皮型及皮下型。真皮型損害為紅色或暗紅色針尖大小丘疹,后逐漸增大成半球形、尖頂形或有蒂的結(jié)節(jié),呈象皮樣硬度。晚期可表現(xiàn)為潰瘍及漿液性滲出。數(shù)目可由單個、多個到成百上千不等??砂l(fā)生于全身任何部位。面部或手部的單個皮損可類似于化膿性肉芽腫。消退后,留有輕度色素沉著和硬結(jié),體積較大的損害愈后可出現(xiàn)皮膚萎縮。一般無自覺癥狀。皮下型為直徑數(shù)厘米的斑塊,常類似蜂窩織炎。常見皮損下方的骨受累,可先于皮損,骨損害主要發(fā)生于肢體遠端,常伴疼痛。X線可發(fā)現(xiàn)為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質(zhì)破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應(yīng)。

  播散性多臟器感染常伴有全身癥狀如發(fā)熱、體重下降等,個別病例可發(fā)生敗血癥樣綜合征、菌血癥等。肝臟受累表現(xiàn)為紫癜性肝炎,可出現(xiàn)胃腸道癥狀、肝大、血清轉(zhuǎn)氨酶及堿性磷酸酶升高等癥狀。肝活檢可見肝內(nèi)有許多充滿血液的囊腫,損害內(nèi)為黏液樣基質(zhì)及成團的顆粒狀紫色物質(zhì),Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質(zhì)為細菌,與皮損中細菌為同一種菌。

  二、診斷

  本病與Kaposi肉瘤均為好發(fā)于HIV感染者的血管增生性疾病,兩者在臨床表現(xiàn)和組織病理學(xué)方面都有相似之處,但兩者的治療方法與預(yù)后截然不同。發(fā)生于面部和手部的單個皮損,臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此,正確地鑒別本病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。診斷主要依靠組織病理變化。在組織病理學(xué)方面,本病有以下特點:內(nèi)皮細胞呈立方形向腔內(nèi)突起,內(nèi)皮細胞常有間變;以中性粒細胞為主的炎癥浸潤,常伴有嗜酸性粒細胞,有明顯的白細胞碎裂;間質(zhì)中可見紫色顆粒狀物質(zhì)團塊,此系本病病原菌集聚而成;缺乏化膿性肉芽腫的纖維間隔成分葉狀外觀。

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